Glutathione s-transferase theta 2-2: Characterization in rat liver and determination in human breast tissues
Glutatyon s-transferaz teta-2-2 sıçan karaciğerinde karakterize edilmiş ve insan meme dokularında tayini
- Tez No: 82590
- Danışmanlar: PROF. DR. MESUDE İŞCAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Menaftil sülfat, glutatyon S-transferaz Teta (2-2), meme kanseri, isozim. vı, Glütatyon transferaz, Karaciğer, Meme neoplazmları, Sıçanlar, Menaphtyl sulfate, glutathione S-transferase theta (2-2), breast cancer, isozyme IV, Glutathione transferase, Liver, Breast neoplasms, Rats
- Yıl: 1999
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
oz GLUTATYON S-TRANSFERAZ TETA2-2 : SIÇAN KARACİĞERİNDE KARAKTERİZE EDİLMESİ VE İNSAN MEME DOKULARINDA TAYİNİ Ergüney, Pmar Yüksek Lisans, Biyoloji Bölümü Tez Yöneticisi, Prof. Dr. Mesude İşcan Ocak, 1999, 77 Sayfa Glutatyon S-transferazlar (GST) (EC 2.5.1.18) elektrofilik madde ile glutatyonik konjugasyonunu katalize ederek detoksifikasyonunu sağlayan enzimlerdir. Memelilerde en az 4 farklı sitozolik GST ailesi vardır, Alfa, Mu, Pi ve Teta. Bugüne dek, sıçanda 3 teta isozim grubu - sGSTTl-1, sGSTT2-2 ve sGSTT3-3, insanda da iki çeşit teta isozimi - GSTT1-1 ve GSTT2-2, tespit edilmiştir. Bu çalışmada, sıçan karaciğerinde ve insan meme dokusunda GSTT2-2 enzimi menaftil sülfat sübstrat olarak kullamlarak incelenmiştir. Sıçan karaciğerinde, insan meme kontrol dokusunda ve insan meme tümör dokusunda bulunan ortalama GSTT2-2 aktiviteleri sırasıyla, 3.08 + 0.56 nmol/dak/mg, 6.26 ± 1.79 nmol/dak/mg and 8.72 ± 2.75 nmol/dak/mg'dır.Reaksiyon hızının 400^g proteine ve 15 dakika süresine kadar doğru orantılı olduğu gözlendi. Sıçan karaciğeri GSTT2-2 enzimi en yüksek aktiviteyi pH: S3 ve 37 °C'de. verdiği saptandı. GSTT2-2 0.5 mM menaftil sülfat ve 5 mM GSH konsantrayonlannda doygunluğa ulaştı. Sıçan karaciğerinde GSTT2-2'nin GSH için Vmax ve Km değerleri sırasıyla 2.7 nmol/dak/mg ve 1.00 mM olarak ve menaftil sülfat içinse 2.86 nmol/dak/mg ve 0.021 mM olarak hesaplandı. Sıçan karaciğerinde yapılan karakterizasyon çalışmaları sonucu elde edilen optimum şartlarda, 18 insan meme dokusunda GSTT2-2 aktivitesi incelendi. Menaftil sülfatın sübstrat olarak kullanıldığı bu ölçümlerde, tümörlü dokudaki GSTT2-2 enzim aktivitesinin kontrol dokudaki enzim aktivitesinden daha yüksek olduğu istatistiksel olarak saptandı. GSTTl-1 aktivitesi ile GSTT2-2 aktivitesi karşılaştırıldığında ise, aralarında bir korrelasyon olmadığı, yani biribirilerinden bağımsız oldukları tespit edildi.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT GLUTATHIONE S-TRANSFERASE THETA 2-2: CHARACTERIZATION IN RAT LIVER AND DETERMINATION IN HUMAN BREAST TISSUES Ergüney, Pınar M. S., Department of Biology Supervisor: Prof. Dr. Mesude İşcan January, 1999, 77 pages Glutathione S-transferases (GSTs) (EC 2.5.1.18) are detoxication enzymes capable of catalyzing the conjugation of glutathione (GSH) with a wide variety of electrophilic compounds. In mammals there are at least 4 distinct families of soluble cytosolic GSTs; Alpha, Mu, Pi and Theta. Up to date 3 rat Theta-class enzymes, rGSTTl-1, rGSTT2-2 and rGSTT3-3 and two human enzymes, Tl-1 and T2-2 are known. In this study, some properties of rat liver and human breast tissue GSTT2-2 towards menaphtyl sulfate (MS) was examined. The specific activity of rat liver, human breast control tissues and human breast tumor GSTT2-2 towards MS was found as 3.08 ± 0.56 nmol/min/mg, 6.26 ± 1.79 nmol/min/mg and 8.72 + 2.75 nmol/min/mg, respectively. mThe rate of conjugation reactions were linear up to 400 ug of rat liver cytosolic protein for at least 15 minutes. The rat liver GSTT2-2 showed its maximum activity at pH: 8.3. Rat liver GSTT2-2 seemed to be saturated at 0.5 mM MS and 5 mM GSH concentrations. The Vmax and Km values of rat liver GSTT2- 2 for menaphtyl sulfate was 2.86 nmol/min/mg and 0.021 mM, respectively, and for GSH 2.7 nmol/min/mg and 1.00 mM, respectively. By using the optimum conditions determined in rat liver tissue, the GSTT2-2 activity was determined in 18 human breast samples. The GSTT2-2 activity determined by using menaphtyl sulfate as substrate in human breast tumor tissue was found to be significantly ( p< 0.02) higher than in human breast control tissue. When the GSTT1-1 and GSTT2-2 activities in human control and cancerous breast samples were examined, no correlation was found between the two enzymes activities in neither the control nor tumor breast tissues.
Benzer Tezler
- Isolation and immunologic characterization of theta class glutathione S-transferase GSTT2-2 from bovine liver
Sığır karaciğerindeki teta-sınıfı glutatyon S-transferaz: GSTT2-2`in izolasyonu ve immünolojik karakterizasyonu
SULTAN BELGİN İŞGÖR
Doktora
İngilizce
2004
BiyokimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NURSEN ÇORUH
PROF. DR. MESUDE İŞCAN
- Kreatin kinaz izozimlerinin sıçan kalbinden saflaştırılması kinetik özelliklerinin ve nitrozolu karsinojen bileşiklerin etkilerinin araştırılması
The Investigation on creatine kinase isozymes purfied from mouse liver kinetic properties and the effects of carcinogen nitroso compounds
YÜKSEL KOCA
- Sıçanlarda koledok kanalı ligasyonu ile oluşturulan karaciğer fibrozunda karaciğer lipit peroksit ve glutatyon düzeyleri
Başlık çevirisi yok
NİLGÜN ALPTEKİN
