Geri Dön

Liken planusta geçici reseptör potansiyeli melastatin 2, glutatyon peroksidaz 4 ve spexin immunreaktivitesinin immunohistokimyasal olarak incelenmesi

Immunohistochemical examination of immunoreactivity of transient receptor potential melastatin 2, glutathione peroxidase 4 and spexin in lichen planus

  1. Tez No: 844084
  2. Yazar: MEHMET SEMİH ÇELİK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. DEMET ÇİÇEK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Dermatoloji, Dermatology
  6. Anahtar Kelimeler: Liken planus, geçici reseptör potansiyeli melastatin-2, glutatyon peroksidaz-4, spexin, Lichen planus, transient receptor potential melastatin-2, glutathione peroxidase-4, spexin
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Dermatoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 83

Özet

Bu çalışmada Liken planus (LP) tanısı konmuş hastalardan alınan doku örneklerinden geçici reseptör potansiyeli melastatin-2 (TRPM2), glutatyon peroksidaz-4 (GPX4), spexin (SPX) immünreaktivitelerinin immünhistokimyasal olarak incelenmesi amaçlandı. Çalışmaya hasta grubunu oluşturacak 20 adet LP tanısı konmuş deri dokusu örneği, kontrol grubunu oluşturacak 20 adet sağlıklı deri dokusu örneği olmak üzere toplam 40 adet deri dokusu örneği patoloji arşivinden elde edildi. Diğer dermatolojik hastalık veya malignite tanısı konmuş ve diabetes mellitusu olan hastaların doku örnekleri çalışmaya alınmadı. Elde edilen deri örneklerinin tanıları doğrulandıktan sonra parafin bloklardan 5-6 µm kalınlığında alınan doku kesitlerine TRPM2, SPX ve GPX4 için indirekt immünuhistokimyasal boyama yapıldı. Bu yöntemle primer antikorla nemli ortamda inkübe edilmiş dokulara biyotinli sekonder antikor uygulanarak ve streptavidinli enzimle (peroksidaz veya alkalen fosfataz) inkübasyon yapılarak enzim substratı olan AEC veya DAB kromojenleri uygulandı. Boyamada immünreaktivitenin yaygınlığı (0.1: 0.05). TRPM2 histoskor ortalaması LP'li hasta grubunda 0.26±0.09 kontrol grubuna 0.97±0.17 kıyasla istatistiksel olarak anlamlı azalmış olduğu saptandı (p0.05). Sonuç olarak uzun zamandan beri LP'nin patogenezinde apoptozis suçlanmaktadır. Biz bu çalışma ile TRPM2 kanallarının, ferroptozisin ve SPX'in de LP patogenezde önemli faktörler olabileceğini gösterdik. Bu faktörlerin patogenezdeki yerinin daha net anlaşılması için moleküler düzeyde yapılması gereken çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

Immunohistochemical Examination of Immunoreactivity of Transient Receptor Potential Melastatin 2, Glutathione Peroxidase 4 and Spexin in Lichen Planus In this study, we aimed to investigate the immunohistochemical reactivities of transient receptor potential melastatin-2 (TRPM2), glutathione peroxidase-4 (GPX4), spexin (SPX) from tissue samples taken from patients diagnosed with lichen planus (LP). A total of 40 skin tissue samples were obtained from the pathology archive, including 20 samples of skin tissue diagnosed with LP that will constitute the patient group and 20 healthy skin tissue samples that will constitute the control group. Tissue samples of patients diagnosed with other dermatological diseases or malignancies and diabetes mellitus were excluded from the study. After confirming the diagnosis of the obtained skin samples, indirect immunohistochemical staining for TRPM2, SPX and GPX4 was performed on tissue sections 5-6 μm thick taken from paraffin blocks. With this method, the enzyme substrate AEC or DAB chromogens were administered by applying secondary antibodies with biotin to tissues incubated in moist environment with primary antibody and incubating with streptavidinated enzyme (peroxidase or alkaline phosphatase). A histoscore was created by taking the diffusiveness (0.1: 0.05). The mean TRPM2 histoscore was found to be statistically significantly decreased in the LP patient group 0.26±0.09 compared to the control group 0.97±0.17(p0.05) In conclusion, apoptosis has long been implicated in the pathogenesis of LP. With this study, we have shown that TRPM2 channels, ferroptosis and SPX may also be important factors in the pathogenesis of LP. In order to understand the place of these factors in pathogenesis more clearly, studies that need to be done at the molecular level are needed.

Benzer Tezler

  1. Liken planusta olası etyolojik ilişkiler ve oral mukoza ile tırnak tutulum sıklığı

    Probable aetiologic associations and frequencies of oral mucosa and nail involvement in lichen planus

    ZEKAYİ KUTLUBAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Dermatolojiİstanbul Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERVER SERDAROĞLU

  2. Liken planus tanılı hastalarda yama testi sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of patch test results in patients with lichen planus

    CEMİLE KARABAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    DermatolojiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖKNUR ÖZAYDIN YAVUZ

  3. Liken planus hastalarındakardiyometabolik risk profilinin değerlendirilmesi

    Evaluation of cardiometabolic risk profilein patients wi̇th lichen planus

    LEYLA BAYKAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    DermatolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DENİZ AKSU ARICA

  4. Liken planuslu hastalarda asitretin ve sistemik steroid tedavisinin Kİ-67, BCL-2 ve COX-2 düzeylerine etkisinin histopatolojik olarak değerlendirilmesi

    Histopathological evaluation of the effect of acitretin and systemic steroid treatment on COX-2, BCL-2 and kKI-67 levels in lichen planus

    MURAT ÖZTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    DermatolojiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. GÖKNUR ÖZAYDIN YAVUZ

  5. Liken planus hastalarında ürik asit seviyelerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of serum uric acid levels in lichen planus patients

    DOĞUŞ EŞBERK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    DermatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NERMİN KARAOSMANOĞLU