The Regioselective functionalization of cyclic 1,3-diketones via their enaminones
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 6847
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYHAN SITKI DEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1989
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
ÇÎKLÎK 1.3-DÎKETONLARIN ENAMÎNLERÎ ÜZERİNDEN REGIOSELEKTÎF OLARAK FONKSİYONLANDIRILMASI ABDEL-QADER, Wafa'a Yaser Fen ve Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Y. Lisans Tezi Tez Yöneticisi : Doc. Dr. Ayhan S. Demir 62 Sayfa, Haziran 1989 ÖZET Bu çalışmada çiklik 1.3-diketonların enaminleri sentezlenmis ve bu enaminlerin BuLi ile Tetrahidrofuran (THF), Tetrametiletilendiamin (TMEDA) içinde -60°C de r termodinamik kararlı anyonları elde edilmiş ye Alkil halojenürlerle reaksiyona sokularak alkillenmis türevleri elde edilmiştir. Elde edilen bu ürünlerle defisik redüksiyon denemeleri yapılmış, Birch metodu ile [3-Amino alkol eldesi yapılmıştır. Anahtar Sözcükler : Enamino keton, Enolat anyon. Anabilim Dalı Kodu : 405.02.01 Organik Kimya - v -
Özet (Çeviri)
THE REGIOSELECTIVE FUNCTIONAL I ZAT ION OF CYCLIC 1,3-DIKETONES VIA THEIR ENAMINONES ABDEL-QADER, Wafa'a Yaser Faculty of Arts and Sciences Department of Chemistry, M.S. Thesis Supervisor : Assoc. Prof.Dr. Ayhan S. Demir 62 Pages, June İ989 ABSTRACT The introduction covers, briefly, the chemical and physical properties of enamino ketones and attempts to demonstrate their potential uses as a synthetic intermediates with five positions vulnerable to electrophilic attack. In the present work a method for regioselective generation and alkylation of the thermodynamic anion of 3- pyrrolidino-a,|3-unsaturated ketone, derived from dimedone, utilizes Butyl lithium as the base in tetrahydrofuran (THF) and tetramethylethylenediamine (TMEDA) as the solvent at -60°C followed by quenching with the alkylating agent. - m -Likewise, hydrolysis and selective reduction of the alkylated products using the standard techniques is unsuccessful. Reduction of the enamino ketone derived from dimedone employing Birch method gives the corresponding aminoalcohol. Key Words : Enamino ketone, enolate anion. - xv -
Benzer Tezler
- Synthesis and functionalization of N-substituted homochiral pyrroles
N-sübstitüe homokiral pirol bileşiklerinin sentezi ve fonksiyonlandırılması
BARIŞ TEMELLİ
- 3-amino-5-aril-rhodanin türevlerinin çözücü kontrollü bölgesel seçici sentezi ve insan karbonik anhidraz izoenzimleri (hCA I ve hCA II) üzerine inhibisyon etkisinin incelenmesi
The solvent-controlled regioselective synthesis of 3-amino-5-aryl-rhodanines and investigation of inhibition effect on human carbonic anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II)
EBRU BİLEN ÖZER
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
KimyaBingöl ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SİNAN BAYINDIR
DOÇ. DR. CÜNEYT ÇAĞLAYAN
- Main chain post-functionalization of synthetic polyesters through Diels-Alder cycloaddition reactions
Diels-Alder siklo katılma reaksiyonları ile sentetik poliesterlerin ana zincirinin fonksiyonlandırılması
CANSU ESEN
- Para-kinon metidlerin nükleofiller ile 1,6-konjuge katılma ve katılma-halkalaşma reaksiyonları
1,6-conjugated addition and addition-cyclization reactions of para-quinone methides with nucleophiles
VOLKAN AKYILDIZ
- Fonksiyonel indollere ve kaynaşık-indol halka sistemlerine erişim: C-H bağ arilasyonu ve oksidatif foto halkalaşma reaksiyon uygulamaları
Access to functional indoles and fused-indole ring systems: Applications of C-H bond arylation and oxidative photocyclization reaction
YUNUS TAŞKESENLİGİL
