5-18 yaş beta talasemi taşıyıcı çocuklarda böbrek işlevlerinin değerlendirilmesi
Evaluation of renal functions in children with beta thhalasemia between 5-18 years old
- Tez No: 773313
- Danışmanlar: PROF. DR. BÜLENT ALİOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Çocuklar, beta talasemi taşıyıcı, böbrek işlevleri, anemi, Beta talasemi, Böbrek fonksiyon testleri, Böbrek hastalıkları, Talasemi, Children, beta thalassemia trait, kidney functions, anemia, Beta-thalassemia, Kidney function tests, Kidney diseases, Thalassemia
- Yıl: 2022
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Beta talasemi taşıyıcı çocuklarda böbrek işlevlerinin değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntem: Yaşları 5-18 yıl arasında değişen ve Çocuk Hematoloji Polikliniği'nde β-talasemi taşıyıcı tanısı almış 50 çocuk ve uygun yaş ve cinsiyette 46 sağlıklı çocuk çalışmaya alındı. Her iki grubun vücut boy, vücut ağırlığı ve tansiyon ölçümleri yapıldı. Her iki grubun tam kan, serum üre, kreatinin, sodyum, potasyum, kalsiyum, fosfor, tam idrar tetkiki, spot idrarda sodyum, potasyum, klor, fosfor, kalsiyum, protein, kreatin, mikroalbumin bulguları değerlendirildi. İdrar tetkikleri sabah ilk idrar olarak alındı. Böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesinde kullanılan fraksiyone sodyum atılımı (FeNa), tübüler fosfor geri emilimi (TRP), glomerüler filtrasyon hızı (GFH) hesaplandı. Bulgular: β-talasemi taşıyıcı olan çocukların ortalama idrar protein / kreatinin ve serum sistatin c değerleri sağlıklı çocuklara göre anlamlı düzeyde yüksek bulundu (P< 0,05). 50 beta talasemi taşıyıcı çocuğun 9'unda (%18) spot idrar protein/kreatinin >0,2/mg/mg saptandı ve Çocuk Nefroloji takibine alındı. Serum kalsiyum, fosfor ve spot idrar beta2 mikroglobulin değerleri sağlıklı çocuklara göre anlamlı düzeyde düşük bulundu (P <0,01). Beyaz küre, trombosit, üre, kreatinin, sodyum, potasyum, spot idrar kalsiyum/kreatinin, spot idrar sodyum, spot idrar potasyum, spot idrar klor, spot idrar fosfor, spot idrar kalsiyum, spot idrar kreatinin, spot idrar protein ve spot idrar mikroalbumin idrar pH, idrar eritrosit, idrar dansite değerleri arasında fark bulunmadı (P> 0,05). Böbrek işlevlerinin değerlendirilmesinde kullanılan tübüler fosfor geri emilimi, fraksiyone sodyum atılımı, glomerüler filtrasyon hızı değerleri arasında fark bulunmadı (P> 0,05). Sonuç: Çalışmamızda β-talasemi taşıyıcısı olan çocukların böbrek işlevlerinde değişik derecede etkilenme olduğu saptandı. β-talasemi taşıyıcı çocuklarda gelişen böbrek işlevlerini değerlendirmede spot idrarda beta-2 mikroglobulin ve spot idrar elektrolitleri yetersiz kalırken, spot idrarda protein/ kreatin ve serum sistatin c böbrek işlev bozukluğunu gösterebilmiştir.
Özet (Çeviri)
Objective: Evaluation of kidney functions in children with a diagnosis of beta thalassemia trait. Materials and Methods: Fifty children aged between 5-18 years diagnosed with β-thalassemia trait in the Pediatric Hematology Clinic and 46 healthy children of the appropriate age and gender were included in the study. In addition to body height and body mass measurements, blood pressure measurements were also taken for both groups. Findings related to whole blood, serum urea, creatinine, sodium, potassium, calcium, phosphorus, complete urinalysis, sodium, potassium, chloride, phosphorus, calcium, protein, creatine, microalbumin in spot urine of both groups were evaluated. Urine tests were taken as the first urine in the morning. Fractional excretion of sodium (FeNa), tubular phosphorus reabsorption (TRP), glomerular filtration rate (GFH), which are used in the evaluation of kidney functions , were calculated. Results: In laboratory values of children diagnosed with beta thalassemia trait a difference was observed between spot urine protein / creatinine and serum cystatin c values (P< 0,05). Spot urine protein/creatinine >0.2/mg/mg was detected in 9 (18%) of 50 β-thalassemia trait children and they were followed up in Pediatric Nephrology. Spot urine protein / creatinine and serum cystatin c values were found to be significantly higher when compared to the children in the control group. A difference observed between serum calcium, phosphorus and spot urine beta2 microglobulin values (P< 0,01). Serum calcium and phosphorus and spot urine beta2 microglobulin values were found to be significantly lower than those of the children in the control group. There was not a difference among the values associated with white blood cell, platelet, urea, creatinine, sodium, potassium, spot urine calcium/creatinine, spot urine sodium, spot urine potassium, spot urine chloride, spot urine phosphorus, spot urine calcium, spot urine creatinine, spot urine protein and spot urine microalbumin urine pH, urine erythrocyte, urine density (P> 0,05). There was no difference between the values of TRP, FeNa, GFH used in the evaluation of kidney functions (P> 0,05). Conclusion : In our study, it was found that children with β-thalassemia trait had impaired kidney function. While beta-2 microglobulin and spot urine electrolytes were insufficient in spot urine for the evaluation of kidney function, protein/creatine and serum cystatin c in spot urine can be a better indicators or biomarkers of renal dysfunction in children with beta thalassemia trait.
Benzer Tezler
- Van ili çevresinde beta talasemi taşıyıcı sıklığı
Başlık çevirisi yok
FECRİ GERÇİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıYüzüncü Yıl Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. İMDAT DİLEK
- Ege Bölgesi'nden 1124 lise öğrencisinde beta talasemi taşıyıcılığı
Başlık çevirisi yok
YEŞİM AYDINOK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SENAY ÖZTOP
- Şelasyon tedavisi uygulanan beta talasemi hastalarında işitsel ve vestibüler fonksiyonların değerlendirilmesi
Evaluation of auditory and vestibular functions in beta thalassemia patients undergoing chelation therapy
HASAN DEMİR
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
Kulak Burun ve BoğazÇukurova ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN ÖZDEMİR
- Beta talasemi majör tanılı çocuklarda karaciğer dokusunda demir birikiminin T2* MR, serum ferritin ve ARFI (Acoustic radiation force impulse) elastografi parametreleri ile değerlendirilmesi
Evaluation of iron accumulation in liver tissue by T2* MR, serum ferritin and ARFI (Acoustic radiation force impulse) elastography parameters in children with beta thalassemia major
SELAMİ KABAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Radyoloji ve Nükleer TıpGaziantep ÜniversitesiRadyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ÇAĞRI DAMAR
- Bursa ilinde yaşayan beta talasemi hastalarının ve taşıyıcılarının genetik mutasyon analizi
Başlık çevirisi yok
TURGUT MİNOŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BETÜL ORHANER