Geri Dön

Unipolar ve bipolar depresyonda DNA baz çıkarma onarımı yolağı enzimlerinin gen ekspresyonlarının incelenmesi

Investigation of gene expression of DNA base excision repair pathway enzymes in unipolar and bipolar depression

  1. Tez No: 740075
  2. Yazar: SELDA YILMAZ CEYLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. PINAR AKAN, DR. ÖĞR. ÜYESİ DENİZ CEYLAN TUFAN ÖZALP
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Psikiyatri, Biochemistry, Psychiatry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 75

Özet

Giriş: Güncel veriler DNA hasar ve onarımı mekanizmalarının depresyonun patogenezinde önemli bir rolü olabileceğini düşündürmekle beraber, literatürde depresif ve bipolar bozuklukta DNA baz çıkarma onarımı (BÇO) yolağı ile ilgili bilgiler çok sınırlıdır. Önceki çalışmalarımızda bipolar (BD) ve unipolar depresyonun UD) belirtili ve düzelme dönemlerinde guanin baz hasarında (8 - OHdG) ve bu hasarı kesip çıkarmaya özgül olan OGG - 1 enzimindeki değişiklikler gösterilmiştir. Bu çalışmada, UD veya BD hastalarında OGG - 1 dışında yolakta yer alan diğer DNA BÇO enzimlerinin gen ekspresyon seviyelerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: 89 gönüllüden (17 BD, 29 UD, 43 sağlıklı gönüllü) alınan kan örneklerinde 13 BÇO geninin (APEX1, PARP1, NEIL1, PCNA, UNG, XRCC1, POLB, POLD, POLE, POLG, FEN1, LIG1, LIG3) ekspresyonu Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (GZ - PZR) ile incelendi. Yapılan analizler sonucu istatistik olarak anlamlı fark gösteren genlerin Western - blotting yöntemiyle protein düzeyinde ekspresyonları incelendi. Bulgular: Akut depresyonu olan hastalarda (n = 47), sağlıklı kontrollere kıyasla, daha yüksek APEX1 (p < 0,001), PARP1 (p = 0,005) ve UNG (p = 0,003) ekspresyonları saptanmıştır. Bu karşılaştırmalar yaş, cinsiyet, sigara içme durumu, vücut kitle indeksi ve çoklu karşılaştırmalar açıdan düzeltilmiştir. Bipolar depresyonu olan hastaların APEX1 (p < 0,001), PARP1 (p = 0,005) ve UNG (p = 0,003) ekspresyon düzeyleri sağlıklı kontrollere kıyasla anlamlı derecede yüksek olarak saptandı. Unipolar depresyonu olan hastaların APEX1 ekspresyonları sağlıklı gönüllülere göre anlamlı olarak yüksek olarak saptandı (p = 0,008). BÇO genleri açısından BD ve UD grupları arasında anlamlı fark saptanmadı. Akut depresif dönem ve düzelme sonrası gen ekspresyon seviyeleri açısından anlamlı bir fark saptanmadı. Doğrusal regresyon analizi sonuçları Hamilton Depresyon Derecelendirme puanı ile APEX1 seviyeleri arasında pozitif bir ilişki göstermiştir (B = 0.051, t = 7.003, p = 0.028; CI: 0,070 - 0,095). Protein ekspresyonları APEX1 enzimi için sağlıklı kontroller ile BD ve sağlıklı gönüllüler ile UD grupları arasında; PARP1enzimi için sağlıklı kontroller ile BD grupları arasında çalışılmış ve anlamlı fark bulunmamıştır (F = 3,872, p = 0,073; F = 0,003, p = 0,954; F = 2,240, p = 0,160). Sonuç: Bulgularımız depresyon patogenezinde BÇO rolüne işaret etmektedir. Daha ileri çalışmalar, duygudurum bozukluklarının patogenezinde BÇO yolağının rolüne ilişkin daha derin bir anlayış sağlayabilir ve BÇO yolağını duygudurum bozuklukları için yeni bir tedavi hedefi olarak önerebilir.

