Geri Dön

Deneysel inflamatuvar bağırsak hastalığı modelinde Momordica charantia L 'nin anti inflamatuvar etkisinin histolojik yöntemlerle araştırılması

Investigation of the anti-inflammatory effect of Momordica charantia L in experimental inflammatory bowel disease model by histological methods

  1. Tez No: 702564
  2. Yazar: HASAN SERDAR MUTLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SEYHUN SOLAKOĞLU
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 91

Özet

İnflamatuvar bağırsak hastalıkları (İBH) etiyolojisi tam olarak açıklanamamış kronik ve tekrarlayıcı hastalıklardır. Bu çalışmada, deneysel araştırmalarda sık olarak kullanılan iki farklı kimyasal yolla uyarılmış inflamatuvar bağırsak hastalığı modelinde Momordica charantia'nın etanol ekstresinin anti inflamatuvar etkisi incelenmiştir. Bu amaçla sıçanlarda asetik asit (AA) ve 2,4,6 trinitrobenzen sülfonik asit (TNBS) ile İBH modelleri oluşturulmuş ve 10 gün boyunca 300mg/kg M.charantia ekstresi oral gavaj yoluyla verilmiştir. Hayvan deneyi aşamasında 6 grupta toplam 42 hayvan, iki farklı deney modelinin aynı anda çalışılabileceği şekilde düzenlenmiştir. Deney boyunca her hayvanın günlük ağırlık değişimi ve genel sağlık durumu izlenmiştir. Deney sonunda elde edilen kalın bağırsak dokuları makroskobik olarak puanlandıktan sonra ışık ve elektron mikroskobu ile incelemek için tespit edilmiştir. Mikroskobik incelemede her iki İBH modeli grubunda da makroskobik olarak ağır hasarlı izlenen bölgelerde muskularis eksternaya kadar uzanan inflamasyon alanları gözlenmiş, makroskobik olarak daha az hasarlı izlenen alanlarda da epitel hasarı mukozal inflamasyon ve kript abseleri izlenmiştir. M.charantia uygulanan gruplarda mikroskobik kalın bağırsak hasarı, hastalık modelleri ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı derecede azalmıştır. İmmünohistokimyasal olarak AA ve TNBS gruplarında arttığı tespit edilen TNF-α ve IL-1β ekspresyonunun tedavi gruplarında azaldığı gözlenmiştir. Elektron mikroskobik gözlemlerle yüzey epiteli değerlendirilmiştir.

Özet (Çeviri)

Inflammatory bowel diseases (IBD) are chronic and recurrent diseases whose etiology has not been fully explained. In this study, the anti-inflammatory effect of the ethanol extract of Momordica charantia in two different chemically induced inflammatory bowel disease models, which are frequently used in experimental studies, was investigated. For this purpose, IBD models were created with acetic acid (AA) and 2,4,6 trinitrobenzene sulphonic acid (TNBS) in rats and 300mg/kg M.charantia extract was given by oral gavage for 10 days. In the animal experiment phase, a total of 42 animals in 6 groups were arranged so that two different experimental models could be studied simultaneously. The daily weight change and general health status of each animal were monitored throughout the experiment. At the end of the experiment, colon tissues were dissected, scored macroscopically and were fixed for light and electron microscopic examination. In the microscopic examination, areas of inflammation extending to the muscularis externa were observed in the macroscopically severely damaged areas in both IBD model groups, and epithelial damage, mucosal inflammation and crypt abscess were observed in the macroscopically less damaged areas. Microscopic large intestine damage was significantly reduced in M.charantia administered groups compared to disease models. TNF-α and IL-1β expression, which was determined to be increased in the AA and TNBS groups immunohistochemically, was observed to decrease in the treatment groups. The surface epithelium was evaluated by electron microscopic observations.

Benzer Tezler

  1. Dekstran sülfat ile kolit oluşturulmuş sıçanlarda tiyaminin antioksidan ve antiinflamatuvar etkinliğinin değerlendirilmesi

    Anti-inflammatory and antioxidant effects of thiamine in dextran sulfate-induced colitis in rats

    NAZLI DEVECİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YEŞİM ÖZTÜRK

  2. Deneysel hayvan modelinde incir (ficus carica) çekirdeği yağının TNBS ile indüklenen kolit üzerine olası etkilerinin araştırılması

    The investigation of possible effects of fig (ficus carica) seed oil on experimental animal model colitis that induceb by TNBS

    FERHAT ŞİRİNYILDIZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    FizyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAUF ONUR EK

  3. Deneysel kolit modelinde transauricular vagal sinir stimülasyonunun ağrı yolaklarına etkisi

    The effect of transauricular vagal nerve stimulating on pain pathways in experimental colitis model

    MERYEM GÜNEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya (Tıp) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESLİHAN BUKAN

  4. Evaluation of protective effect of Arum maculatum against dextran sulfate sodium- induced experimental colitis in

    Arum maculatum'un dextran sülfat sodyum ile indüklenen deneysel kolite'e karşı koruyucu etkisinin değerlendirmesi

    GÜLSÜM DOĞAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    BiyokimyaGaziantep Üniversitesi

    Biyokimya Bilimi ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. REMZİYE AYSUN KEPEKÇİ

    YRD. DOÇ. DR. NURAY BOSTANCIERİ

  5. Mezenkimal stromal hücrelerin crohn hastalığı modelinde inflamatuar ve proinflamatuar sitokinlere etkisi ve tedavide kullanımı

    The effect of mesenchymal stromal cells to inflamatuar and proinflamatuar cytokines at crohn disease model and their role in therapy

    İBRAHİM VOLKAN ŞENKAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    GastroenterolojiYeditepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CENGİZ PATA