Geri Dön

Lösemili hastalarda floresan in situ hibridizasyon tekniği ile önaploidilerin tesbiti

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 70584
  2. Yazar: MEVLÜT İKBAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SITKI ÖZTAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 91

Özet

ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76spesifik aifa satellit probu kullanarak yaptığımız FİSH sonucunda ise KLU ü 15 olgudan sadece V inde ( %6.66 ) trizomi 12 tespit edildi. Yorum : Standart konvansiyonel sitogenetik teknikler iie 63 Oigudan sadece 1' inde monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken trizomi 12 tespit edilemedi. FISH tekniği ile 4 olguda monozomi 7, 11 olguda trizomi 8 ve 1 olguda trizomi 12 ' nin olduğu gözlendi. Bu sonuçlara göre F!SH tekniğinin daha sensitif olduğu gözlendi. Ancak FISH tekniği iie hedef kromozomlara ait sayı anomalileri ortaya konurken, bu kromozom dışında var olan sayısal ve yapıal anomalileri gösterilememiştir. Tüm kromozom anomalilerinin FİSH iie ortaya çıkartılabilmesi için her bir kromozoma ait spesifik probların kullanılması gerekmektedir. Bu durumda maliyet çok artacaktır. Sonuç olarak; FISH tekniği standart konvansiyonel sitogenetik tekniklere göre daha sensitif olmasına rağmen, her iki yöntemin birlikte kullnılması iie çok daha güvenilir sonuçlar verileceği kanaatine varıldı.rıldı. 77ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76

Özet (Çeviri)

ÖZET Amaç : Standart konvansiyonei sitogenetik teknik kullanılarak lösemili olgularda sayısal ve yapısal kromozom anomalilerinin ortaya konması ve ayrıca Fiuoresan in Situ Hibridizasyon ( FISH ) tekniği kullanılarak 7., 8. ve 12. Kromozomlara ait anöploidiierin tespiti hedeflendi. Yöntem : İç Hastalıklkarı Anabilin Daiı ve Pediatri Anabilin Dalında lösemi tanısı konulan 5 iia 67 yaşlar,1 arasında değişen 23' ü kadın toplam 63 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerinde çalışma yapıldı. Periferik kan ve kemik iiiği örneklerine 48 saatlik kapalı hücre kültür yöntemleri uygulandı. Ayrıca kemik iiiği örnekleri direk çıkartım işlemlerine tab,i tutuldu. Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler ile elde edilen metefaz plaklarında kromozom analizleri yapıldı. Aynı zamanda olguların periferik kan ve kemik iliği örneklerine kromozom 7, 8 ve 12' ye spesifik alfa satellit problarını kullanarak FİSH yöntemi uygulandı ve bu kromozomlara ait anöpioidiierin tespitine çalışıldı. Bulguiar : Standart konvansiyonei sitogenetik teknikler kullanılarak yapılan GTG-Bantiama sonucu 63 olgunun 21' inde ( %33.33 } metefaz plakları elde edilemedi. Geriye kalan 42 olguda ( %66.66 ) değerlendirilebilen metafaz plakları elde edildi. 42 olgunun 28' inin { %44.44 ) normal karyotipe sahip olduğu ve 14! nün ( %22.22 ) değişik sayısal ve yapısal kromozom anomalilerini içeren anormal karyotipe sahip oldukları gözlendi. Bir olguda monozomi 7, iki olguda trizomi 8 tespit edilirken hiç bir olguda trizomi 12 tespit edilemedi. Bunun yanında 5q-, 6q-, 7q-, +9, -12, 16q-, +21, +22, -X ve +Marker!a sahip olgular tespit edildi. Kromozom 7 ve & e spesifik alfa satellit probu kullanarak yaptığımız FISH sonucu AML ALL ve KML' li toplam 48 olgudan 4! ünde ( %8.33 ) monozomi 7, 11' inde ( %22.92 ) trizomi 8 tespit edildi. Kromozom 12' ye 76

Benzer Tezler

  1. Tez No

    458347

    Kompleks, monozomal ve normal karyotipe sahip akut myeloid lösemili olguların kemik iliği materyallerinde 17p13.1 (TP53) delesyonunun floresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi

    Examination of 17p13.1 (TP53) deletion by fluorescence in situ hybridization (FİSH) method in the bone marrow materials of acute myeloid leukemia patients with complex, monosomal and normal karyotypes

    GAMZE TÜFEKÇİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENİHA HACİHANİFİOĞLU

  2. Tez No

    267456

    Kronik lenfositik lösemili hastalarda floresan ın situ hibridizasyon yöntemi ile sitogenetik anomalilerin tespiti ve sitogenetik anomalilerin klinikle korelasyonu

    The detection of cytogenetic anomalies in chronic lymphocytic leukemia patients by fluorescence in situ hybridization method and the clinical correlation of cytogenetic anomalies

    CANAN BELİN CİRİT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    HematolojiÇukurova Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİROL GÜVENÇ

  3. Tez No

    132334

    Kronik lenfositik lösemili hastalarda 11q22-23 ve 13q14 Delesyonlarının floresan in situ hibridizasyon yöntemi ile tesbiti

    The detection of 11q22-23 and 13q14 deletions in patients with chronic lymphocytic leukemia by fluorescence in situ hybridization method

    GONCA EMEL YAZARININ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MAHMUT ÇARİN

  4. Tez No

    339485

    Kronik lenfositik lösemili hastaların prognostik özellikleri ve tedaviye yanıtlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of prognostic features and treatment response in chronic lymphocytic leukemia

    NEVİN ALAYVAZ ASLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLGÜN SAYINALP

  5. Tez No

    194962

    Kronik myelojenik lösemili hastalarda wt1 gen ekspresyonu ve genetik değişikliklerin araştırılması

    Wt1 gene expression and genetic alternations in patients with chronic myelogenous leukemia

    EVA SHYQYRİU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SENİHA HACIHANEFİOĞLU

Geri Dön