Yüksek grade IDH mutant gliomlar ile IDH wild glioblastom ayrımında MR görüntüleme: Retrospektif araştırılması
The role of magnetic resonance imaging in the differentiation of high grade idh mutant astrocytoma versus idh wild glioblastoma: retrospective based study
- Tez No: 740496
- Danışmanlar: PROF. DR. AHMET MESRUR HALEFOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Radyoloji ve Nükleer Tıp, Radiology and Nuclear Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: İstanbul Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Radyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 69
Özet
Amaç: 2021 Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Santral Sinir Sistemi(SSS) tümörleri sınıflamasında moleküler belirteçler daha da ön plana çıkarılarak, gliom sınıflamasında isimlendirme ve derecelendirmede yenilikler getirilmiştir. Bu çalışmada, preoperatif Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) sekanslarından elde edilen bulguların, DSÖ 2021'e göre IDH mutant grade 4 astrositom ve IDH wild glioblastom ayrımında etkisini inceledik. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza, Ocak 2014 ve Mayıs 2022 tarihleri arasında merkezimizde patoloji kliniğinde, histopatolojik olarak DSÖ 2016 sınıflamasına göre glioblastom tanısı alan ve immunohistokimya veya polimeraz zincir reaksiyonu ile IDH mutasyonu bakılan 170 olgu dahil edilmiştir. IDH mutasyonu varlığına göre IDH mutant grade 4 astrositom and IDH wild Glioblastoma olarak 2 gruba ayırılmıştır. Olguların IDH mutasyon durumu bilinmeden her lezyon için konvansiyonel ( T1A, T2A, FLAIR, pre-postkontrast T1 ve ileri (DWI, SWI) MRG sekanslarında elde edilen görsel ve kantitatif veriler değerlendirilmiştir. Bulgular: 170 olgunun 24'ünün (%14,1) IDH mutasyonu pozitif, 146'sı (%85,8) IDH wild'dir. Her iki grubun cinsiyet ve yaş dağılımları istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermemektedir (p>0,05). Hem Mutant hem Wild grubu tümörler frontal, oksipital, temporal ,parietal loblarda tutulum gösterirken, korpus kallozum, beyin sapı, talamus, ve serebellumda sadece wild tümörler tutulum göstermektedir. Mutant tümör grubunda frontal lobda tutulum görülme oranı, wild tümör olgularına kıyasla istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek görülmüştür (p=0,028; p0,05). Wild grubu tümörlerde Mutant grup tümörlere kıyasla difüzyon kısıtlamasının görsel değerlendirmesi anlamlı derece yüksek bulunmuştur (p=0,001; p
Özet (Çeviri)
Objective: In the 2021 World Health Organization (WHO) classification of Central Nervous System (CNS) tumors, molecular markers were given priority, and innovations were introduced in the nomenclature and grading of glioma classification. In this study, we examined the effect of finding obtained from Magnetic Resonance Imaging (MRI)sequences in differentiating IDH mutant grade 4 astrocytoma and IDH wild glioblastoma according to WHO 2021. Materials and Methods: Between January 2014 and May 2022, 170 cases who were diagnosed with glioblastoma histopathologically according to the WHO 2016 classification in the pathology clinic of our center and whose IDH mutation were examined by immunohistochemistry or polymerase chain reaction were included. According to the presence of IDH mutation, they were divided into 2 groups as IDH mutant grade 4 astrocytoma and IDH wild Glioblastoma. Visual and quantitative data obtained in conventional (T1W, T2W, FLAIR, pre-postcontrast T1 and advanced (DWI, SWI) MRI sequences for each lesion were evaluated by radiologists who were blinded to the IDH mutation status of tumor pathology results. Results: In 170 cases, 146 (%85,8) were negative and 14 (%14,1) were positive for IDH mutation. Gender and sex distributions of both groups do not differ statistically significantly. (p>0.05). While both mutant and wild group tumors are involved in the frontal, occipital, temporal, and parietal lobes, only wild tumors are involved in the corpus callosum, brain stem, thalamus, and cerebellum. The rate of involvement in the frontal lobe in mutant group cases was found to be statistically significantly higher than in wild group cases (p=0.028; p0.05). Visual evaluation of diffusion restriction was found to be significantly higher in Wild group tumors compared to mutant group tumors (p=0.001; p
Benzer Tezler
- Yüksek dereceli gliomlarda tedaviye bağlı gelişen radyonekrozun, nüks ya da rezidü tümöral lezyondan ayrımında bilgisayar temelli yapay zekânın rolü
The role of computer-based artificial intelligence in distinguishing treatment-related radiation necrosis from recurrent or residual tumoral lesions in high-grade gliomas
İBRAHİM ALTINDAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Radyoloji ve Nükleer TıpSelçuk ÜniversitesiRadyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ HALİL ÖZER
- Yeni dünya sağlık örgütü glial tümör sınıflandırılmasının klinik sonuçlarımızla değerlendirilmesi ve glial tümörlerin immünogenetik özelliklerinin MR bulguları ile karşılaştırılması
Assessment of glial tumor classification of the new world health organization with our clinical results and comparison of immunogenetic features of glial tumors with MRI
BURAK GEZER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
NöroşirürjiSelçuk ÜniversitesiNöroşirürji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ENDER KÖKTEKİR
- Glial Tümörlerde DNA Metilasyon Analizi ve Genetik Varyasyonların Belirlenmesi
DNA Methylation Analysis and Determination of Genetic Variations in Glial Tumors
ELİF NUR BOZDAĞ
- Comparison of mega-press and short echotime press on classification of idh mutationusing machine learning at 3T
Makıne ögrenme kullanarak IDHmutasyonunun sınıflandırılmasındamega-press ve kısa eko zamanlı press'ın 3T'dakarsılastırılması
AYHAN GÜRSAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Radyoloji ve Nükleer TıpBoğaziçi ÜniversitesiBiyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ESİN ÖZTÜRK IŞIK
- Erişkin tip astrositom ıdh mutant derece 2, 3 ve glioblastomlarda netrin-1 ve vegf-a ekspresyonları
Netrin-1 and vegf-a expressions in adult type astrocytoma idh mutant grade 2, 3 and glioblastomas
HALE BETÜL ONUR BALCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
PatolojiSivas Cumhuriyet ÜniversitesiTıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE REYHAN EĞİLMEZ