Geri Dön

Prostat kanserinde IRF5 transkripsiyon faktörü ve CXCR4/CXCL12 kemokin reseptörü arasındaki ilişki

Relationship between IRF5 5 transcription factor and CXCR4/CXCL12 chemokine receptor in prostate cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 684855
  2. Yazar: NESRİN BÜYÜKKARINCALI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖZGE ÇEVİK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: CXCL12 (SDF1), CXCR4, IRF5, Kanser immünolojisi, Prostat kanseri, CXCL12 (SDF1), CXCR4, Cancer Immunology, Prostate Cancer
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 85

Özet

Amaç: Kemokinler kanserde metastaz oluşumunu sağlayan ve tümörün mikroçevresini etkileyen geniş bir polipeptid ailesidir. İntereferon regülatör faktör-5 (IRF5) bir transkripsiyon faktörü olup interferonlar ve sitokinlerin uyarımında önemli bir proteindir. Bu tez çalışmasında IRF5 ile bir kemokin reseptör ailesi üyesi CXCR4/CXCL12'nin prostat kanserindeki rolü ve aralarındaki ilişkinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Araştırmada androjenden bağımsız insan prostat kanser hücre hattı PC3 kullanılmıştır. PC3 hücrelerinde, IRF5 ekspresyonu için pIRF5 plazmidi kullanılmış ve trasfekte edilmiştir. CXCR4 ve CXCL12 protein ekspresyon düzeyleri western blot ile ve gen ekspresyon düzeyleri ise qPCR yöntemi ile tespit edilmiştir. IRF5 transfeksiyonu sonrasında hücrelerde koloni oluşumu incelenmiş ve hücre medyumlarında CXCL12 sekresyonu ölçülmüştür. Bulgular: IRF5 transfekte edilen PC3 hücrelerinde hücre canlılığı ve koloni oluşumunun anlamlı derecede azaldığı tespit edilmiştir. IRF5 trensfekte edilen hücrelerin CXCR4 ve CXCL12 protein ekspresyonu ve gen ekspresyon düzeylerinin anlamlı derecede azaldığı görülmüştür. Sonuç: Bu çalışma bir transkripsiyon faktörü olan IRF5'in prostat kanserinde gelişen mikroçevre aracılı metastazda rol oynayan CXCR4/CXCL12 üzerinde etkisinin olduğunu göstermektedir. Prostat kanser tedavisinde IRF5 gen terapisi metastazın egnellenmesini sağlayabilir ve bu konuda yeni geliştirilecek tedavi yöntemleri için önemli katkılar sunabilir.

Özet (Çeviri)

Objective: Chemokines are a large family of polypeptides that cause metastasis in cancer and affect the microenvironment of the tumor. Intereferon regulator Factor-5 (IRF5) is a transcription factor and an important protein in the stimulation of interferons and cytokines. In this thesis, it was aimed to investigate the role and relationship between a transcription factor IRF5 and a chemokine receptor family member CXCR4/CXCL12 in prostate cancer. Metarial and Methods: Androgen-independent human prostate cancer cell line PC3 was used in the study. In PC3 cells, pIRF5 plasmid was used and trasfect for IRF5 espression. CXCR4 and CXCL12 protein expression levels were determined by western blot and gene expression levels were determined by qPCR method. Colony formation in cells after IRF5 transfection was examined and CXCL12 secretion was measured in cell mediums. Results: Cell viability and colony formation were found to be significantly reduced in IRF5 transfected PC3 cells. CXCR4 and CXCL12 protein expression and gene expression levels of IRF5 trensfected cells were significantly reduced. Conclusion: This study shows that IRF5, a transcription factor, has an effect on CXCR4/CXCL12, which is involved in microenvironment-mediated metastasis developing in prostate cancer. In the treatment of prostate cancer, IRF5 gene therapy can prevent metastasis and offer important contributions to newly developed treatment methods in this regard.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    536098

    IRF5 transkripsiyon faktörü ve OCT4 kök hücre faktörü ilişkisinin prostat kanser hücrelerinde belirlenmesi

    Determination of IRF5 transcription factor and oct4 stem cell factor associations in prostate cancer cells

    MUSTAFA YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZGE ÇEVİK

  2. Tez No

    587659

    Irf5 transkripsiyon faktörü ve SOX2 kök hücre faktörü ilişkisinin prostat kanser hücrelerinde belirlenmesi

    Determination of İRF5 transcription factor and SAX2 stem cell factor associations in prostate cancer cells

    MERVE AKARÇAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Biyokimya Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZGE ÇEVİK

  3. Tez No

    79726

    Prostat kanserinde E-cadherin molekülünün prognostik değeri

    The Prognostic value of E-cadherin in the prostate cancer

    İSMAİL TÜRKER KÖKSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FARUK ÖZCAN

  4. Tez No

    788773

    Prostat kanserinde endoplazmik retikulum aracılı yıkım (Erad) yolağının vitamin d ve vitamin d reseptörü aracılı regülasyonunun araştırılması

    Investigation of vitamin d and vitamin d receptor-mediated regulation of the endoplasmic reticulum-associated degradation (Erad) pathway in prostate cancer

    ESRA AYDOĞDU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    İlaç Araştırma ve Geliştirme Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YALÇIN ERZURUMLU

  5. Tez No

    466374

    Prostat kanserinde prostat spesifik antijeni kütle oranının yeri

    The usage of prostate specific antigen mass ratio in prostate cancer

    ALPER NESİP MANAV

    Tıpta Uzmanlık

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    ÜrolojiAdnan Menderes Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET DÜNDAR

Geri Dön