Geri Dön

Amniyon sıvısında sitogenetik, mikrobiyolojik ve biyokimyasal parametrelerin fetal prognostik,fetomaternal etkilerinin araştırılması

Investigation of fetal prognostic and fetomaternal effects of cytogenetic, microbiological biochemical parameters in amniotic fluid

  1. Tez No: 811710
  2. Yazar: AYŞE MERVE BİÇER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ALİ BALOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Kromozomal ve konjenital anomaliler insan mortalite ve morbiditesinde Önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, prenatal tanı uygulamaları koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Prenatal tanının amacı gebeliğin terminasyona elverdiği dönem içinde risk altındaki fetusta söz konusu genetik hastalığın bulunup bulunmadığını ortaya koymaktır. Çalışmamızda kromozomal anomali riski yüksek olan 120 olgu prenatal tanı endikasyolari çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 3 olgu, üçlü tarama testinde risk yüksekliği olan grupta 1 olgu, fetal anomalili bebek risk grubunda 1 olgu, fetal ultrasonografide anomali saptanan 1 olguda olmak üzere toplam 6 olguda %5 oranında kromozomal anomali tespit edilmiştir. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının Kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tarama testinin kromozomal anomali riskinin belirlemesindeki önemini vurgulamış, ayni zamanda üçlü testin tüm gebelere tarama testi olarak uygulanmasının, kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun prenatal tanısını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozomal anomalili fetus olasılığını akla getirerek, genetik danışmanın gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Amniyosentez prenatal tanı yöntemlerinin içinde en sık kullanılan ve komplikasyonları en az olanıdır. Çalışmamızda olgularda prenatal tanı verebilme basarimiz %97.5'dur. Amniyosentez serimizde kromozomal anomali oranı %5 olarak saptanmıştır. Total fetal kayıp oranımız %2.5, düzeltilmiş fetal kayıp oranımız ise %1.66'dir. Sürekli ultrasonografi rehberliği altında amniyosentez basit, göreceli olarak güvenli ve tanısal olarak güvenilir, hasta tarafından da iyi tolere edilen bir işlemdir. Geniş bir gebelik yelpazesinde uygulanabilir olması ile birlikte hızlı kültür ve moleküler biyoloji tekniklerindeki son gelişmeler fetal tıpta predominant invaziv işlem olarak amniyosentezin rolünü pekiştirmektedir.

Özet (Çeviri)

Kromozomal ve konjenital anomaliler insan mortalite ve morbiditesinde Önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, prenatal tanı uygulamaları koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Prenatal tanının amacı gebeliğin terminasyona elverdiği dönem içinde risk altındaki fetusta söz konusu genetik hastalığın bulunup bulunmadığını ortaya koymaktır. Çalışmamızda kromozomal anomali riski yüksek olan 120 olgu prenatal tanı endikasyolari çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 3 olgu, üçlü tarama testinde risk yüksekliği olan grupta 1 olgu, fetal anomalili bebek risk grubunda 1 olgu, fetal ultrasonografide anomali saptanan 1 olguda olmak üzere toplam 6 olguda %5 oranında kromozomal anomali tespit edilmiştir. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının Kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tarama testinin kromozomal anomali riskinin belirlemesindeki önemini vurgulamış, ayni zamanda üçlü testin tüm gebelere tarama testi olarak uygulanmasının, kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun prenatal tanısını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozomal anomalili fetus olasılığını akla getirerek, genetik danışmanın gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Amniyosentez prenatal tanı yöntemlerinin içinde en sık kullanılan ve komplikasyonları en az olanıdır. Çalışmamızda olgularda prenatal tanı verebilme basarimiz %97.5'dur. Amniyosentez serimizde kromozomal anomali oranı %5 olarak saptanmıştır. Total fetal kayıp oranımız %2.5, düzeltilmiş fetal kayıp oranımız ise %1.66'dir. Sürekli ultrasonografi rehberliği altında amniyosentez basit, göreceli olarak güvenli ve tanısal olarak güvenilir, hasta tarafından da iyi tolere edilen bir işlemdir. Geniş bir gebelik yelpazesinde uygulanabilir olması ile birlikte hızlı kültür ve moleküler biyoloji tekniklerindeki son gelişmeler fetal tıpta predominant invaziv işlem olarak amniyosentezin rolünü pekiştirmektedir.

Benzer Tezler

  1. Prenatal tanıda sık görülen anöploidilerin multiplex ligation-dependent amplification (mlpa) yöntemi ile saptanması

    Determining the common prenatal aneuploidies by using multiplex ligation-dependent amplification (mlpa) technique

    HÜSEYİN YURDAKUL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Moleküler TıpEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. M. HAMZA MÜSLÜMANOĞLU

    Y.DOÇ. BEYHAN DURAK

  2. Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması

    Comparison of results biochemical screening in fetal pathologies and new generation sequencing based non-invasive prenatal test

    VAFA MUSLUMOVA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR

  3. Amniyon sıvısında mikroplastiklerin araştırılması

    Investigation of microplastics in the amniotic fluid

    FATMA AYCAN ÜGE ENGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEKİN SEZİK

  4. Miad aşımındaki gebeliklerde amniyon sıvısında üre ve ürik asit değerlerinin saptanmasının önemi

    Başlık çevirisi yok

    BÜLENT BARAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1983

    Kadın Hastalıkları ve DoğumUludağ Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

  5. Erken membran rüptürü tanısında vajinal yıkama sıvısında β-HCG, üre, kreatinin, ast ve alt'nin yeri

    The roles of beta-human chorionic gonadotropin, creatinine and urea in vaginal washing fluid in the diagnosis of premature rupture of membranes

    ALİHAN TIĞLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    UZMAN ŞİVEKAR TINAR