Geri Dön

Sigara bırakma tedavisi gören hastalarının plazma ve idrarında Vareniklinin kromatografik tayini

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 727863
  2. Yazar: SITI RAHMAWATI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ZEYNEP TÜRKMEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Adli Tıp, Forensic Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
  10. Enstitü: Adli Tıp ve Adli Bilimler Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fen Bilimleri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 102

Özet

T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan Sigara Bıraktırma Tedavisi Destek Programı ile birlikte 1 Ocak 2009 – 30 Eylül 2018 tarihleri arasında 2.283.871 kişinin tedavi için başvuruda bulunduğu ve Varenicline (Champix®, Pfizer) ve Bupropion (Zyban®, GlaxoSmithKline) ilaçların katılımcıya uygulandığı bildirilmektedir. Konu ile ilgili yapılan güncel araştırmalar, bu ilaçların akıl hastalığı olan ya da önceden psikiyatrik bozukluğu var olan kişilerde hatta hiçbir psikiyatrik bozukluğu olmayan kişilerde bile davranış değişikliği, depresyon, şiddet ve intihar girişimleri gibi ruhsal hastalık riskleri taşıdığı yönünde uyarılar sunmaktadır. Ortaya çıkan ciddi yan etkilerin daha iyi anlaşılabilmesi ve hukuk açısından daha iyi adli inceleme yapabilmesi için basit, hızlı ve spesifik bir Varenicline'in analiz yöntemi geliştirilmesinin faydalı olacağı düşünülmüştür. Bu çalışmada kan ve idrar biyolojik örneklerinde Varenicline'in tayini için en hassas tayin yöntemlerinden biri olan LC-MS/MS ile hızlı, özgün, kolay, düşük tayin limitli, tekrar edilebilirliği ve geri kazanımı yüksek bir yöntem valide edilmiştir. Ayrıca geliştirilen bu yöntem Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Sigara Bıraktırma Polikliniğinde sigara bıraktırma tedavisi gören 16 hastanın idrar ve kan örnekleri üzerinde uygulanmıştır. Çalışmada, plazma örneğinde 7 noktalı, idrar örneğinde 8 noktalı kalibrasyon çözeltileri ile Varenicline doğrusal aralığı plazma için 1-100 ng/mL aralığı, idrar örneği için 0,5-100 ng/mL aralığı olarak belirlenmiştir. Bu aralıktaki korelasyon katsayıları plazmada R2=0.9971, idrar örneği için R2= 0.9944 olarak bulunmuştur. Elde edilen LOD ve LOQ değerleri ise sırasıyla plazma için 0.36 ng/mL ve 0.46 ng/mL; idrar için 0.29 ng/mL ve 0.50 ng/mL'dir. Plazma örneğine çekitleme öncesi katım yapılarak yürütülen çalışmada geri kazanım oranı %112.31±6.55; %129.68±5.73; %111.65±7.12 bulunmuştur. İdrar örneğine çekitleme öncesi katım yapılarak yürütülen çalışmada geri kazanım oranı %115.63±7.25; %107.31±3.73; %113.59±2.33 bulunmuştur. Çalışmamızda plazma örneği için geliştirilen LC-MS/MS yönteminin belirlenen plazmada ortalama geri kazanım oranı göz önüne alınarak 13 hasta plazma örneklerinde 15.5-60.1 ng/mL arasında bulunmuştur. Ayrıca idrar örneği için geliştirilen bu LC-MS/MS yönteminin yukarıda belirtilen idrar ortalama geri kazanım oranı göz önüne alınarak 13 hastaya ait idrar örneklerinde 0.7-3.22 ng/mL arasında bulunmuştur. Diğer taraftan 3 hastanın ne idrar ne de plazma örneklerinde Varenicline belirlenememiştir. Bu durumun, örneklerin uygun koşullarda toplanamamasından kaynaklandığı düşünülmektedir. Bu çalışma ile geliştirilen LC-MS/MS yöntemine, ileride metabolitlerin de dahil edilmesi ile biyolojik örneklerde Varenicline üzerinden yürütülen çalışmaların daha verimli hale geleceği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

