Geri Dön

Parkinson hastalığı tanısı olanlarda APE1 ASP148GLU polimorfizminin araştırılması

Investigation of APE1 ASP148GLU polymorphism in patients with parkinson's disease

  1. Tez No: 748377
  2. Yazar: HURİYE DÜNDAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ELİF YEŞİLADA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İnönü Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

Amaç: Disfonksiyonel mitokondri ve oksidatif stres Parkinson Hastalığı'nın patogenezinin ana bileşenleridir. Oksidatif hasara karşı genomik bütünlüğün korunması, nöronal sağ kalım için oldukça önemlidir. DNA onarım mekanizmasındaki sorunlar kanser, progeria ve nörodejeneratif hastalıklar gibi birçok hastalıkla ilişkilendirilmiştir. Çok fonksiyonlu bir enzim olan AP Endonükleaz 1, DNA tamir mekanizmalarından biri olan BER'de anahtar rol oynamaktadır. AP Endonükleaz I'e şifre veren APE1 geninde oluşan mutasyonların, çeşitli hastalıklarda rol oynadığı belirtilmektedir. Bu çalışmada PH tanısı olan olgular ile sağlıklı kontrol grubunda APE1 genindeki Asp148Glu polimorfizminin araştırılması amaçlanmıştır. Materyal ve Metot: Hasta (n=155) ve sağlıklı kontrol gruplarını (n=73) oluşturan bireylerden periferal kan örneği alınarak genomik DNA izolasyonu yapılmıştır. APE1 Asp148Glu polimorfizmi bakımından bireylerin genotiplerini belirlemek için gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi kullanılmıştır. Elde edilen veriler gruplar arasında istatistiksel olarak karşılaştırılmıştır. Bulgular: Elde edilen verilere göre, APE1 Asp148Glu polimorfizmi için genotip ve allel ferkansları bakımından hasta ve kontrol grupları arasındaki farklılığın istatistiksel olarak önemli olmadığı bulunmuştur. Ayrıca, PH'nın bazı klinik bulguları ile APE1 Asp148Glu gen polimorfizmi sonuçları birlikte değerlendirildiğinde, genotipler arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı anlaşılmıştır. Sonuç: Bu çalışmada, APE1 Asp148Glu polimorfizmi bakımından hasta ve kontrol grupları arasında bir farklılık gözlenmemiştir. Ancak, daha büyük çalışma grupları ile diğer DNA tamir genlerini de içeren çalışmaların yapılması PH'nın genetik etyopatogenezinin anlaşılması bakımından yararlı olacaktır.

Özet (Çeviri)

Aim: Dysfunctional mitochondria and oxidative stress are major components of the pathogenesis of Parkinson's Disease. Preservation of genomic integrity against oxidative damage is very important for neuronal survival. Problems in the DNA repair mechanism have been associated with many diseases such as cancer, progeria and neurodegenerative diseases. AP Endonuclease 1, a multifunctional enzyme, plays a key role in BER, one of the DNA repair mechanisms. It is stated that mutations in the APE1 gene, which encodes AP Endonuclease I, play a role in various diseases. In this study, it was aimed to investigate the Asp148Glu polymorphism in the APE1 gene in patients with PD and healthy control groups. Material and Method: Peripheral blood samples were taken from the patients (n=155) and healthy control groups (n=73) and genomic DNA isolation was performed. Real-time polymerase chain reaction method was used to determine the genotypes of individuals for the APE1 Asp148Glu polymorphism. The obtained data were statistically compared between the groups. Results: According to the data obtained, it was found that the difference between the patient and control groups in terms of genotype and allele frequencies for the APE1 Asp148Glu polymorphism was not statistically significant. In addition, when some clinical findings of PD and APE1 Asp148Glu gene polymorphism results were evaluated together, it was understood that there was no statistically significant difference between genotypes. Conclusion: In this study, no difference was observed between the patient and control groups in terms of APE1 Asp148Glu polymorphism. However, larger study groups and studies including other DNA repair genes will be useful for understanding the genetic etiopathogenesis of PD.

Benzer Tezler

  1. İdyopatik parkinson hastalığı tanılı hastalarda uyku bozuklukları sıklığı ve hastalık şiddeti ile ilişkisi

    Frequency of sleep disorders in patients with idiopathic parkinson's disease and their relationship with the severity of the disease

    İSMAİL ALKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    NörolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. VİLDAN ALTUNAYOĞLU ÇAKMAK

  2. Parkinson hastalığındaki psikotik süreçlerde florodeoksiglukoz pozitron emisyon tomografi bulguları

    Fluorodeoxyglucose positron emission tomography results in the psychotic processes of parkinson's disease

    SELİN YETKİNEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    NörolojiBaşkent Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAŞAK KARAKURUM GÖKSEL

  3. Büllöz pemfigoid hastalarında prognoz ve prognozu etkileyen faktörler

    Prognosis in patients with bullous pemphigoid and factors affecting prognosis

    GÖKTUĞ EREN ASLANKOÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    DermatolojiKocaeli Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. REBİAY KIRAN

  4. EÜTF Hastanesi Nöroloji Kliniğinde takipli Derin Beyin Stimülasyonu ve İmplante Edilebilir Pals Jeneratör değişimi uygulanmış olgularda gelişen yan etkilerin retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of side effects of Deep Brain Stimulation and Implantable Pulse Generator changes in patients followed in Neurology Clinic of EUTF Hospital

    CAN EMRE ERDOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    NörolojiEge Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET ACARER