Bir orto-hidroksiaril Schiff bazı türevi molekülün infrared ve raman spektroskopik özelliklerinin belirlenmesi
Determination of infrared and raman spectroscopic properties of an ortho-hydroxyaryl Schiff base derivative molecule
- Tez No: 742019
- Danışmanlar: PROF. DR. İSA SIDIR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Bitlis Eren Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 56
Özet
Bu çalışmada, moleküllerin en kararlı konformerlerini belirlemek için DFT/B3LYP metodu ve 6-311++G(d,p) temel seti kullanılarak Schiff bazı türevlerinin konformasyonel analizi yapıldı. En kararlı konformer yapıda C-N=CH-C azometin grubunun trans yapıda olduğu ve orto konumdaki hidroksi grubunun hidrojen atomu ile azometindeki nitrojen atomu arasında molekül-içi O-H---N hidrojen bağı olduğu görüldü. Serbest OH grubunun cis ve trans yapıda olduğu I ve II konformer yapıların toplam enerji farkının 0.35 kJ/mol olduğu gözlendi. Fenol halkası ve serbest hidroksi grupları için potansiyel enerji eğrileri hesaplandı. IR ve Raman titreşim frekansları, DFTB3LYP/6-311++G(d,p) yöntemi kullanılarak en düşük enerjili konformerler için hesaplandı. Katı-halde FT-IR spektrumları kaydedildi ve skalalanmış frekans değerleriyle kıyaslandı. Moleküler simetrinin düşük olmasından dolayı birçok normal titreşim bandı karışık modlar olarak gözlendi. Gözlenen ve hesaplanan titreşim frekanslarının çok iyi uyum içinde olduğu gözlendi.
Özet (Çeviri)
In this study, conformational analysis of Schiff base derivatives was performed using DFT/B3LYP method and 6-311++G(d,p) basis set to determine the most stable conformers of molecules. In the most stable conformer structure, it was observed that the C-N=CH-C azomethine group was in the trans structure and there was an intramolecular O-H–N hydrogen bond between the hydrogen atom of the hydroxy group in the ortho position and the nitrogen atom in the azomethine. It was observed that the total energy difference of conformer structures I and II, in which the free OH group is in cis and trans structures, is 0.35 kJ/mol. Potential energy curves were calculated for the phenol ring and free hydroxy groups. IR and Raman frequencies were calculated for the lowest energy conformers using the DFTB3LYP/6-311++G(d,p) method. Solid-state FT-IR spectra were recorded and compared with scaled frequency values. Due to the low molecular symmetry, many normal vibration bands were observed as mixed modes. It was observed that the observed and calculated vibration frequencies were in good agreement.
Benzer Tezler
- Düşük molekül ağırlıklı heparin takılı phema kriyojel ile kandan kolesterol uzaklaştırılması
Removal of cholesterol from blood with low molecular weigth heparin immobilized phema cryogel
GİZEM UZUNOĞLU
- Degradability of synthetic dyestuff by acoustic cavitation: Impacts of system conditions and physical/chemical agents
Sentetik boyar maddelerin akustik kavitasyonla indirgenmesi
GÖKÇE TEZCANLI GÜYER
Doktora
İngilizce
2003
Çevre MühendisliğiBoğaziçi ÜniversitesiÇevre Teknolojileri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİLSUN İNCE
- Sıçanların üriner sistem epiteryal dokusunda orto-toluidin etkisiyle oluşan değişiklikler
Başlık çevirisi yok
FİLİZ ALTINTEPE
- Pamuklu kumaşlar için yeni UV koruyucu reaktif boyaların sentezi
Synthesis of new UV protective reactive dyes for cotton fabrics
BÜŞRA SÖĞÜTLÜ
- Kapıdağı yarımadasında yeralan granodiyoritik plütonlar ve bunlara komşu kayaçların petrografi ve petrolojik etüdü
Başlık çevirisi yok
SUMRU SARIALİOĞLU(AYTUĞ)
