Dosetakselin kanser hücrelerine nanobiyoteknolojik güdümlenmesi
Nanobiotechnological manipulation of docetaxel to cancer cells
- Tez No: 771608
- Danışmanlar: DOÇ. DR. IŞIK DİDEM KARAGÖZ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyoloji, Biyoteknoloji, Moleküler Tıp, Biology, Biotechnology, Molecular Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 103
Özet
Kanser tedavilerinde seçilen polimerin kullanılan ilaçla uyumluluğu, tedavide nanopartikülün kaderini belirlemektedir. Rezomer farklılıklarının nanopartikülün fiziksel ve kimyasal özellikleri ve ayrıca biyolojik aktiviteleri üzerine etkisi ile ilgili sınırlı sayıda kaynak bulunmaktadır. Bu nedenle, bu çalışmada farklı moleküler ağırlıklara (Rezomer 502 ve 504) ve terminal gruplara (Rezomer 502H ve 504H) sahip dosetaksel yüklü polilaktik-ko-glikolik asit nanopartiküllerini formüle ederek bu rezomerlerin nanopartikül karakterizasyonunun yapılması ve ardından prostat kanseri ve sağlıklı hücreler üzerindeki etkilerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Dosetaksel yüklü PLGA nanoparçacıkları, tek emülsiyon çözücü buharlaştırma yöntemiyle hazırlanmıştır. Yüzey karakterizasyonları zeta sizer ve taramalı elektron mikroskobu ile gerçekleştirilmiştir. Kapsülleme etkinliği, in vitro ilaç salım profilleri ve sitotoksik aktiviteleri belirlenmiştir. Çalışma sonucunda, nanopartiküllerin yüzey morfolojisi üzerindeki ana etkinin, polimerin moleküler ağırlığı farklılaşmasıyla olduğu tespit edilmiştir. Bunun yanı sıra asit terminal grubuna sahip gruplar daha yüksek kapsülleme ve reaksiyon verimliliğine sahip olarak bulunmuştur. Tüm formülasyonlarda, pH 7.4'te 334 saat ve pH 5.6'da 240 saat sonra in vitro salınım gözlenmiştir. Ayrıca moleküler ağırlığı yüksek olan grupların seçici sitotoksisite göstermesi de oldukça ilgi çekici bulunmuştur. Sonuç olarak, çalışılan rezomerlerin, özellikle de RG 504H grubunun, prostat kanseri tedavisinde düşük doz ve yüksek verimli uzun salımlı ilaç dağıtım sistemi olarak kullanılma potansiyeline sahip olduğu tespit edilmiştir.
Özet (Çeviri)
The compatibility of the chosen polymer with the drug used in cancer treatments determines the fate of the nanoparticle in the treatment. There are limited studies on the effect of resomer differences on the physical and chemical properties of nanoparticles, as well as on their biological activities. Therefore, in this study, it was aimed to formulate docetaxel-loaded polylactic-co-glycolic acid nanoparticles with different molecular weights (Resomer 502 and 504) and terminal groups (Resomer 502H and 504H) and to determine the nanoparticle characterization of these resomers and their effects on prostate cancer and healthy cells. Docetaxel loaded PLGA nanoparticles were prepared by single emulsion solvent evaporation method. Surface characterizations were performed with a zeta dimensioner and scanning electron microscopy. Encapsulation efficiency, in vitro drug release profiles and cytotoxic activities were determined. As a result of the study, it was determined that the main effect on the surface morphology of nanoparticles was by the molecular weight differentiation of the polymer. In addition, groups with acid terminal function were found to have higher encapsulation and reaction efficiency. In vitro release was observed for all formulations after 334 hours at pH 7.4 and 240 hours at pH 5.6. In addition, the selective cytotoxicity of high molecular weight groups was also found to be quite interesting. In conclusion, it has been determined that the studied resomers, especially the RG 504H group, has the potential to be used as a low-dose and high-efficiency long-release drug delivery system in the treatment of prostate cancer.
Benzer Tezler
- Ehrlich asit tümör hücreleri üzerinde kloraluminyum ftalosiyanin ve dosetakselin sonodinamik etkilerinin araştırılması
İnvestigation of sonodynamic effects of chloraluminium phthalocyanine and docetaxel on ehrlich ascites tumor cells
ERGÜN CEM KÖKEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
BiyofizikAdnan Menderes ÜniversitesiBiyofizik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET DİNÇER BİLGİN
- The involvement of ceramide metabolizing genes and their products in docetaxel induced apoptosis in human prostate cancer cells
Prostat kanseri hücrelerinde seramid metabolizması genlerinin ve ürünlerinin dosetakselin tetiklediği hücre ölümleri üzerine etkisi
ESEN YONCA BAŞSOY
Yüksek Lisans
İngilizce
2009
Biyoteknolojiİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BÜLENT KARABULUT
DOÇ. DR. YUSUF BARAN
- MCF-7 meme kanseri hücre kültüründe dosetakselin sin3a, mdm2 ve P53 gen ekspresyonu üzerine etkisi
The effect of docetaxel on sin3A, MDM2 and P53 expressions in MCF-7 breast cancer cell culture
NEZAHAT KURT
- İn vitro koşullarda dosetaksel ve abirateron asetat uygulamasının insan prostat kanser hücrelerindeki notch1, jagged1 ve hes1 ekspresyonlarına etkisinin incelenmesi
Investigation of the effects of dosetaxel and abiraterone acetate on notch1, jagged1 and hes1 expressi̇ons in human prostate cancer cells in vitro conditions
HAKAN SOYLU
Doktora
Türkçe
2017
Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İSMAİL ÜSTÜNEL
- Özgün heterosiklik bileşiklerin glutatyon transferaz P1-1 inhibitörleri olarak araştırılması ve insan meme kanser hücreleri üzerine etkilerinin değerlendirilmesi
The investigation of heterocyclic compounds as inhibitors of Glutathione transferase P1-1 and evaluation the effects on human breast cancer cells
YAMAN MUŞDAL