Geri Dön

Homojen ve heterojen demir katalizör ile aktifleştirilmiş persülfat ile sulu çözeltilerden reactive yellow 37 boyar madde gideriminin incelenmesi

Investigation of reactive yellow 37 dye removal from aqueous solutions by persulfate activated with homogeneous and heterogeneous iron catalyst

  1. Tez No: 821478
  2. Yazar: SÜMEYRA KAYA
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ MÜSLÜN SARA TUNÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Çevre Mühendisliği, Environmental Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Çevre Teknolojisi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 93

Özet

Bu çalışmada, homojen ve heterojen demir katalizörle aktifleştirilen persülfat (PS) ile sulu çözeltiden Reactive Yellow 37 (RY37) giderimi araştırılmıştır. PS'nin aktifleştirmesinde Fe+2 homojen katalizör ve nano sıfır değerlikli demir (nZVI) heterojen katalizör olarak kullanılmıştır. nZVI partikülleri laboratuvar şartlarında borhidrüre dayalı sıvı fazlı indirgeme metodu kullanılarak sentezlenmiştir. Çalışmada, Fe+2/PS ve nZVI/PS ile RY37 giderimi üzerinde çözelti pH'ı, katalizör konsantrasyonu, PS konsantrasyonu, başlangıç boyar madde konsantrasyonu ve sıcaklığın etkisi incelenmiştir. Ayrıca klorür, sülfat ve karbonat anyonlarının etkisi de çalışılmıştır. Çalışmada, Fe+2/PS ve nZVI/PS ile RY37 giderimi geniş bir pH aralığında etkili bir şekilde sağlanmıştır. Belli bir konsantrasyona kadar artan Fe+2 ile giderim artarken daha yüksek Fe+2 konsantrasyonlarında azalmıştır. Artan sıcaklıkla RY37 giderimi artmıştır. Her iki sistemde başlangıç boyar madde konsantrasyonu artışı ile RY37 giderimi düşmüştür. Çalışmanın sonuçları Fe+2/PS ve nZVI/PS proseslerinin RY37 giderimi için iyi bir performans sağladığını göstermiştir. Fe+2/PS ile nZVI/PS sistemleri karşılaştırıldığından nZVI/PS'nin RY37 boyar maddesini giderim performansı daha yüksek bulunmuştur. Klorür, sülfat ve karbonat iyonlarının varlığı giderim verimini olumsuz yönde etkilemiştir. Fe+2/PS ve nZVI/PS ile RY37'nin gideriminde baskın radikal tür sülfat radikali olmuştur. Elde edilen sonuçlar, Fe+2/PS ve nZVI/PS'nin sulu ortamlarda azo boyaların giderimi için büyük bir potansiyele sahip olduğunu göstermektedir.

Özet (Çeviri)

In this study, the removal of Reactive Yellow 37 (RY37) from aqueous solution with persulfate (PS) activated with homogeneous and heterogeneous iron catalyst was investigated. Fe2+ and nano-zerovalent iron (nZVI) were used as homogeneous and heterogeneous catalyst, respectively for activation of PS. nZVI particles were synthesized using the borohydride-based liquid phase reduction method under laboratory conditions. In the study, the effects of solution pH, catalyst concentration, PS concentration, initial dyestuff concentration and temperature on RY37 removal with Fe2+/PS and nZVI/PS were examined. In addition, the effects of chloride sulfate and carbonate anions were also studied. In the study, RY37 removal with Fe2+/PS and nZVI/PS was effectively achieved over a wide pH range. While the removal increased with increasing Fe2+ up to a certain concentration, it decreased at higher concentrations of Fe2+. Temperature plays an important role in the decomposition of activated persulfate and pollutants. RY37 removal increased with increasing temperature. In both systems, RY37 removal decreased with the increase in the initial dye concentration. The results of the study showed that the Fe2+/PS and nZVI/PS processes provided good performance for RY37 removal. When Fe2+/PS system was compared with the nZVI/PS system, the RY37 dye removal performance of nZVI/PS was found to be higher. The presence of chloride, sulfate and carbonate ions negatively affected the removal efficiency. The dominant radical for the removal of RY37 by Fe+2/PS ve nZVI/PS was sulfate radical. The results obtained indicate that Fe2+/PS and nZVI/PS have great potential for the removal of azo dyes in aqueous media.

Benzer Tezler

  1. Demir nanopartikül destekli NNN tipli ligand ile rutenyum(II) kompleksinin sentezi ve transfer hidrojenasyon uygulamaları

    Synthesis and transfer hydrogenation reaction of iron nanoparticle backed NNN type ligand with ruthenium(II) complex

    SEDAT EMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESİN İSPİR

  2. Atık bitkisel yağların etenolizi için morfolojik olarak farklı silika jeller içerisinde hoveyda-grubbs ikinci nesil katalizörünün enkapsülasyonu

    Encapsulation of hoveyda-grubbs second-generation catalyst within morphologically different silica gels for ethenolysis of waste vegetable oils

    MİNA AŞKUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BENGİ ÖZGÜN ÖZTÜRK

  3. Heterojen elektro-fenton yöntemiyle enoksasin antibiyotiğinin giderimi için Fe2O3-kaolin katalizörünün geliştirilmesi

    Development of Fe2O3-kaolin catalyst for the removal of enoxacin antibiotic with heterogeneous electro-fenton method

    YUSUF DEMİRCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaAnadolu Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİ ÖZCAN

  4. Fenol türü bazı model bileşiklerin homojen ve heterojen kobalt-, demir- ve bakır-ftalosiyanin tetrasülfonat katalizörleri içeren ortamlardaki oksidasyonu

    Oxidation of some phenols in the presence of homogeneous and heterogenous cobalt-, iron- and copper-phthalocyanine tetrasulfonate catalysts

    YASEMİN ÇİMEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaAnadolu Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYRETTİN TÜRK

  5. Tekstil endüstrisi atıksuyunun fenton oksidasyonu ile arıtımı

    Treatment of textile industry wastewater wi̇th fenton oxidation

    ELİF NİHAN KADIOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çevre MühendisliğiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERYAL AKBAL