Geri Dön

Folik asit türevi antineoplastik ilaçların mutajenik ve genotoksik potansiyellerinin araştırılması ve DNA ile etkileşim mekanizmaların moleküler kenetleme ve multispektroskopik yöntemlerle incelenmesi

Investigation of mutagenic and genotoxic potentials of folic acid derivative antineoplastic drugs and investigation of DNA interaction mechanisms with molecular docking and multispectroscopic methods

  1. Tez No: 709695
  2. Yazar: FATMA NUR ÖZKÖMEÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET KAYRALDIZ, DR. ÖĞR. ÜYESİ MUSTAFA ÇEŞME
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Kimya, Biology, Genetics, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 89

Özet

Bu tez çalışması kapsamında; kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan folik asit türevi antineoplastik ilaçlar, Pemetrekset (PMT) ve Metotreksatın (MTX) in vitro mutajenik ve genotoksik potansiyelleri araştırılarak DNA molekülü arasındaki etkileşimleri incelenmiştir. Bu iki etken maddenin genotoksik ve sitotoksik etkilerini araştırma amacıyla hücre kültürleri 24 ve 48 saatlik muamele sürelerine tabi tutulmuştur. Mutajenik ve genotoksik incelemelerde, Kromozom anormalliği (KA), mikronükleus (MN) deneyleri ile genotoksik, mitotik indeks (MI), nükleer bölüne indeksi (NBI) değerleri ile sitotoksik etkileri ortaya çıkarılmıştır. Elde edilen sonuçlar değerlendirildiğinde PMT'nin genotoksiksik etkiye sahip olmadığı fakat sitotoksik olduğu saptanmıştır. Diğer test maddemiz MTX ise yüksek dozlarda genotoksik ve sitotoksik bir potansiyele sahip olduğu gözlenmiştir. Tez çalışmasının ikinci bölümünde, PMT ve MTX ile çift sarmal DNA (fsDNA) arasındaki etkileşimler floresans spektroskopisi, UV-vis spektroskopisi gibi teknikler ile incelenmiştir. Spektrumlardan; Stern-Volmer sönüm sabitleri, bağlanma sabitleri, bağlanma kısım sayıları hesaplanmıştır. Elde edilen verilere göre her iki bileşiğinde DNA ile küçük oluk üzerinden etkileştiği bulunmuştur. Moleküler kenetlenme simülasyonu sonucunda PMT ve MTX için bağlanma enerjileri sırasıyla -8.7 ve -9.2 Kcal/mol olarak hesaplanmıştır. Moleküler kenetlenme sonuçları deneysel verileri desteklemekle birlikte, PMT ve MTX oluk bağlayıcılar olduğunu ve bu ilaç-DNA komplekslerinin stabilitesinde H-bağ etkileşimlerinin temel bir rol oynadığını göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Within the scope of this thesis; The in vitro mutagenic and genotoxic potentials of folic acid-derived antineoplastic drugs, Pemetrexed (PMT) and Methotrexate (MTX), which are widely used in cancer treatment, were investigated and their interactions between DNA molecules were examined. To investigate the genotoxic and cytotoxic effects of these two active substances, cell cultures were subjected to treatment times of 24 and 48 hours. In mutagenic and genotoxic studies, genotoxic effects were revealed with Chromosome aberration (CA), micronucleus (MN) tests, and cytotoxic effects with mitotic index (MI), nuclear division index (NDI) values. When the results obtained were evaluated, it was determined that PMT did not have a genotoxic effect but was cytotoxic. Our other test substance, MTX, was observed to have a genotoxic and cytotoxic potential at high doses. In the second part of the thesis, the interactions between PMT and MTX and double-stranded DNA (fsDNA) were investigated by techniques such as fluorescence spectroscopy and UV-vis spectroscopy. Stern-Volmer extinction constants, binding constants, binding fraction numbers were calculated from the spectra. According to the data obtained, it was found that both compounds interact with DNA through the minor groove. As a result of molecular docking simulation, the binding energies for PMT and MTX were calculated as -8.7 and -9.2 Kcal/mol, respectively. While the molecular docking results support the experimental data, they suggest that PMT and MTX are groove binders and that H-bond interactions play a fundamental role in the stability of these drug-DNA complexes.

Benzer Tezler

  1. Ratlarda deneysel parasetamol toksikasyonunda Folik asit'in koruyucu etkilerinin araştırılması

    The investigation of the protective effects of folic acid on experimental paracetamol toxication in rats

    EMRAH AKGÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT BOYACIOĞLU

  2. Fenolün Drosophila melanogasterin gelişimi üzerindeki toksik etkilerinin folik asit kullanılarak giderilmesi üzerine araştırmalar

    Investigations on the recovering of toxic effects of phenol on the development of Drosophila melanogaster by folic acid application

    HAKAN AYKIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    BiyolojiAtatürk Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. HANDAN UYSAL

  3. Epilepsili çocuklarda karbamazepin ve okskarbazepin tedavisinin vitamin B12, folik asit ve homosistein üzerine etkisinin araştırılması

    The effects of carbamazepine and oxcarbazepine on vitamin B12, folate and homocysteine in children with epilepsy

    TANER SEZER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLHİS DEDA

  4. Aza–bodipy compounds with fluorescent property for determination of bio–thiols

    Biyo–tiyollerin tayini için floresan özellikli aza–bodipy bileşikleri

    BLEDA CAN SADIKOĞULLARI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ÖZDEMİR

  5. Piyasada satılan folia melissae drog örnekleri üzerinde kalite kontrol çalışmaları

    Quality control studies on commercial folia melissae samples

    AYŞEGÜL KARADENİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmakognozi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLEN İREM KAYA