Mapping individual proteins in the brain: Multi-channel colocalisation
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 841472
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrol, Bilim ve Teknoloji, Computer Engineering and Computer Science and Control, Science and Technology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: İngilizce
- Üniversite: The University of Edinburgh
- Enstitü: Yurtdışı Enstitü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 57
Özet
Synapses are found in vast numbers in the brain and each contain ∼1000 types of different proteins comprising proteomes that underpin over 100 brain diseases. We developed genetic and multi-channel fluorescence microscopic methods to visualize postsynaptic proteins at different wavelengths in individual excitatory synapses across the whole mouse brain. A first step to understand proteomes is to colocalize different proteins belonging to the same synapse. Colocalization describes co-occurrences of two or more molecules(proteins) in the same cellular structure. There are many methods that are available for measuring colocalization such as intensive correlation coefficient based and object-based correlation methods. However, those techniques are limited for analysing two channels. In this thesis, we proposed an object-based correlation algorithm called Multi-Channel Colocalization(MCC) to analysis more than two channels colocalization data. Since the problem is in analogy with a multidimensional data association problem, we are inspired from multiple hypothesis tracking(MHT) method to develop our algorithm. It has been proved that the algorithm performs successfully for multi-channel colocalization with minimum cost.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Biyomagnetik olaylar
Başlık çevirisi yok
M.TOGAN ÇANDIR
Yüksek Lisans
Türkçe
1996
Elektrik ve Elektronik Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiPROF.DR. İNCİ AKKAY
- Investigation of familial multiple sclerosis genetics
Ailesel multipl skleroz genetiğinin araştırılması
ELİF EVEREST
Doktora
İngilizce
2022
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Identification of very low density lipoprotein receptor (vldlr) mutations in cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion (Unertan syndrome) in humans
İnsanda serebellar hipoplazi ve quadrupedal yürümede (Ünertan sendromu) düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü (vldlr) mutasyonlarının tespit edilmesi
ŞAFAK ÇAĞLAYAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2008
Genetikİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TAYFUN ÖZÇELİK
- Identification of ATP8A2 gene mutation in a consanguineous family segregating cerebellar atrophy and quadrupedal gait
El ayak üzerinde yürüyüş ve serebellar atrofi aktarılan akraba evliliği yapmış bir ailede ATP8A2 gen mutasyonu saptanması
ONUR EMRE ONAT
Doktora
İngilizce
2012
Genetikİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TAYFUN ÖZÇELİK
- Disease gene identification using linkage and exome analyses
Bağlantı ve ekzom analizleri kullanarak hastalık geni keşfi
İLKER KARACAN
Doktora
İngilizce
2019
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI