Geri Dön

İnsan hepatosit karsinoma hücrelerinde seramidaz inhibisyonu nedenli sitotoksisitenin araştırılması

Investigation of ceramidase inhibition-induced cytotoxicity in human hepatocyte carcinoma cells

  1. Tez No: 766410
  2. Yazar: ABDUL HAFIZ MAJEEDY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

Kanser vücuttaki hücrelerin sınırsız bölünmesi ve çoğalması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. İnsanlar, farklı yaklaşımlara ve tedavilere yol açan farklı DNA yapılarına sahiptir. Günümüzde çeşitli kanserlerin tedavisinde immünoterapi, radyoterapi, kemoterapi, cerrahi, hormon tedavisi, gen tedavisi ve hedefe yönelik tedaviler gibi tedaviler kullanılmaktadır. Dünyada her yıl yaklaşık 10 milyon kişi çeşitli kanserlerden ölmekte ve yaklaşık 20 milyon kişiye çeşitli kanserlerin teşhisi konmaktadır. Bu kanserlerin en sık görülenleri meme, akciğer, mide, karaciğer, deri ve prostat kanserleridir. Karaciğer kanseri dünya çapında en yaygın altıncı ve en ölümcül üçüncü kanserdir. 2020'de karaciğer kanserinden yeni vaka ve ölüm için küresel kanser oranları sırasıyla yaklaşık 906.000 ve 880.000'dir. Hepatoselüler karsinom (HCC), karaciğer hastalığı ve sirozu olan hastalarda ortaya çıkan birincil karaciğer tümörüdür. Karaciğer kanserini tedavi etmek için yeterli tedavi yoktur ve yeni tedavilere ihtiyaç vardır. Sfingolipidler, kanser hücrelerinin büyümesinde ve ölümünde önemli bir rol oynar. Apoptoz, sfingolipid enzimleri tarafından düzenlenir ve seramidazın inhibisyonu kanserin tedavisine yardımcı olur. Bu çalışmada, bir seramidaz inhibitörü olan LCL521 karaciğer kanseri hücrelerinde neden olduğu sitotoksik, antiproliferatif ve hücre ölümünü araştırılmıştır. HepG2 hücreleri üzerindeki sitotoksik etkileri MTT testi ile belirlenmiştir ve hücrelerdeki ölüm tipi akış sitometrisi ile belirlenmiştir. Daha sonra hücrelerin morfolojik değişiklikleri konfokal mikroskopi ile incelenmiş ve ince yapısal değişiklikler geçirimli elektron mikroskobu ile incelenmiştir.

Özet (Çeviri)

Cancer is a disease that occurs as a result of unlimited division and proliferation of cells in the body. People have different DNA structures that lead to different approaches and treatments. Today, treatments such as immunotherapy, radiotherapy, chemotherapy, surgery, hormone therapy, gene therapy and targeted therapies are used in the treatmentof various cancers. About 10 million people die from various cancers in the world every year, and about 20 million people are diagnosed with various cancers. The most common of these cancers are breast, lung, stomach, liver, skin and prostate cancers. Liver cancer is the sixth most common and third deadliest cancer worldwide. The global cancer rates for new cases and deaths from liver cancer in 2020 are approximately 906,000 and 880,000, respectively. Hepatocellular carcinoma (HCC) is the primary liver tumor that occurs in patients with liver disease and cirrhosis. There is not enough treatment to cure liver cancer and new treatments are needed. Sphingolipids play an important role in the growth and death of cancer cells. Apoptosis is regulated by sphingolipid enzymes and inhibition of ceramidase helps treat cancer. In this study, cytotoxic, antiproliferative and cell death caused by LCL521, a ceramidase inhibitor, in liver cancer cells were investigated. The cytotoxic effects on HepG2 cells were determined by MTT assay and the type of death in cells was determined by flow cytometry. Then, the morphological changes of the cells were examined by confocal microscopy and the fine structural changes were examined by transmission electron microscopy.

Benzer Tezler

  1. Hepatoselüler karsinoma'da hepatosit büyüme faktörü (HGF) gen promotörünün 'deoksi adenozin' bölgesinde meydana gelen mutasyonların ve bu mutasyonların sorafenib direnci gelişimindeki rolünün tanımlanması

    Identification of the mutations occurring in the 'deoxy adenosine' region of the hepatocyte growth factor (HGF) gene promoter in hepatocellular carcinoma and the role of these mutations in the development of sorafenib resistance

    MESUDE ANGIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Tıbbi BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAFİYE NEŞE ATABEY

  2. Potential regulatory effects of fluidic shear stress through C-met signalling on biological behaviours of hepatocellular carcinoma cells

    Sivi teğetsel gerilme stresinin hepatoselüler karsinoma hücrelerinin biyolojik davranişlarina C-met sinyal yolaği aracilikli etkilerinin araştirilmasi

    DEHAN ÇÖMEZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Moleküler TıpDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HATİCE GÜNEŞ ÖZHAN

    PROF. DR. SAFİYE NEŞE ATABEY

  3. V. vinifera ve C. spinosa ekstraktlarının hepatosellüler karsinom üzerindeki in vitro etkileri

    in vitro effects of V. vinifera and C. spinosa extracts on hepatocellular carcinoma

    FATMA SENA DUMLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Beslenme ve DiyetetikSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERAY METİN GÜLER

  4. HepAD38 hücre dizisinde anti-HBV etkinliğinin değerlendirilmesi

    Detection of anti-HBV activity in HepAD38 cell line

    TOLUNAY AYDEMİR BEKER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MİTHAT BOZDAYI

  5. Heterogeneity of hepatocellular malignant phenotype

    Hepatoselüler malignansi fenotipinin heterojenliği

    NURİ ÖZTÜRK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2006

    Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ÜZTÜRK