Geri Dön

Amyotrofik lateral sklerozda klinik bulguların dağılımı

Spectrum of clinical neurologic findings in amyotrophic lateral sclerosis

  1. Tez No: 71356
  2. Yazar: A. FİLİZ KOÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YAKUP SARICA
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Amyotrofik lateral skleroz, klinik bulgular, EMG / ENG, Amyotrophic lateral sclerosis, clinical findings, electromyography. VI
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

ÖZET Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı'nın servis ve polikliniğinde 1987-1998 tarihleri arasında izlenen ve klinik bulgular ile ALS düşünülerek EMG /ENG ile tanısı doğrulanan, radyolojik tetkiklerle başka bir etyolojiye bağlı olmadığı kanısına varılan birinci ve ikinci motor nöron bulguları tespit edilmiş olan 14 kadın ve 31 erkek toplam 45 olguda klinik bulgular retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Hastalığın orta ileri yaş hastalığı olduğu, erkeklerde daha sık görüldüğü ve atrofi, fasikülasyon ve güçsüzlüğün hastalık tanısında en önemli ipuçları olduğu görülmüş, patolojik refleksler ve DTR artışında hastalığın diğer önemli bulguları olduğu tespit edilmiştir. Öte yandan derin duyu bozukluğunun görülebildiği önemli bir gözlem olarak ortaya konmuştur.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT SPECTRUM OF CLINICAL NEUROLOGIC FINDINGS IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 45 patients -14 female and 31 male- whom were diagnosed as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) depending on clinical finding and followed in Department of Neurology of Çukurova University Medical Faculty were included in the present study. The diagnosis of ALS were confirmed by EMG / ENG in all patients. All patients had primary and secondary motor neuron finding with no pathologic radiological finding suggesting any other etiology in this disease. The results of this study indicated that ALS is most commonly observed at middle and late ages, in males. Most important symtoms for the diagnosis of the disease were atrophy, fasiculations and loss of strength. DTR and pathologic reflexes were other prominent findings suggesting ALS. Furthermore, in our patients, disorders of proprioception were present as an important observation.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    734333

    ALS'de distal proksimal tutulum dağılımının motor ünite ateşlenme ve katılım özellikleri ile ilişkisinin QEMG, multimup analizi ve TST ile incelenmesi

    Investigation of motor unit firing and recruitment properties in proximal and distal muscles using QEMG, MUP analysis and TST in patients with ALS

    SEZİN ALPAYDIN BASLO

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NERMİN GÖRKEM ŞİRİN İNAN

  2. Tez No

    885432

    1H-MRSI of the deep gray matter structures in patients with amyotrophic lateral sclerosis

    Amyotrofik lateral skleroz hastalarında derin gri madde yapılarının multi voksel proton manyetik rezonans spektroskopisi

    MERYEM TORLAK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Elektronik ve Haberleşme Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSA YILDIRIM

    PROF. DR. ESİN ÖZTÜRK IŞIK

  3. Tez No

    124301

    Akson sayımı yöntemindeki ortalama motor ünite potansiyeli alanı ile ön boynuz hastalığı ve miyopatilerin ayırımı

    Başlık çevirisi yok

    PEYMAN AMİNPOUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MUSTAFA ERTAŞ

  4. Tez No

    685583

    Investigation of the biochemical parameters in pre-symptomatic and symptomatic SOD1 mutated rat model of ALS

    SOD1 mutasyonlu ALS sıçanlardaki biyokimyasal parametrelerin semptom öncesi ve semptomlardan sonraki dönemde incelenmesi

    DUYGU AYDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaKoç Üniversitesi

    Hücresel ve Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURİYE NURAY ULUSU

  5. Tez No

    871988

    Clinical examination of a family with Hereditary Spastic Paraparesis and elucidation of the ERLIN1 gene in the pathophysiology of the disease

    Herediter Spastik Paraparezili bir ailenin klinik incelenmesi ve ERLIN1 geninin hastalığın patofizyolojisindeki rolünün aydınlatılması

    GÜLŞAH ŞEBNEM ÖZKÖSE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    GenetikAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Genom Çalışmaları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZDEN HATIRNAZ NG

    PROF. DR. YASEMİN ALANAY

Geri Dön