A program to support smoking cessation is provided by the Turkish Ministry of Health. The program has recorded 2.283.871 applications between 2009 January 1st – 2018 September 30th and has administered Varenicline (Champix®, Pfizer) and Bupropion (Zyban®, GlaxoSmithKline) to its participants. In recent studies, Varenicline is found to be associated with neuropsychiatric disorders such as behavior changes, depression, hostility and suicidal thoughts; particularly in patients with mental health problems and also in patients with no records of any mental illnesses. A fast, specific and simple Varenicline analysis method was developed to gain a better understanding of the adverse side effects and to run a more accurate Forensic examination in terms of Law. The present study proposes the development and validation of Varenicline in plasma and urine using LC-MS/MS with a fast, specific, easy, low detection limit, high repeatability and high recovery method. The developed method was then applied to the plasma and urine samples of 16 patients currently receiving smoking cessation treatment at Smoking Cessation Polyclinic, Department of Chest Disease, Cerrahpaşa Medical Faculty. The study was determined 7 callibration points for plasma with 1-100 ng/mL linear range; 8 callibration points for urine with 0,5-100 ng/mL linear range. The correlation coefficient between these ranges was found to be R2=0.9971 for plasma; R2= 0.9944 for urine. The LOD and LOQ was found respectively 0.36 ng/mL and 0.46 ng/mL for plasma; 0.29 ng/mL and 0.50 ng/mL for urine. The percentage recoveries from spike plasma samples were found %112.31±6.55; %129.68±5.73; %111.65±7.12. The percentage recoveries from spike urine samples were found %115.63±7.25; %107.31±3.73; %113.59±2.33. According to the developed method's recovery rates in this study, Varenicline concentration was found at the range of 15.5-60.1 ng/mL in the plasma; and 0.7-3.22 ng/mL in the urine samples of 13 patients. However, Varenicline could not be determined either in plasma or urine samples of 3 patients. The main reason is thought to because the sample collecting has not been done properly. The developed LC-MS/MS method is believed to become a more efficient method for the determination of Varenicline and even its metabolites in biological specimens in the future.

Benzer Tezler

  1. Sigara bırakma tedavisinin ortalama trombosit hacmi, lipit profili ve depresif belirtilere etkisi

    The effect of smoking cessation treatment on mean platelet volume, lipid profile and depressive symptoms

    FATMA DAĞISTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Aile HekimliğiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RUHUŞEN KUTLU

  2. İstanbul ı̇lı̇nde görev yapan aı̇le hekı̇mlerı̇nı̇n sı̇gara ı̇çme durumlarının belı̇rlenmesı̇, meslekı̇ özelı̇klerı̇ ı̇le sı̇gara bıraktırma konusunda bı̇lgı̇ tutum ve davranışlarınının ı̇ncelenmesı̇

    Determining the smoking status of family physicians WHO work in istanbul, and examining the attitude of knowledge and attitudes about smoking cessation

    ESMA NUR UÇAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Aile HekimliğiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EMİN PALA

  3. Sistemik konvansiyonel ve/veya biyolojik ajan tedavisi alan 65 yaş ve üzeri orta-şiddetli psöriasis hastalarının demografik özellikleri ve tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of demographic characteristics and treatment response of moderate-to-severe psoriasis patients aged 65 years and older receiving systemic conventional and/or biological agent therapy

    TAHA YİĞİT BAŞAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    DermatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ZEYNEP TOPKARCI

  4. Kolorektal kanser tanılı hastaların yakınlarında kanserden korunmaya yönelik tutum ve davranış değişikliklerinin değerlendirilmesi

    Assessment of attitude and behaviour concercing prevention from cancer in relatives of colorectal cancer patients

    ONUR EFENDİ BARAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    GastroenterolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İLHAN ÖZTOP

  5. Uyuz hastalarında topikal tedaviye direnç yaratan ve tedaviye uyumu belirleyen etkenlerin araştırılması

    Investigation of factors causing resistance to topical treatment and determining compliance with treatment in scabies patients

    RECEP DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    DermatolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DENİZ AKSU ARICA