Geri Dön

Cyclophosphamide sitotoksisitesinin verapamil ile kanda ve kemik iliğinde azaltılması

Sitotoxicity of cyclophosphamide with verapamil reduced in the blood and bone marrow

  1. Tez No: 84475
  2. Yazar: FERAH NURAY ÇUVAŞ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ADNAN AYHANCI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 42

Özet

3 ÖZET İnsan tümörlerinin antikanser ilaçlara karşı gösterdikleri direncin üstesinden gelmek için, özellikle yüksek doz alkillenmiş ajanlar (Siklofosfamid) kullanılarak tümörlü hastaların yoğun kemoterapisi gereklidir. Ancak bu hematoksisite, ürotoksisite ve kanserojenlik gibi istenmeyen etkilerden dolayı sınırlıdır. Son zamanlarda kalsiyum kanal blokerlerinin bazı antineoplastik ilaçların toksisitesini azalttığı ve daha yüksek dozlarda kullanılmalarına olanak sağladığı bildirilmiştir. Bu deneysel çalışmanın amacı Cyclophosphamide nedenli hematoksisitenin en aza indirilmesi veya ortadan kaldırılmasıdır. Bu amaçla 50, 100 ve 150 mg/kg Cyclophosphamide'in sıçan lökosit, trombosit ve kemik iliği çekirdekli hücreleri üzerindeki toksik etkileri karşılaştırılmıştır. 50 mg/kg Cy verilen deney grubunda kontrole göre lökosit sayısı %75, trombosit sayısı %29 ve kemik iliği çekirdekli hücre sayısı da %78'e varan azalmalar kaydedilmiştir. 100 mg/kg Cy verilen deney grubunda bu değerlerin daha çok düştüğü saptanmıştır. Ancak en yüksek toksisitenin 150 mg/kg Cy verildiğinde ortaya çıktığı gözlenmiştir. Bu deney grubunda kontrole göre lökosit sayısı %91, trombosit sayısı %59 ve kemik iliği çekirdekli hücre sayısı da %91'lere varan bir azalma göstermiştir. Bununla beraber, 50, 100 ve 150 mg/kg Cy ile birlikte 4 mg/kg Ver verildiğinde hücre sayılarını, sadece Cy alan gruplara göre yükseltmesi Verapamil' in Cy toksisitesini azalttığı yönünde araştırıcılar tarafından bildirilen bulguları desteklemektedir. 100 ve 150 mg/kg Cy ile birilikte 4 ve 8 mg/kg Ver verildiğinde lökosit, trombosit ve kemik iliği çekirdekli hücrelerindeki Verapamil nedenli koruma 50+4 ve 50+8 mg/kg Cy+Ver verilen gruplardan daha az olmakla birlikte önemli sayılabilecek bir korumadır. Sadece 150+8 mg/kg Cy+Ver verilen deney grubunda lökosit, trombosit ve kemik iliği çekirdekli hücre sayısı bakımından diğer gruplara göre artış olmadığı görülmüştür. iv

Özet (Çeviri)

/ t SUMMARY The intensive chemotherapy against neoplastic diseases, particularly using high doses of alkylating agents, is an approach frequently used to overcome the drug resistance typical of many human solid tumors. Among alkyllating agents, Cyclophasphamide has been proposed for high-dose therapy, however hemotoxicity, urotoxicity and carcinogenicity are dose-limited side effects. Recently calcium channel blockers reported to decrease the toxicity of antineoplastic medicines and besides they are reported to be used in high dosage rates. The arm of this experimental study is to remove or reduced to a niinimum the effect of Cyclophasphamide on hemotoxicity. For this reason, the toxic effects of 50, 100 and 150 mg/kg Cyclophasphamide on rat leucocyte, thrombocyte, bone morrow nucleated cells and blodder were compared. In only 50 mg/kg Cyclophasphamide given group, the numbers of leucocytes, thrombocytes and bone morrow nucleated cells decreased 75%, 29%, 78%, respectively. The group which taken only 100 mg/kg Cyclophasphamide showed even more reduction in the numbers of above cells. However the highest toxicity was observed in the 150 mg/kg Cyclophasphamide given group of which the numbers of above cells decreased down to 91%, 59%, 91% as compared to control, respectively. It is observed that 8 mg/kg Verapamil decreased the to a great exlent the Cyclophasphamide toxicity. However, when the Cy (50, 100 and 150 mg/kg) with 4 mg/kg Ver gave to animal's (only Cy doses given). This results suggest that Cy have been dereasebel effect on toxicity and also, this results supports by some researcher when the Cy (100, 150 mg/kg) with Ver (4, 8 mg/kg) gave to animals which protective effects of Ver on WBC, platellets and bone marrow cells then less compare with 50+4 and 50+8 group's. But, this protective effect is significantly. Only at 150+8 mg/kg (Cy+Ver) group's, WBC, platellets, bone marrow decrease then other group's.

Benzer Tezler

  1. Siklofosfamid sitotoksisitesinin çinko ile etkileşimi

    Başlık çevirisi yok

    ADNAN AYHANCI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. RUHİ UYAR

  2. Siklofosfamid kaynaklı sıçan gonadotoksisitesinde E vitamini'nin olası rolünün immünohistokimyasal yöntemlerle araştırılması

    Immunohistochemical examination of the role of the vitamin E in cyclophosphamide-induced rat gonadotesticular injury

    ÇİSEM LİMANDAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Histoloji ve EmbriyolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. GÖKHAN CÜCE

  3. Siklofosfamid ile oluşturulmuş karaciğer hasarı üzerine vitamin D3'ün etkileri

    Effects of vitamin D3 on liver damage induced by cyclophosphamide

    ABDULSAMET EFDAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Histoloji ve EmbriyolojiFırat Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NERİMAN ÇOLAKOĞLU

  4. Siklofosfamidin neden olduğu testis hasarına karşı quercetinin koruyucu etkisinin incelenmesi

    Protective effects of quercetin against cyclophosphamide-induced testicular damage

    DUYGU UZUN GÖREN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Histoloji ve EmbriyolojiTrakya Üniversitesi

    Morfoloji (Histoloji ve Embriyoloji) Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YEŞİM HÜLYA UZ