Geri Dön

Çeşitli kanser tiplerinde kromozomal frajil bölgelerin araştırılması

Analysis of chromosomal fragile sites in various types of cancers

  1. Tez No: 79987
  2. Yazar: NECATİ DENİZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİT ELYAS, YRD. DOÇ. DR. HALUK AKIN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

55 ÖZET Kanser genetiğinde son çalışmalar, tümör dokusunda oluşan kromozomal anomaliler frajil bölgeler, delesyonlar ve translokasyonlar üzerinde yoğunlaşmaktadır. Bu çalışma kromozomal frajil bölgelerin, hangi kromozom lokuslannda yoğunlaştıklarını saptamak amacıyla planlandı. Bu çalışmada, 30 hasta ve 30 sağlıklı bireylerden lenfosit kültürü yapıldı. GTG bant tekniği uygulanan kromozomlarda, sitogenetik inceleme ile frajil bölgeler tesbit edildi. Her birey için elli hücre değerlendirildi. Frajil bölgelerin çoğunlukla 5q, 2q, 3q, 13q, 4q, 3p, 15q ve lq lokuslannda yoğunlaştığı, kontrol ve çalışma grubunda gözlenen frajil bölgeler arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (P < 0.001, t= 4.42). Bizim frajil bölgelerimiz diğer çalışmacıların buldukları frajil bölgelerle uyumlu bulundu. Çeşitli tümörlerde farklı frajil bölgeler tesbit edildi. Çalışma grubunun tamamında 2q ve 5q'da frajil bölgeler gözlendi. Yapılan çalışma sonucunda kanser tiplerine spesifik frajil bölgeler tesbit edildi. Frajil bölge analizleri ailesel ve sporadik kanserlerde yapılacak moleküler çalışmalara temel oluşturabileceğini desteklemektedir. Bu nedenle kanserli vakalarda frajil bölge analizleri önemli bir belirteç olarak kullanılabileceğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

56 SUMMARY Recent studies on cancer genetics have been focused, chromosomal abnormalities occuring in tumour tissue including chromosomal fragile sites, deletions and translocations. We have planned this investigation to determine frequently identified chromosomal fragile sites in which chromosomal loci. It was established lymphocyte culture from 30 patients with cancer and normal health 30 controls in this study. By the application of GTG banding technique to chromosomes, fragile sites were detected cytogenetically. Fifty cells were evaluated for each individual. It was determined that the majority of the fragile sites are 5q, 2q, 3q, 13q, 4q, 3p, 15q and lq the incidence of fragile site was statistically significant between the case and the control groups (p< 0.001, t= 4.42 ). Our results of fragile sites were compatible with the results. It was determined that fragile sites were different in various tumour types. The marginal fragile sites amoung study group are 2q, 5q. In conclusion, in this study the fragile sites specific to various cancer types were determined. These results confirm that these fragile sites can establish a basis for the molecular analyses in the sporadic and familial cancers and therefore in the cases of cancers, analyses of fragile sites can be used as an indicator.

Benzer Tezler

  1. Hematolojik malignitelerde wwox'ın prognostik öneminin araştırılması

    Investigating the prognostic importance of wwox in hematological malignancies

    HALİL HANCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    Tümör Biyolojisi ve İmmünolojisi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BAHADIR BATAR

  2. Küçük yuvarlak hücreli sitogenetik ve moleküler genetik incelemeler

    Cytogenetic and molecular genetic findings in small round cell tumors

    AYTEN KANDİLCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Bilim Dalı

    PROF. DR. SEHER BAŞARAN

  3. Meme kanserinin moleküler alt tiplerinde C-MYC ve TNK2 genlerinin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi

    Investigation of the expression levels of C-MYC and TNK2 genes in molecular subtypes of breast cancer

    GAMZE TAŞKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi BiyolojiMersin Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET EMİN ERDAL

  4. Expressional protein profiling of MCF-7 breast cancer epithelial cells upon BAG-1 overexpression

    BAG-1 proteininin fazla ifade edildiği MCF-7 epitel kanser hücrelerinin proteomik analizi

    PINAR ÖZTEPE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY

  5. Machine learning approach to quantification of intra-tumour heterogeneity using genomic, epigenomic and proteomic data

    Genomik, epigenomik ve proteomik verileri kullanarak tümor içi heterojenite nicelleştirmesine makine öğrenmesi yaklaşımı

    ERSİN ONUR ERDOĞAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZGÜR CAN TURNA