Geri Dön

32 hafta altı prematüre yenidoğanlarda bronkopulmoner displazi gelişiminde rol alan aldosteron ve bazı sitokinlerin değerlendirilmesi

Evaluation of aldosterone and some cytokins in the development of bronchopulmonary dysplasia in premature in less than 32 weeks

  1. Tez No: 763814
  2. Yazar: ZEYNEP HÜZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ERDAL TAŞKIN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 101

Özet

Bronkopulmoner displazi (BPD), aşırı erken doğan bebekler arasında en sık görülen solunum bozukluğudur. BPD'nin patogenezi, olgunlaşmamış bir akciğerin gelişimini etkileyen çoklu doğum öncesi ve sonrası mekanizmaları içermektedir. Bu mekanizmalar akciğerin yapısını, alveollerdeki kılcal gaz değişimini bozar ve BPD'ye yol açar. Neonatoloji, prematürelik nedeniyle ortaya çıkan problemlerde büyük ilerlemeler kaydetmesine rağmen BPD'yi önleme ve tedavi konusunda kısmen başarılı olmuştur. Her ne kadar antenatal glukokortikoidlerin, sürfaktan tedavisinin, koruyucu noninvaziv ventilasyonun, erken kafein tedavisinin, A vitamininin ve sıvı kısıtlamasının kullanımını destekleyen bazı kanıtlar olsa da mevcut stratejilerin hiçbirinin hastalığı tedavi etmede yeterli olmadığı görülmüştür. BPD etyoloji ve tedavisi ile ilgili hala aydınlatılması gereken bir konudur. BPD için yenilikçi yaklaşımlar ve daha etkili tedaviler arama ihtiyacı devam etmektedir. BPD uzun zamandır yapılan çalışmalara rağmen hala önlenmesi zor bir hastalıktır. Bu durum yeni tedavilere rehberlik etmek için erken öngörücü BPD biyobelirteçlerinin tanımlanma ihtiyacını doğurmaktadır. Bizim çalışmamızda bu ihtiyaca yönelik 32 hafta altında doğan yenidoğan bebeklerde bronkopulmoner displazi gelişiminde aldosteron, MMP9, claudin 4, claudin 18.1 ve HİF1 alfa gibi markerların rolü araştırılmıştır. Hastalarımızın kan, idrar ve bronkoalveoler lavaj sıvısında bu markerlar çalışılmıştır. Bu çalışmada ilk kez aldosteron ile bronkopulmoner displazi ilişkisi ele alınmıştır. Kontrol grubu ile hafif-orta-ağır BPD gruplarında kan, idrar ve bronkoalveolar lavaj sıvılarda çalışılan markerlarda gruplar arasında anlamlı farklılıklar tespit edilmiştir ancak hala daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.

Özet (Çeviri)

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the most common vacation return in universal childhood. The pathogenesis of BPD includes multiple prenatal and postnatal mechanisms that affect the development of an immature lung. These mechanisms disrupt the lung stracture, capillary gas exchange in the alveoli and lead to BPD. Although neonatology has made great advances in the problems caused by prematurity, it has been partially successful in preventing and treating BPD. Although there is some evidence to support the use of antenatal glucocorticoids, surfactant therapy, preventive noninvasive ventilation, early caffeine therapy, vitamin A and fluid restriction, none of the current strategies be sufficient to treat the disease. BPD is still an issue that needs to be clarified regardingits etiology and treatment. The need to seek innovative approaches and more effective treatments for BPD remains. BPD remains a difficult disease to prevent despite long-term studies. Therefore, there is a need for early predictive BPD biomarkers. In our study, we investigated the role of markers such as aldosterone, MMP9, claudin 4, claudin 18.1 and HİF 1 alpha in the development of bronchopulmonary displasia in newborns born below 32 weeks of age. Our patient's blood, urine and bronchoalveolar lavage fluid have studied these markers. We found significant differences between the groupsin the markers studied in blood, urine and bronchoalveolar lavage fluids in the control group and mild-moderate-severe BPD groups but more studies are still needed.

Benzer Tezler

  1. Prematürelerde gastrointestinal sistemin toleransının klinik seyri

    Clinical progress of gastrointestinal system intolerance in prematures

    NURCAN ŞEYMA DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADIK YURTTUTAN

  2. Yenidoğan kliniğimizde preterm yenidoğanların tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of thyroid functions of preterm newborn in our newborn clinic

    GİRAY GİRGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıZonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CUMHUR AYDEMİR

  3. Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde takip edilen prematüre olguların nörogelişimlerinin ve demografik özelliklerinin incelenmesi

    Investigation of neurodevelopment and demographic findings of premature infants who were followed up in the intensive care unit

    FURKAN TİMUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖNDER KILIÇASLAN

  4. Pretermlerde medikal tedaviye dirençli patent duktus arteriozus oranı ve etkileyen faktörler

    Ratio of patent ductus arteriosus resistant to medical treatment and affecting factors in preterms

    HÜSEYİN TİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KIYMET ÇELİK

  5. Prematüre yenidoğanda enteral beslenmeye kalori desteği amacıyla zeytinyağı takviyesinin etkileri

    The effects of olive oil supplementation backround of the enteral feeding for the purpose calorie support on premature infants

    ÖZNUR DOĞAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ADNAN ÖZTÜRK