Amniyon sıvısında sitogenetik, mikrobiyolojik ve biyokimyasal parametrelerin fetal prognostik,fetomaternal etkilerinin araştırılması
Investigation of fetal prognostic and fetomaternal effects of cytogenetic, microbiological biochemical parameters in amniotic fluid
- Tez No: 811710
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ALİ BALOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 67
Özet
Kromozomal ve konjenital anomaliler insan mortalite ve morbiditesinde Önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, prenatal tanı uygulamaları koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Prenatal tanının amacı gebeliğin terminasyona elverdiği dönem içinde risk altındaki fetusta söz konusu genetik hastalığın bulunup bulunmadığını ortaya koymaktır. Çalışmamızda kromozomal anomali riski yüksek olan 120 olgu prenatal tanı endikasyolari çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 3 olgu, üçlü tarama testinde risk yüksekliği olan grupta 1 olgu, fetal anomalili bebek risk grubunda 1 olgu, fetal ultrasonografide anomali saptanan 1 olguda olmak üzere toplam 6 olguda %5 oranında kromozomal anomali tespit edilmiştir. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının Kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tarama testinin kromozomal anomali riskinin belirlemesindeki önemini vurgulamış, ayni zamanda üçlü testin tüm gebelere tarama testi olarak uygulanmasının, kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun prenatal tanısını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozomal anomalili fetus olasılığını akla getirerek, genetik danışmanın gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Amniyosentez prenatal tanı yöntemlerinin içinde en sık kullanılan ve komplikasyonları en az olanıdır. Çalışmamızda olgularda prenatal tanı verebilme basarimiz %97.5'dur. Amniyosentez serimizde kromozomal anomali oranı %5 olarak saptanmıştır. Total fetal kayıp oranımız %2.5, düzeltilmiş fetal kayıp oranımız ise %1.66'dir. Sürekli ultrasonografi rehberliği altında amniyosentez basit, göreceli olarak güvenli ve tanısal olarak güvenilir, hasta tarafından da iyi tolere edilen bir işlemdir. Geniş bir gebelik yelpazesinde uygulanabilir olması ile birlikte hızlı kültür ve moleküler biyoloji tekniklerindeki son gelişmeler fetal tıpta predominant invaziv işlem olarak amniyosentezin rolünü pekiştirmektedir.
Özet (Çeviri)
Kromozomal ve konjenital anomaliler insan mortalite ve morbiditesinde Önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, prenatal tanı uygulamaları koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Prenatal tanının amacı gebeliğin terminasyona elverdiği dönem içinde risk altındaki fetusta söz konusu genetik hastalığın bulunup bulunmadığını ortaya koymaktır. Çalışmamızda kromozomal anomali riski yüksek olan 120 olgu prenatal tanı endikasyolari çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 3 olgu, üçlü tarama testinde risk yüksekliği olan grupta 1 olgu, fetal anomalili bebek risk grubunda 1 olgu, fetal ultrasonografide anomali saptanan 1 olguda olmak üzere toplam 6 olguda %5 oranında kromozomal anomali tespit edilmiştir. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının Kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tarama testinin kromozomal anomali riskinin belirlemesindeki önemini vurgulamış, ayni zamanda üçlü testin tüm gebelere tarama testi olarak uygulanmasının, kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun prenatal tanısını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozomal anomalili fetus olasılığını akla getirerek, genetik danışmanın gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Amniyosentez prenatal tanı yöntemlerinin içinde en sık kullanılan ve komplikasyonları en az olanıdır. Çalışmamızda olgularda prenatal tanı verebilme basarimiz %97.5'dur. Amniyosentez serimizde kromozomal anomali oranı %5 olarak saptanmıştır. Total fetal kayıp oranımız %2.5, düzeltilmiş fetal kayıp oranımız ise %1.66'dir. Sürekli ultrasonografi rehberliği altında amniyosentez basit, göreceli olarak güvenli ve tanısal olarak güvenilir, hasta tarafından da iyi tolere edilen bir işlemdir. Geniş bir gebelik yelpazesinde uygulanabilir olması ile birlikte hızlı kültür ve moleküler biyoloji tekniklerindeki son gelişmeler fetal tıpta predominant invaziv işlem olarak amniyosentezin rolünü pekiştirmektedir.
Benzer Tezler
- Prenatal tanıda sık görülen anöploidilerin multiplex ligation-dependent amplification (mlpa) yöntemi ile saptanması
Determining the common prenatal aneuploidies by using multiplex ligation-dependent amplification (mlpa) technique
HÜSEYİN YURDAKUL
Doktora
Türkçe
2007
Moleküler TıpEskişehir Osmangazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. M. HAMZA MÜSLÜMANOĞLU
Y.DOÇ. BEYHAN DURAK
- Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması
Comparison of results biochemical screening in fetal pathologies and new generation sequencing based non-invasive prenatal test
VAFA MUSLUMOVA
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
GenetikErciyes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUNİS DÜNDAR
- Amniyon sıvısında mikroplastiklerin araştırılması
Investigation of microplastics in the amniotic fluid
FATMA AYCAN ÜGE ENGİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Kadın Hastalıkları ve DoğumSüleyman Demirel ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEKİN SEZİK
- Miad aşımındaki gebeliklerde amniyon sıvısında üre ve ürik asit değerlerinin saptanmasının önemi
Başlık çevirisi yok
BÜLENT BARAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1983
Kadın Hastalıkları ve DoğumUludağ ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Erken membran rüptürü tanısında vajinal yıkama sıvısında β-HCG, üre, kreatinin, ast ve alt'nin yeri
The roles of beta-human chorionic gonadotropin, creatinine and urea in vaginal washing fluid in the diagnosis of premature rupture of membranes
ALİHAN TIĞLI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
UZMAN ŞİVEKAR TINAR