Özet (Çeviri)

Introduction: Although current data suggest that DNA damage and repair mechanisms may have an important role in the pathogenesis of depression, there is very limited information in the literature on the DNA base excision repair (BER) pathway in depressive and bipolar disorders. In our previous studies, changes in guanine base damage (8 - OHdG) and the OGG - 1 enzyme, which is specific for excision of this damage, have been shown in the symptomatic and remission periods of bipolar (BD) and unipolar depression (UD). In this study, it was aimed to determine the gene expression levels of other DNA BER enzymes in the pathway apart from OGG - 1 in patients with UD or BD. Methods: Gene expression levels of the 13 BER enzymes (APEX1, PARP1, NEIL1, PCNA, UNG, XRCC1, POLB, POLD, POLE, POLG, FEN1, LIG1, LIG3) were examined in blood samples provided by 89 volunteers (17 BD, 29 UD, 43 healthy volunteers) using Real - Time Polymerase Chain Reaction (RT - PCR). The genes that show alterations among the study groups, Expressions of genes that showed statistically significant differences as a result of the analyzes were analyzed by Western - blotting method at protein level. Results: Acutely depressive patients (n = 47) presented significantly higher gene expressions of APEX1 (p < 0.001), PARP1 (p = 0.005) and UNG (p = 0.003) in comparison to healthy controls, even being adjusted for age, sex, smoking status, body mass index and multiple comparisons. Patients with bipolar depression presented significantly higher expression levels of APEX1 (p < 0.001), PARP1 (p = 0.005) and UNG (p = 0.003) in comparison to healthy controls. Patients with unipolar depression had significantly higher expression levels of APEX1 (p = 0.008) than healthy controls. There were no significant differences between BD and UD groups, in terms of BER genes. There were no significant differences between acute depressive and remission status with regards to gene expression levels. A linear regression revealed a positive association between Hamilton Depression Rating score and APEX1 levels (B = 0.051, t = 7.003, p = 0.028; CI: 0.070 – 0.095). Protein expressions for the APEX1 enzyme were between healthy controls with BD and healthy volunteers with UD groups; the PARP1 enzyme was studied between healthy controls with BD groups, and no significant difference was found (F = 3.872, p = 0.073; F = 0.003, p = 0.954; F = 2.240, p = 0.160). Conclusion: Current findings implicate the potential role of BER in depression pathogenesis. Further studies may provide a deeper understanding of the involvement of the BER in the pathogenesis of mood disorders, and suggest the BER pathway as a target of novel treatments for mood disorders.

Benzer Tezler

  1. Depresyonda DNA hasarının ve onarımının belirtili dönem ve düzelme ile ilişkisi

    The association of DNA damage and repair with symptomatic and remitted states of depression

    DENİZ CEYLAN TUFAN ÖZALP

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    PsikiyatriDokuz Eylül Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEGÜL ÖZERDEM

  2. Erken başlangıçlı bipolar bozukluk tanısı olan hastalarda hipotalamo-pitüiter-adrenal eksen ile bdnf val66val ve val66met polimorfizmi ile antidepresan tedavisi ile ortaya çıkan mani gelişimi arasındaki ilişkinin retrospektif olarak araştırılması

    Retrospective investigation of the relationship between the hypothalamo-pituitary- adrenal axis and the bdnf val66val and val66met polymorphism and the development of mania occurred by antidepressant treatment in patients with early-onset bipolar disorder

    NURTEN GÖZDE KAMAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    PsikiyatriDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA NESLİHAN İNAL

  3. Unipolar ve bipolar depresyonda ödül ve riske bağlı karar verme

    Reward and risk related decision-making in unipolar and bipolar depression

    RÜMEYSA YENİ ELBAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    PsikiyatriSağlık Bakanlığı

    Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERMİN KESEBİR

  4. Bipolar ve unipolar depresif epizod sırasında bilişsel hatalar ve mükemmeliyetçilik

    Cognitive errors and perfectionism in bipolar and unipolar depressive epizod

    AYŞE ERGÜNER ARAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    PsikiyatriOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKHAN SARISOY

  5. Unipolar depresyon ve bipolar depresyon hasta gruplarının soamatik belirtiler açısından karşılaştırılması

    Comparison of unipolar depression and bipolar depression patient groups in terms of somatic symptoms

    ERDOĞDU AKÇA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    PsikiyatriMarmara Üniversitesi

    Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MESUT YILDIZ