Geri Dön

İdiyopatik pulmoner fibrozis ve sjögren sendromuna bağlı akciğer tutulumu olan olguların klinik, radyolojik ve laboratuvar bulgularının karşılaştırılması

Comparison of clinical, radiological and laboratory findings of patinets with idiopathic pulmonary fibrosis and lung involvement DUE to sjogrens's syndrome

PDF İndir

  1. Tez No: 739949
  2. Yazar: SÜMEYYE FİDANCI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET AKKAYA
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

Bu çalışmada akciğerde benzer radyolojik görünümlere neden olabilen İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) ve Sjögren Sendromu ilişkili interstisyel akciğer hastalığı olan olguların klinik bulgularını, laboratuvar değerlerini ve sağkalım sürelerini karşılaştırmayı, sağkalıma etki eden faktörleri araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda, 2015 – 2021 tarihleri arasında Göğüs Hastalıkları Kliniğinde İPF tanısıyla takip edilen 67 hasta ve İç Hastalıkları Romatoloji Kliniğinde Sjögren Sendromuna bağlı interstisyel akciğer hastalığı tanısıyla takip edilen 56 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik verileri, sigara kullanımları, ek hastalıkları, laboratuvar parametreleri, arter kan gazı paO2 değerleri, solunum fonksiyon testleri, PA grafi ve yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi görüntüleri değerlendirildi. İPF'de SS-İAH'a göre median sağkalım süresinin daha kısa olduğu saptandı [(43,4±3,6 aya karşı 59±4,7 ay) (p:0.019)]. SS-İAH grubunda erkeklerin sağkalım süresinin kadınlara göre azalmış olduğu görüldü (p325mt yürüyen hastalara oranla anlamlı olarak düşük saptandı (p:0.021). Arter kan gazında paO2

Özet (Çeviri)

In this study; we aimed to compare the clinical findings, the laboratory values, the survival periods and the factors affecting survival of the cases with Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Sjögren's Syndrome with lung involvement which can cause similar radiological appearances in the lung. In our study, 67 patients who were followed up with the diagnosis of IPF in the Chest Diseases Clinic between 2015 and 2021, and 56 patients, who were followed up with the diagnosis of interstitial lung disease due to Sjögren's syndrome in the Internal Medicine Rheumatology Clinic, were retrospectively analyzed. Demographic data, smoking, comorbidities, laboratory parameters, arterial blood gas PaO2 values, pulmonary function tests, PA X-ray and high-resolution computed tomography images of the patients were evaluated. It was observed that the median survival period was shorter in IPF than in SS-ILD. [(43.4±3.6 months vs. 59±4.7 months) (p:0.019)] In the SS-ILD group, the survival time of men was found to be decreased compared to women. Gender had no effect on survival period in IPF. Survival period was found to be significantly lower in the group with mMRC score of 2 and/or higher in SS-ILD compared to the other group (p:0.284). In the IPF group, in the 6-minute walking test the survival period of patients who walked 325 meters (p:0.021). It was observed that the survival time of patients with paO2

Benzer Tezler

  1. Tez No

    60092

    Kronik C hepatit hastalarında kriyoglobulin pozitifliğinin iki toplumda karşılaştırılması

    Comparison of the cryoglobulinemia incidence in patients with HCV-ınduced chronic hepatitis between two populations

    RAMAZAN İDİLMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU

  2. Tez No

    653805

    İnterstisyel akciğer hastalıklarında otoantikorlar

    Autoantibodies in interstitial lung diseases

    ASLI BOSTANOĞLU KARAÇİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Göğüs HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKHAN ÇELİK

  3. Tez No

    872868

    İdiyopatik pulmoner fibrozis ve diğer fibrotik interstisyel akciğer hastalıklarında yorgunluğun yorgunluk şiddet ölçeği(FAS) ile değerlendirilmesi

    Evaluation of fatigue with fatigue severity scale (FAS) in idiopathic pulmonary fibrosis and other fibrotic interstitial lung diseases

    ECE CIRIT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLDAR DUMAN

  4. Tez No

    713615

    İdiyopatik pulmoner fibrozis ve kronik hipersensitivite pnömonisinin ayırıcı tanısında nötrofil-lenfosit oranı ve platelet-lenfosit oranının kullanılması

    Using the neutrophil-lymphocyte ratio and platelet-lymphocyte ratio in the differential diagnosis of idiopatic pulmonary fibrosis and chronic hypersensitivity pneumonia

    EDA BAYRAMIÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları ve Tüberküloz Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLRÜ POLAT

  5. Tez No

    896115

    İdiyopatik pulmoner fibrozis, sistemik skleroza sekonder pulmoner fibrozis ve progresif pulmoner fibrozis hastalarında nintedanib tedavisinin değerlendirilmesi; tek merkez, gerçek yaşam verileri

    Evaluation of nintedanib treatment in idiopathic pulmonary fibrosis, systemic sclerosis-related pulmonary fibrosis, and progressive pulmonary fibrosis patients: single-center, real-world data

    MUATH S.Z. TEMEIZA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURİ TUTAR

Geri Dön