Geri Dön

Hiperimmun serumlarda mycoplasma SP.'nin PCR, LAMP ve bakteriyolojik kültür ile belirlenmesi

Detection of mycoplasma SP. in hyperimmune sera by bacteriological culture, PCR and LAMP (methods)

  1. Tez No: 785553
  2. Yazar: UFUK YAVUZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KADİR SERDAR DİKER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Amaç: Bu araştırmada yenidoğanların tedavi ve koruması amacıyla üretilen hiperimmun sığır serumlarında mikoplazmaların belirlenmesi için bakteriyolojik kültür, PCR ve LAMP yöntemlerinin karşılaştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Araştırmada bakteriyel antijenlerle immunize edilen donör sığırlardan elde edilen ham serumlar, bunların çeşitli işlemlerden geçirilen final ürünleri ve deneysel kontamine edilmiş serum örnekleri kullanıldı. Mikoplazma tanısı için bakteriyolojik kültür, DNA ekstraksiyon, PCR ve LAMP yöntemleri deneysel olarak kontamine edilen serum örneklerinde optimize edildi ve karşılaştırıldı. Bulgular: Deneysel olarak kontamine edilen sığır hiperimmun serum örneklerinde bakteriyolojik kültür ve PCR en az 103, LAMP ise en az 104 mikoplazmayı tespit etti. Örneklerden DNA ekstraksiyonunda fenol-kloroform-izoamilalkol yöntemi diğer ticari kitlere göre daha üstün bulundu. Donör hayvanlardan alınan ham serum örneklerinin %41.6'sı PCR ile, %25'i LAMP ile mikoplazmalar yönünden pozitif bulundu. Bakteriyolojik kültür yönteminde ise örneklerin hiçbirisinden mikoplazma izole edilemedi. Filtrasyon sonrası örneklerin hiçbirinde hiçbir yöntemle etken saptanmadı. Sonuç: PCR ve bakteriyolojik kültürün hiperimmun serumlardaki Mikoplazma kontaminasyonunu saptamada en duyarlı yöntemler olduğu sonucuna varıldı. LAMP yönteminin duyarlılığının ve tekrarlanabilirliğinin diğer iki yönteme göre düşük olduğu anlaşıldı. Çalışma sonuçları ayrıca, ticari serum üretiminde mikoplazma kontaminasyonunun göz önünde bulundurulması ve son ürüne filtrasyon uygulanması gerektiğini gösterdi.

Özet (Çeviri)

Objective: This study was performed to compare culture, PCR and LAMP methods for detection of Mycoplasmas in hyperimmune bovine sera produced to use in prophylaxis and treatment of neonatal diseases. Material and Methods: Hyperimmune sera from donor cattle immunized with bacterial antigens, their processed-final products and experimentally contaminated serum samples were used in the study. Bacteriological culture, DNA extraction, PCR and LAMP methods for detection of Mycoplasmas were optimized and compared by using experimentally contaminated serum samples. Results: In experimentally contaminated hyperimmune bovine serum samples, bacteriological culture and PCR methods detected as low as 103 Mycoplasma, and LAMP method 104 Mycoplasma. Phenol-chloroform-isoamylalcohol method was found superior to other commercial kits in the DNA extraction from samples. Mycoplasmas contamination were found in %41.6 and %25 of unproccesed hyperimmune bovine sera from donor animals with PCR and LAMP, respectively. In bacteriologic culture, Mycoplasma could not be isolated from any sample. Filter-processed samples were found negative for mycoplasmas by all three methods. Conclusion: PCR and bacteriological culture were found to be the most sensitive methods for detection of Mycoplasma contamination in hyperimmune sera. Sensitivity and repeatability of LAMP was lower when comparing with other two methods. Results also showed that Mycoplasma contamination should be considered in commercial serum production and filtration should be applied to final product.

Benzer Tezler

  1. Yerel Mavidil virusu izolatlarının Plak Redüksiyon Nötralizasyon (PRN) ve Reverz Transkriptaz Polimeraz Zincir Reaksiyonu (RT-PZR) teknikleri ile serotipik identifikasyonu

    Serotypic identification of local Bluetongue virus isolates using Plaque Reduction Neutralization (PRN) and Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) Techniques

    VOLKAN YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Veteriner HekimliğiAnkara Üniversitesi

    Viroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYKUT ÖZKUL

  2. Hiperimmun serumların et türü tayininde kullanılabilirliğinin araştırılması

    Investigation of the usability of hyperimmuneserums in meat TYPE determination

    AŞKIN NUR DERİNÖZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Veteriner HekimliğiErciyes Üniversitesi

    Veteriner Besin Hijyeni ve Teknolojisi Ana Bilim dalı

    PROF. DR. NAİM DENİZ AYAZ

  3. Sığır enterovirusların (BEV) moleküler epidemiyolojisi, izolasyonu ve farklı serotip viruslar arasındaki çapraz bağışıklık düzeylerinin incelenmesi

    Molecular epidemiology and isolation of bovine enteroviruses (BEV) and determining the cross immunity antibody titer of different serotypes

    NÜVİT COŞKUN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Veteriner HekimliğiAnkara Üniversitesi

    Viroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERAY ALKAN

  4. Afyonkarahisar ilinde sığırlardan Pasteurella multocida izolasyonu, tiplendirilmesi, antibiyotik duyarlılığı ve bazı virülens genlerinin pzr ile belirlenmesi

    The isolation, typing, antimicrobial susceptibility and detecting of some virulence genes by pcr of Pasteurella multocida strains in cattle in region of Afyonkarahisar

    SELAHATTİN KONAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    MikrobiyolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Mikrobiyoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YAHYA KUYUCUOĞLU

  5. Kırım kongo kanamalı ateş hastalığı (KKKAH) virüsü nükleoproteinin (NP) prokaryotik sistemde açıklanması ve biyolojik aktivitesinin araştırılması

    Prokaryotic expression of crimean-congo hemorrhagic fever(CCHF) virus nucleoprotein (UP) and investigation of its biological activity

    HAZEL YETİŞKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    MikrobiyolojiErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYKUT ÖZDARENDELİ