Gestasyonel trofoblastik hastalıklarda proliferasyon markerlerinin (Ki-67, PCNA, AgNOR) ve p53 tümör supresör genlerin (p53) değeri
The Diagnostic values of proliferation markers (Ki-67, PCNA, AgNOR) and p53 tumour suppressor gene expression in the gestational trophoblastic disease
- Tez No: 69423
- Danışmanlar: PROF. DR. FERİDE SÖYLEMEZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 77
Özet
7. ÖZET Bu çalışmada gestasyonel trofoblastik hastalıklarda proliferasyon markerlerinin (Ki-67, PCNA, AgNOR) ve p53 tümör supresör geninin diagnostik değeri araştırılmıştır. Bu amaçla hasta grubu olarak 45 gestasyonel trofoblastik hastalık olgusu ve kontrol grubu olarak 20 ilk trimester spontan abortus olgusu değerlendirilmiştir. GTH'lı olgular ile ilk trimester spontan abortuslu olgular ayrı ayrı tüm proliferasyon markerleri ve p53 tümör supresör gen ekspresyonu açısından karşılaştırıldıkları zaman, hasta grubunda Ki-67, PCNA, AgNOR ve p53 immunoreaktivitesi kontrol grubuna oranla belirgin olarak yüksek bulunmuştur. Buna göre GTH'lı olgular ile spontan abortuslu olguların ayırımında proliferasyon markerleri ve p53 tümör supresör gen ekspresyonundan yararlanılabileceği ve bu amaçla kullanılabilecek en değerli parametrenin AgNOR (%95.38) olduğu ortaya çıkmıştır. Takiben bu iki grubun ayırımında PCNA, Ki-67 ve p53 ekspresyonunun sırası ile, %90.77, %89.23 ve %75.38 oranlarında diagnostik değerleri olduğu saptanmıştır. Bu dört parametrenin birlikte kullanılması ile GTH tanısı %100 doğrulukta konulabilmektedir. GTH'lı olguların kendi içerisinde birbirlerinden ayrılmasında ise en fazla diagnostik değer taşıyan parametrenin PCNA (%95.56) olduğu gözlenmiştir. Takiben Ki-67, p53 ve AgNOR'un sırası ile, %88.89, %80.00 ve %73.33 oranlarında GTH'lı olguları birbirlerinden ayırdedebildikleri tespit edilmiştir. Bu dört parametrenin birlikte kullanılması sonucunda GTH olguları kendi içerisinde %95.56 oranında doğru tam alabilmektedirler. Gestasyonel trofoblastik hastalık spektrumu içerisinde yer alan olguların tanısında yukarıda belirtilen tümör supresör gen ve proliferasyon markerlerinin kullanılmasının, rutin histopatolojik değerlendirmeye katkıda bulunulacağı kaçınılmaz bir gerçektir. Olgu sayısının arttırılması ile istatistiksel analizlerin daha da doğrulanabileceği gerçeğinin yanı sıra, yapılacak prospektif çalışmalarla bu markerlerden prognozda da yararlanılabileceği görüşünü taşımaktayız. 71
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Gestasyonel trofoblastik hastalıklarda proliferasyon belirteci cyclin W ve tümör süpresör geni P 21'in prognostik değeri
Başlık çevirisi yok
ADİLE GÜMÜŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Kadın Hastalıkları ve DoğumSelçuk ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. METİN ÇAPAR
- Gestasyonel trofoblastik hastalıklarda AgNor yönteminin önemi ve bazı klinik parametrelerle karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
PEMBE OLTULU
- Gestasyonel trofoblastik tanısı alan olguların değerlendirilmesi
Evaluation of cases diagnosed with gestational trophoblastic disease
TUĞBA ALEMDAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Kadın Hastalıkları ve DoğumTokat Gaziosmanpaşa ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SELİM GÜLÜCÜ
- JAR ve JEG-3 koryokarsinom insan hücre kültüründe topotekan ve folik asit etkisinin incelenmesi
The examination of the effects of topotecan and folic acid on JAR and JEG-3 choriocarcinoma human cell culture
RAŞAN EYÜP
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Kadın Hastalıkları ve DoğumBülent Ecevit ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYKUT BARUT
- Birinci trimestr spontan abortuslarının histopatolojik ve morfometrik yöntemlerle değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
DİLEK SEMA ARICI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1996
Kadın Hastalıkları ve DoğumCumhuriyet ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. REYHAN EĞİLMEZ