Hemodiyaliz hastalarında amilaz, lipaz, laktat dehidrogenaz, gama glutamil transferaz, alkalen fosfataz, kreatin kinaz, total bilirubin ve direkt bilirubin parametrelerininbiyolojik varyasyonunun değerlendirilmesi
Value of biological variation of the parameters of amylase, lipase, lactate dehydrogenase, gama glutamyl transferase, alkalen phosphatase, creatine kinase, total bilirubin and direct bilirubin in hemodialysis patients
- Tez No: 824916
- Danışmanlar: PROF. DR. BERRİN BERÇİK İNAL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: biyolojik varyasyon, bireysellik indeksi, hemodiyaliz, referans değişim değeri
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 81
Özet
Amaç: Düzenli takibi yapılan hastaların test sonuçları yorumlanırken, topluma dayalı referans verileri yerine biyolojik varyasyon (BV) verileri kullanılarak hesaplanan referans değişim değerinin (RCV) kullanılması daha uygun olmaktadır. BV bilgi banklarında sağlıklı bireylerden elde edilmiş veriler bulunmaktadır ve bu veriler hemodiyaliz hastalarında aynı olmayabilir. Bu sebeple hemodiyaliz hastalarında; amilaz, lipaz, laktat dehidrogenaz (LDH), gama glutamil transferaz (GGT), alkalen fosfataz (ALP), kreatin kinaz (CK), total bilirubin ve direkt bilirubin parametrelerinin birey içi (CVI) ve bireyler arası (CVG) varyasyonu, RCV ve bireysellik indeksini (II) değerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: 11 kadın ve 11 erkek olmak üzere 22 stabil hemodiyaliz hastasından bir hafta arayla toplam 10 serum örneği alındı. Bu serumlardan amilaz, lipaz, LDH, GGT, ALP, CK, total bilirubin ve direkt bilirubin düzeyleri analiz edildi. Nested ANOVA istatistiksel yöntemi ile BV verileri bulundu. İlgili formüller ile de RCV ve II değerleri hesaplandı. Bulgular: Amilaz, lipaz, LDH, GGT, ALP, CK, total bilirubin ve direkt bilirubin için CVI sırasıyla %7,5, %13,9, %10, %14,8, %7,5, %17,1, %12,8, %12,9 olarak bulundu. Amilaz, lipaz, GGT, ALP ve CK analitlerinin yüksek bireysellik gösterdiği bulundu. Çünkü bu analitlerin II0,6 olarak hesaplandı. Bu analitlerin RCV değerleri ise sırasıyla %28,57, %36,89, %37,39 olarak hesaplandı. Sonuç: BV bilgi bankasındaki sağlıklı kişilerden elde edilen veriler ile çalışmamızda bulduğumuz veriler nispeten farklı olduğundan, hastalığa özgü BV çalışmalarına ihtiyaç duyulmaktadır. Sonuç olarak kronik hastalık takiplerinde kullanmak için RCV değerinin bu hastalık grubuna ait veriler kullanılarak takip edilmesi klinik karar süreçlerinde daha etkin olacağını düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
Aim: When interpreting the test results of patients with regular follow-up, it is more appropriate to use the reference change value (RCV) calculated using biological variation (BV) data instead of population-based reference data. Data from healthy individuals are available in BV databases and these data may not be the same in hemodialysis patients. For this reason, we aimed to evaluate the intra-individual (CVI) and inter-individual (CVG) variation, RCV and individuality index (II) of amylase, lipase, lactate dehydrogenase (LDH), gamma glutamyl transferase (GGT), alkaline phosphatase (ALP), creatine kinase (CK), total bilirubin and direct bilirubin parameters in hemodialysis patients. Materials and Method: A total of 10 serum samples were taken one week apart from 22 stable hemodialysis patients, 11 women and 11 men. Amylase, lipase, LDH, GGT, ALP, CK, total bilirubin and direct bilirubin levels were analyzed from these serums. BV data were found with the Nested ANOVA statistical method. RCV and II values were calculated with related formulas. Results: CVI for amylase, lipase, LDH, GGT, ALP, CK, total bilirubin and direct bilirubin were found as 7.5%, 13.9%, 10%, 14.8%, 7.5%, 17.1%, 12.8%, 12.9% respectively. Amylase, lipase, GGT, ALP and CK analytes were found to show high individuality. Because these analytes were calculated as II0.6. The RCV values of these analytes were calculated as 28.57%, 36.89% and 37.39%, respectively. Conclusion: Since data obtained from healthy individuals in the BV database and the data we found in our study are relatively different, disease-specific BV studies are needed. As a result, we think that monitoring RCV value using data from this disease group will be more effective in clinical decision processes for use in chronic disease follow-ups.
Benzer Tezler
- Son dönem böbrek yetmezlikli hastalarda 5' nükleotidaz ve lösin aminopeptidaz serum düzeyleri
Başlık çevirisi yok
RIFAT YAVAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
NefrolojiPamukkale Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. MURAT ÇOLAKOĞLU
- Son dönem böbrek yetmezliği hastalarında serum ve tükrükte adiponutrin düzeylerinin araştırılması
The investigation of the level of adiponutrin in the serum and saliva on end stage kidney disease patients
SELÇUK TURGUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
NefrolojiFırat Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BİLGE AYGEN
- Hemodiyaliz hastalarında hemodiyaliz öncesi ve sonrası sağ kalp sistolik ve diyastolik fonksiyonlarının iki boyutlu benek takibi yöntemi ile değerlendirilmesi ve konvansiyonel yöntemler ile karşılaştırılması
Evaluation of right heart systolic and diastolic functions BY speckle tracking echocardiography, and comparison with conventional techniques, before and after hemodialysis in patients with end stage kidney disease
SERKAN ÜNLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
KardiyolojiGazi ÜniversitesiKardiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ASİFE ŞAHİNARSLAN
- Hemodiyaliz hastalarında diyaliz öncesi ve sonrası ürikasit düzeyindeki değişim ile diyaliz yeterliliği arasındaki ilişki
The relationship between pre-dialysis and post-dialysis changes in uric acid levels and dialysis adequacy in hemodialysis patients.
OKTAY BOZKURT
- Hemodiyaliz hastalarında renin-anjiotensinaldosteron sistem inhibitörlerinin kullanımı
Use of renin-angiotensinaldosterone system inhibitors in hemodialisis patients
OĞUZHAN ASLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
İç HastalıklarıSağlık Bakanlığıİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERKAN ŞENGÜL