5-nitroisatin türevli yeni iminlerin sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik özellikleri
Synthesis, characterization and biological properties of new imines derived 5-nitroisatin
- Tez No: 784637
- Danışmanlar: DOÇ. DR. HASAN YAKAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 80
Özet
5-Nitroisatin ile tiyokarbohidrazit 2 damla HCI varlığında etilalkol varlığında 5 saat geri soğutucu altında karıştırılarak 5-nitroisatin–β–tiyokarbohidrazit elde edildi. Sentezlenen bu bileşik, benzaldehit ve türevleri ile tepkimeye sokularak karşılık gelen 9 farklı imin bileşikleri %55–93 verimle elde edildi. Bu bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spektroskopik teknikleri ve elemental analiz yöntemi ile aydınlatıldı. Bileşiklere ait çözünürlük, renk ve erime noktası gibi fizikokimyasal özellikler belirlendi. Sentezlenen bileşikler, üçü Gram pozitif (Bacillus subtilis ATCC 6623, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212), üçü Gram negatif (Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 70060, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) olmak üzere altı farklı bakteri ve iki adet mantara karşı (Candida albicans ATCC 10231, Aspergillus niger ATCC 16404) antimikrobiyal aktiviteleri incelendi. Elde edilen veriler sonucunda, bileşik 7'nin gram-suşu pozitif ve negatif bakterilere karşı mükemmel aktiviteye sahip olduğu belirlendi. Bileşik 7 ((N'-(4-hidroksi-3,5-dimetoksibenziliden)-2-((Z)-5-nitro-2-oksoindolin-3-iliden)hidrazin-1-tiyokarbohidrazit, (MIC=64 µg/mL)), E. faecalis patojenine karşı kullanılan standart ilaçlardan biri olan Amoksisilin'den (MIC=>1024 µg/mL) daha iyi antibakteriyel aktivite gösterirken, Tetrasiklin ile aynı aktiviteyi göstermiştir. Bileşik 1 (N'-benziliden-2-((Z)-5-nitro-2-oksoindolin-3-iliden)hidrazin-1-tiyokarbohidrazit) hariç tüm bileşikler, Amoksisilin standardından daha iyi antibakteriyel aktivite gösterdi. Toplam antioksidan aktivite tayinleri fosfomolibden yöntemi ile yapılmıştır. Toplam antioksidan aktivite sıralaması; bileşik 3 > bileşik 5 > BHT > bileşik 4 > bileşik 8 > bileşik 7 > bileşik 2 > bileşik 6 > Troloks > bileşik 9 > bileşik 1 şeklindedir. Bileşik 3 ve 5, hem standart BHT hem de Troloks'tan daha iyi toplam antioksidan aktivite gösterdi.
Özet (Çeviri)
5-Nitroisatin and thiocarbohydrazide were mixed under reflux for 5 hours in the presence of ethyl alcohol in the presence of two drops of HCl to obtain 5-nitroisatin–β–thiocarbohydrazide. This synthesized compound was reacted with benzaldehyde and its derivatives to obtain corresponding 9 different imine compounds in 55–93% yield. The structures of these compounds were elucidated by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic techniques and elemental analysis method. Physicochemical properties of the synthesized compounds such as solubility, color and melting point were determined. Antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated against various strains. Three Gram positive starins (Bacillus subtilis ATCC 6623, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212), three Gram negative strains (Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 70060, Pseudomonas aeruginosa) and two different fungi (Candida albicans ATCC 10231, Aspergillus niger ATCC 16404). As a result of the obtained data, it was determined that compound 7 has excellent antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative strains. Among the synthesized structures, compound 7 (N'-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-2-((Z)-5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-thiocarbohydrazide, MIC: 64 µg/mL) exhibited better antibacterial activity than Amoxicillin (MIC: >1024 µg/mL), one of the standard drugs used against the E. faecalis pathogen, while it showed the same activity as Tetracycline. All compounds showed better antibacterial activity than the Amoxicillin standard, except for compound 1 (N'-benzylidene-2-((Z)-5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-thiocarbohydrazide). The in vitro total antioxidant activity determinations were made with phosphomolybdenum method. Total antioxidant activity were followed by the order of 3 > compound 5 > BHT > compound 4 > compound 8 > compound 7 > compound 2 > compound 6 > Troloks > compound 9 > compound 1. Compounds 3 and 5 showed better total antioxidant activity than standard both BHT and Troloks.
Benzer Tezler
- Benzo-15-crown-5 içeren vic-dioksimler ve geçiş metal komplekslerinin sentezi
Synthesis of vic-dioximes with benzo-15-crown-5 and their transition complexes
RİFAT BATTALOĞLU
- Effect of different precursors and disinfection processes on the formation of nitrosamines
Nitrosamin oluşumunda farklı öncü maddelerin ve dezenfeksiyon proseslerinin etkisi
BURÇİN COŞKUN
Doktora
İngilizce
2023
Mühendislik Bilimleriİstanbul Teknik ÜniversitesiÇevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ELİF PEHLİVANOĞLU MANTAŞ
- Epilepsi hastalığı olan çocuklarda oksidatif ve nitrosatif stres ile antioksidan kapasitenin değerlendirılmesi
Evaluation of oxidative and nitrosative stress and antioxidant capacity in chi̇ldren with epilepsy
DİLA TUĞÇE KOPAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGaziantep ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. AYŞE AYSİMA ÖZÇELİK
- Oksim grubu içeren çok dişli yeni ligandlar ve metal komplekslerinin sentezi
Synthesis of oxime containing new multi-dentate ligands and metal complexes
TUFAN TOPAL
- Role of reactive oxygen and nitrogen species in the pathogenesis and severity of COVİD-19, and the interaction between SARS-CoV-2 and PM2.5 in human bronchial epithelial organoids
COVID-19'un patogenezinde ve şiddetinde reaktif oksijen ve nitrojen türlerinin rolü ve insan bronşiyal epitel organoidlerinde SARS-CoV-2 ile PM2.5 arasındaki etkileşim
NUR KONYALILAR
Doktora
İngilizce
2024
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiKoç ÜniversitesiHücresel ve Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HASAN BAYRAM