Schiff bazlı 6-6'-((1e-1'E)-(propan-1,3 diilbis (azaniliden)) bis (fenilmetaniliden)) bis (3- oktiloksi) fenol) bileşiğinin spektroskopik olarak incelenmesi
The spectroscopic study of the Schiff-based 6-6'-(1e-1'E)-(propane-1,3 diylbis(azanylyidene)) bis(phenylmethylylidene)) bis(3-octyloxy)phenol) compound
- Tez No: 729272
- Danışmanlar: PROF. DR. SEDAT GÜMÜŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 85
Özet
Bu çalışmada, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Kimya Bölümünde sentez edilmiş olan 6-6'-((1E-1'E)-(Propan-1,3 Diilbis (Azaniliden)) Bis (Fenilmetaniliden)) Bis (3-Oktiloksi) Fenol) adlı bileşik fenol yapısı içeren bir Schiff bazıdır. Bu önemli ve büyük bileşiğin yapısı; IR, Raman, 1H-NMR ve 13C-NMR spektroskopisi ile kristal yapısı ise X- ışınları kırınım çalışmasıyla belirlendi. Moleküler titreşim bantlarının ataması için Normal Koordinat Analizi (NCA) kullanılmıştır. Normal koordinat analizi hesabı, bir fortran programı olan Molvib programı çalıştırılarak yapılmıştır ve harmonik kuvvet sabitleri Gaussian 03W paket programı içerisinde bulunan DFT(B3LYP)/6-31G(d) teorik modelden elde edilmiştir. Moleküler titreşim bantlarının atamaları yapılmış olup deneysel ve teorik IR ve Raman spektrum grafikleri karşılaştırmalı olarak verilmiştir. Sonuçlar birbirleriyle oldukça uyumludur ve RMS (kök kare ortalama) değeri 10 cm-1 dir. DFT(B3LYP)/6-311++G(2d,p) moleküler modelleme kullanılarak 13C-NMR ve 1H-NMR spektrumları, dimetil sülfoksit (DMSO) ve kloroform çözücüleri içinde kimyasal kayma değerleri hesaplanmıştır ve deneysel kaymaya karşı teorik kimyasal kaymanın grafikleri çizilmiştir. Her iki grafik arasında iyi bir korelasyon yakalanmıştır. 1H-NMR spektroskopisinde iki farklı çözücüde ölçülen –OH bağının kimyasal kayma sonucu 15,92 ppm ve 16,12 ppm olarak tespit edilmiştir. Bu bileşiğin kristal yapısında OH… N güçlü bir hidrojen bağı vardır ve hem moleküler titreşim spektroskopisi (IR, Raman) hem de NMR spektroskopisi çalışması bunu desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
In this study, the compound 6-6'-(1E-1'E)-(Propane-1,3 Diylbis (Azanylyidene)) Bis (Phenylmethylylidene)) Bis (3-Octyloxy) Phenol), which was synthesized in the chemistry department of Ondokuz Mayıs University, is a Schiff base containing a phenol structure.The structure of this important and large compound was determined by IR, Raman, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy, and its crystal structure by X-ray diffractometer. Normal Coordinate Analysis (NCA) was used for the assignment of molecular vibration bands. The normal coordinate analysis calculation was performed by running the Molvib program, which is a fortran program and harmonic force constants obtained from the theoretical chemistry model of DFT(B3LYP)/6-31G(d) implemented in the Gaussian03W software. Molecular vibration bands were assigned and the graphics of Raman and IR spectra were given in comparison with theoric and experimental. The results are quite compatible with each other and The RMS value is 10 cm-1. Using the molecular modelling of DFT(B3LYP)/6-311++G(2d,p), the 13C-NMR and 1H-NMR spectra chemical shifts for the compound were calculated inside dimethyl sulfoxide (DMSO) and chloroform solvents and the graphics of the experimental chemical shift versus the theoretical ones were plotted for 1H-NMR and 13C-NMR. The good correlation was captured for both of the graphs. The chemical shift of the -OH bond measured in two different solvents in 1H–NMR spectroscopy was determined to be 15,92 ppm and 16,12 ppm. There is a strong O-H...N hydrogen bond in the crystal structure of this compound, and both molecular vibrational spectroscopy (IR, Raman) and NMR spectroscopy support that there is an intramolecular hydrogen bond available in the structure.
Benzer Tezler
- Nitrotiyofen içeren schiff bazlı bileşiklerin miselli indüklenmiş kolesterik fazlara etkisinin incelenmesi
Investigation of the effect of the containing nitrothiophene schiff-based compounds on induced micellar cholesteric phase
SELÇUK TANAYDIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
KimyaOndokuz Mayıs ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞEN ALAMAN AĞAR
- 6,6'-{[(1E,1E')-Etan-1,2-Dİilbis(Azanililiden)Bis(Metanililiden)]Bis(2-Metoksi-4-[(E)-Fenildiazenil)Fenol]} Ligandi ve Co(II), Ni(II), Cu(II) ve Zn(II) Metal Komplekslerinin Sentezi, Yapılarının Aydınlatılması
6,6'-{[(1E,1E')-Etan-1,2-Dilbis(Azanililiden)Bis(Metanililiden)]Bis(2-Metoksi-4-[(E)-Fenildiazenil)Fenol]} Ligand And Co(II), Ni( II), Cu(II) and Zn(II) Syntesis of metal complexes, the elucidation of the structure
FATMA ŞAHAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
KimyaKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MÜKERREM KURTOĞLU
- Symmetric azo-Schiff base containing pyridine ring and its transition metal complexes: Synthesis, definition, theoretical calculations, antioxidant properties and DNA interactions
Piridin halkalı simetrik azo-Schiff bazı ve geçiş metal kompleksleri: Sentez, tanımlama, teorik hesaplamalar, antioksidan özellikler ve DNA etkileşimleri
RANJDAR HAMAD BASHA SYAN
- Bazı schiff bazlarının, nikel ve demir ile vermiş olduğu bileşiklerin kristal yapılarının çözümlenmesi ve bazı fiziksel özelliklerinin incelenmesi
The Determination of crystal structures of the compound formed by some schiff-bases with wickel and iron and investigation of some of their physical properties
AYHAN ELMALI
Doktora
Türkçe
1993
Fizik ve Fizik MühendisliğiAnkara ÜniversitesiFizik Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YALÇIN ELERMAN
- Bazı imin bileşiklerinin teorik ve deneysel kristal yapı ve FT-IR titreşim sonuçlarının Ab initio ve DFT metodları ile analiz edilmesi
The analyses of theoretical and experimental cyrstal structure and FT-IR vibration results os some imine compounds by Ab initio and DFT methods
SAVAŞ PURTAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
KimyaKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜSEYİN KÖKSAL
