Geri Dön

Terpen yapılı potansiyel koku ve antimikrobiyal maddelerin mikrobiyal transformasyon ile elde edilmesi

Obtaining potential terpen-type fragrances and antimicrobial substances by microbial transformation

  1. Tez No: 751888
  2. Yazar: HATİCE ÜÇER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İSMAİL KIRAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biyoteknoloji, Biochemistry, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Monoterpenler iki izopren biriminden oluşan C10H16 molekül formülüne sahip terpen yapısına sahip bileşiklerdir. Kozmetik ve farmasötik endüstri açısından değerli bileşiklerdir. Antimikrobiyal, antiviral ve antikanser aktivite gibi önemli biyolojik aktivite gösterirler ve güçlü koku ve tat özelliklerine sahiptirler. Doğal kaynaklardan elde edilmelerinde karşılaşılan sorunlar ve tüketicilerin doğal ürünlere karşı olan ilgisi, monoterpenlerin biyoteknolojik olarak üretimine yönelik çalışmalara ivme kazandırmıştır. Bu çalışmada monoterpen yapısına sahip (1R,2R,5R)-(+)-2-hidroksi-3 pinanon (1) ve (1S,2S,5S)-(-)-2-hidroksi-3-pinanon (2) molekülleri 14 farklı mikroorganizma ile mikrobiyal transformasyona uğratıldı ve elde edilen metabolitlerin antimikrobiyal etkileri incelendi. 1 Nolu bileşiğin α–besi ortamında 25◦C'de 7 gün boyunca Aspergillus niger NRRL 326 and Aspergillus fumigatus (izolat) ile biyotransformasyonu sonucu β-hidroksi türevi (3), Fusarium culmorum (izolat) ile keton grubunun indirgenmesi sonucu α-hidroksi türevi (4) ve Alternaria infectoria (izolat) ile ise mono-hidroksillenmiş türevi (5) elde edildi. Aynı koşullarda 2 nolu bileşiğin Aspergillus niger ATCC 10549 ile biyotransformasyonu sonucunda α-hidroksi (6) ve mono-hidroksillenmiş türevleri (7) ve Alternaria tenuissima (izolat) ile ise keton grubunun inndirgenmesi sonucu β-hidroksi türevi (8) elde edildi. 1 ve 2 nolu bileşikler ile elde edilen metabolitlerin 5 fungus, 6 bakteri ve 3 mayaya karşı mikrodilüsyon yöntemi ile gerçekleştirilen antimikrobiyal aktivite çalışmalarında, önemli bir aktiviteye rastlanmadı ve MIK değerleri > 500 µg/mL olarak belirlendi.

Özet (Çeviri)

Monoterpenes are compounds with a terpene structure with the molecular formula C10H16, which consists of two isoprene units. They are valuble compounds for pharmaceutical and cosmetic industry since they exert important biological activities such as antimicrobial, antiviral and anticancer and high volatility and strong sensory qualities. Difficulties encountered in isolating monoterpenes from natural sources and the interest of consumers towards natural products have accelerated the studies on the biotechnological production of monoterpenes. In this study, microbial transformation of two monoterpenes of (1R,2R,5R)-(+)-2-hydroxy-3 pinanone (1) and (1S,2S,5S)-(-)-2-hydroxy-3-pinanone (2) was performed with 14 different microorganisms and the antimicrobial effects of the obtained metabolites were examined. Biotransformation of 1 by both Aspergillus niger NRRL 326 and Aspergillus fumigatus (wild type) yielded its β-hydroxy derivative (3), Fusarium culmorum (wild type) reduced the keto group of 1 to its α-hydroxy derivative (4) whereas Alternaria infectoria (wild type) yielded mono-hydroxylated derivative (5) in an α–medium for 7 days at 25◦C. Under the same conditions biotransformation with compound 2 by Aspergillus niger ATCC 10549 yielded two metabolites of α-hydroxy (6) and mono-hydroxylated derivatives (7) whereas Alternaria tenuissima (wild type) yielded its β-hydroxy derivative as a result of reduction of ketone group (8). Antimicrobial evaluation of compounds 1 and 2 together with their biotransformation metabolites against 5 fungi, 3 yeast and 6 bacteria were carried out using a broth micro-dilution method. The results tested indicated moderate inhibitory activity when compared to the standart, with MICs > 500 µg/mL.

Benzer Tezler

  1. Endüstriyel kenevirin(Cannabis sativa L.) dişi çiçeği kullanılarak CBD yağı üretiminin proses tasarım ve simülasyonu

    Process design and simulation of CBD oil production using female inflorescences of industrial hemp(Cannabis sativa L.)

    BERK GÜNYEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLHAYAT SAYGILI

  2. Photobromination of (+)-camphene and efficient synthesis of novel camphene based compounds through suitable reactions

    (+)-kamfenin fotobrominasyonu ve uygun reaksiyonlar yoluyla yeni kamfen temelli bileşiklerin etkili sentezi

    MD ZAHIDUL ISLAM

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    KimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET TUTAR

  3. Bazı fitokimyasalların in vitro ve in vivo biyolojik aktivitelerinin belirlenmesi

    Investigation of in vitro and in vivo biological activities of some pytochemicals

    MELİSA MANAV

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EBRU GÜREL GÜREVİN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HÜLYA TUBA KIYAN

  4. Encapsulation of phenolic extract of pollen in chitosan coated liposomes and in-vitro bioaccesibility studies

    Fenoliklerce zengin polen ekstartlarının kitosan kaplı lipozomlar ile enkapsulasyonu ve biyoyararlılık calismalari

    İLAYDA HIZIR KADI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERAAT ÖZÇELİK

  5. Rights of future generation: Right to environment and access to natural resources

    Gelecek nesillerin hakları: Çevre hakkı ve doğal kaynaklara erişim

    AFRA TEREN GÜRLÜLER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    HukukGalatasaray Üniversitesi

    Kamu Hukuku Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMİRHAN BURAK ÇELİK