Geri Dön

Sıçanlarda icv-STZ ile indüklenen sporadik alzheimer-benzeri hastalıkta çinko durumunun spasyal bellek, hipokampal sinaptik plastisite ve insülin sinyalleşmesi üzerine etkisi

The role of zinc status on spatial memory, hippocampal synaptic plasticity, and insulin signaling in icv-STZ-induced sporadic alzheimer's-like disease in rats

  1. Tez No: 702802
  2. Yazar: SALTUK BUĞRA BALTACI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RASİM MOĞULKOÇ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Fizyoloji, Physiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 81

Özet

Alzheimer hastalığı (AH), özellikle sporadik formu (sAH), çok faktörlü bir doğaya sahiptir. İnsüline dirençli beyin durumu ve bozulmuş çinko homeostazı, hastalığın açıklığa kavuşturulmayı bekleyen iki önemli yönüdür. Bu çalışmada, sıçanlarda intraserebroventriküler streptozotosin (icv-STZ) ile indüklenen sAH'de diyette çinko eksikliği ve takviyesinin bellek, hipokampal sinaptik plastisite ve insülin sinyali üzerindeki etkileri araştırıldı. Bilateral icv-STZ enjeksiyonu ile Alzheimer-benzeri kognitif bozukluklar indüklenen sıçanlarda bellek performansı Morris su labirenti ile değerlendirildi. Hipokampüste sinaptik plastisite ve insülin sinyal yolu ile ilgili hedef protein ve mRNA seviyelerinin ekspresyonu western blot ve gerçek zamanlı PCR ile değerlendirildi. icv-STZ enjeksiyonu yapılmış sıçanlarda çinko takviyesi ile tamamen düzeltilebilen belirgin bellek bozuklukları bulduk. Western blot analizleri, icv-STZ enjeksiyonunun hipokampal PSD95, SIRT1 ve p-GSK3β'yı önemli ölçüde azalttığını ve çinko takviyesinin normal protein seviyelerini geri kazandırdığını ortaya koydu. Hipokampal BDNF, PSD95, SIRT1, GLUT4, insülin reseptörü, ZnT3 ve osteokalsin mRNA seviyeleri icv-STZ enjeksiyonu ile azaldı ve çinko takviyesi ile normal değerlere döndü. Nogo-A faktör gen ekspresyonu, icv-STZ enjeksiyonu ile arttı ve bu artış çinko eksikliği ile şiddetlendi. Çinko takviyesi Nogo-A faktöründeki artışı hafifletti. Hipokampüste microRNA-30 (miR-30) seviyesi icv-STZ enjeksiyonu ile azaldı. Çinko eksikliği miR-30 seviyesinde daha ileri bir azalmaya neden oldu. Çinko takviyesi miR-30 seviyesini kontrol değerlerinin üzerine çıkardı. Elde ettiğimiz veriler çinko takviyesinin icv-STZ ile indüklenen Alzheimer-benzeri kognitif bozuklukları iyileştirdiğini ve hipokampüste sinaptik plastisite ve insülin sinyal yolunun temel hedeflerindeki düşüşün önüne geçtiğini göstermektedir. Ayrıca, çinko eksikliği patolojinin bazı yönlerinin kötüleşmesine neden oldu. Son olarak, çinko takviyesi, beyindeki osteokalsin eksprese eden hücreleri aktive ederek beynin intrinsik koruyucu mekanizmalarını upregüle etti.

Özet (Çeviri)

Alzheimer's disease (AD), especially its sporadic form (sAD), is of multifactorial nature. Insulin-resistant brain state and disrupted zinc homeostasis are two key aspects of the disease that remain to be elucidated. Here we investigated the effects of dietary zinc deficiency and supplementation on memory, hippocampal synaptic plasticity, and insulin signaling in intracerebroventricular streptozotocin (icv-STZ)-induced sAD in rats. Alzheimer's-like cognitive impairment was induced in rats by bilateral injection of icv-STZ, and memory performance was evaluated by Morris water maze. Expression of target protein and mRNA levels related to synaptic plasticity and insulin signaling pathway in the hippocampus was assessed by western blot and Real-Time qPCR. We found prominent memory impairments in rats that received icv-STZ, which were fully recovered by zinc supplementation. Western blot analysis revealed that icv-STZ treatment significantly reduced hippocampal PSD95, SIRT1, p-GSK3β, and zinc supplementation restored the normal protein levels. mRNA levels of BDNF, PSD95, SIRT1, GLUT4, insulin receptor, ZnT3, and osteocalcin were found to be reduced by icv-STZ and reestablished by zinc supplementation. Gene expression of Nogo-A factor increased with icv-STZ injection and zinc deficiency exacerbated it. Zinc supplementation ameliorated the increase in Nogo-A factor. microRNA-30 (miR-30) level in the hippocampus decreased with icv-STZ injection. Zinc deficiency caused a further reduction in miR-30 level. Zinc supplemetation increased miR-30 levels above control values. Our data suggest that zinc supplementation improves cognitive deficits and rescues the decline in key molecular targets of synaptic plasticity and insulin signaling in hippocampus caused by icv-STZ induced sAD in rats. In addition, zinc deficiency worsened some aspects of the pathology. Finally, zinc supplementation upregulated the intrinsic protective mechanisms of the brain by means of activating osteocalcin-expressing cells in the brain.

Benzer Tezler

  1. Deneysel alzheimer modeli oluşturulmuş serbest hareket edebilen sıçanlarda ampisilin ve memantin tedavilerinin nörotransmitter değişimleri üzerindeki etkileri

    The effects of ampicillin and memantine treatments on neurotransmitter changes in freely moving rats with experimental alzheimer's model

    MUHAMMED SAİT ERTUĞRUL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET HACIMÜFTÜOĞLU

  2. TRPM2 katyon kanalı antagonisti olan N–(P–amilsinnamoil) antranilik asit'in, sıçanlarda streptozotosin ile oluşturulan hafıza bozukluğu modeli üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation the effects of N–(P–amylcinnamoyl) anthranilic acid, an antagonist of TRPM 2 cation channel on A rat model of streptozotocin–induced memory impairment

    MEHMET GÖL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiGaziantep Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞENİZ DEMİRYÜREK

  3. Sıçanlarda deneysel olarak oluşturulan alzheimer patogenezi üzerine fez1 gen ifadesi ve pinealektominin rolünün araştırılması

    Investi̇gati̇on of the fez1 gene expressi̇on and the role of pi̇nealectomy on the pathogenesi̇s of alzhei̇mer produced experi̇mentally i̇n rats

    MEHMET DEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Fizyolojiİnönü Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜLEYMAN SANDAL

  4. Deneysel alzheimer modeli oluşturulan ve serbest hareket edebilen sıçanlarda glutamat geri alınım sürelerinin ın vivo voltametri tekniği ile değerlendirilmesi

    Evaluation of glutamate re-uptake times by in vivo voltammetry technique in experimental alzheimer's modeled and freely moving rats

    CEMİL BAYRAM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET HACIMÜFTÜOĞLU

  5. Deneysel alzheimer hastalığı modelinde aposininin (apocynın) uzaysal öğrenme, denge ve bellek fonksiyonlarına etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effects of apocynine on spatial learning, balance and memory function in an experimental model of alzheimer disease

    YENER AKYUVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Nörolojiİnönü Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELAMİ ÇAĞATAY ÖNAL