Ratlarda fenamifos'un sebep olduğu ince bağırsak toksisitesi ve naringenin'in koruyucu etkisi
Fenamiphos-induced small intestinal toxicity in rats and the protective effect of naringenin
- Tez No: 847179
- Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF KALENDER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 57
Özet
Pestisitler, zirai mücadelede çeşitli amaçlarla sıklıkla kullanılan kimyasal maddelerdir. Pestisitler, canlılarda sinir sistemi başta olmak üzere dolaşım, sindirim, boşaltım, endokrin ve üreme sistemi üzerine toksik etki göstermektedir. Fenamifos, renksiz mumsu katı organofosforlu bir pestisittir. Flavonoidlerin flavanon grubunda bulunan naringenin, insan sağlığı üzerinde olumlu etkiler oluşturmaktadır. Naringenin farmakolojik olarak potansiyel bir antioksidan olup antikanserojen, antiinflamatuvar, antimutajenik, hepatoprotektif ve nefroprotektif aktivitelerine sahip bir bileşiktir. Bu çalışmada, organofosfatlı bir pestisit olan fenamifosun, ratların ince bağırsağında oluşturduğu toksisite üzerine naringenin koruyucu etkisi araştırılmıştır. Çalışmada, ratlar 4 gruba ayrılmıştır ve her grupta 6 rat bulunmaktadır. 1. Grup: Kontrol grubu, 2. grup: Naringenin (50 mg/kg v.a) uygulanan grup, 3. Grup: Fenamifos (0,76 mg/kg v.a) uygulanan grup, 4. Grup: Naringenin (50 mg/kg v.a) + fenamifos (0,76 mg/kg v.a) uygulanan grup. Deney hayvanlarına maddeler 28 gün boyunca günde bir defa gavaj yolu ile verilmiştir. Deney sonunda ratların ince bağırsak dokularında, lipid peroksidasyonun son ürünü olan malondialdehit (MDA), antioksidan enzim aktiviteleri [superoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT), glutatyon peroksidaz (GPx), glutatyon S transferaz (GST)] ve asetilkolin esteraz enzim aktiviteleri araştırılmıştır. Çalışma sonucunda, kontrol grubu ile fenamifos uygulanan grup MDA bakımından karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir artış olduğu gözlenmiştir. Fenamifos+naringenin uygulanan grup ile fenamifos uygulanan grup karşılaştırıldığında ise istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gözlenmiştir. Antioksidan enzim aktivitesi bakımından kontrol grubu ile fenamifos uygulanan grup karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gözlenirken, fenamifos+ naringenin uygulanan grup ile fenamifos uygulanan grup karşılaştırıldığında ise istatistiksel olarak anlamlı bir artış gözlenmiştir. Asetilkolin esteraz bakımından kontrol grubu ile fenamifos grubu karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gözlenirken, fenamifos+naringenin grubu ile fenamifos grubu karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir artış gözlenmiştir. Histopatolojik olarak fenamifos uygulanılan grupta bağırsak dokusu üzerinde villus dejenerasyonu (kopma, dökülme ve kümeleşme), bazal laminada ayrılma ve nekroz gözlenmiştir. Sonuç olarak, naringenin ratların ince bağırsak dokularında fenamifos toksisitesini azaltmıştır.
Özet (Çeviri)
Pesticides are chemical substances frequently used for various purposes in agricultural control. Pesticides have toxic effects on the circulatory, digestive, excretory, endocrine and reproductive systems of living things, especially the nervous system. Fenamiphos is a colorless waxy solid organophosphorus pesticide. Naringenin, located in the flavanone group of flavonoids, has positive effects on human health. Naringenin is a pharmacologically potential antioxidant and is a compound with anticarcinogenic, anti-inflammatory, antimutagenic, hepatoprotective and nephroprotective activities. In this study, the protective effect of naringenin on the toxicity of fenamiphos, an organophosphate pesticide, in the small intestine of rats was investigated. In the study, rats were divided into 4 groups and there were 6 rats in each group. 1st group: Control group, 2nd group: Naringenin (50 mg/kg b.w.) treated group, 3rd group: Fenamiphos (0.76 mg/kg b.w.) treated group, 4th group: Naringenin (50 mg/kg b.w.) ) plus fenamiphos (0.76 mg/kg b.w.) treated group. The substances were given to the experimental animals by gavage once a day for 28 days. At the end of the experiment, malondialdehyde (MDA), the end product of lipid peroxidation, antioxidant enzyme activities [superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), glutathione S transferase (GST)] and acetylcholine esterase enzyme activities were detected in the small intestine tissues of the rats. has been researched. As a result of the study, a statistically significant increase was observed when the control group and the fenamiphos-treated group were compared in terms of MDA level. A statistically significant decrease was observed when the fenamiphos plus naringenin treated group was compared with the fenamiphos treated group. In terms of antioxidant enzyme activity, a statistically significant decrease was observed when the control group was compared with the fenamiphos treated group, while a statistically significant increase was observed when the fenamiphos plus naringenin treated group was compared with the fenamiphos treated group. While a statistically significant decrease was observed in acetylcholine esterase when the control group was compared with the fenamiphos treated group, a statistically significant increase was observed when the fenamiphos plus naringenin treated group was compared with the fenamiphos treated group. Histopathologically, villus degeneration (rupture, shedding and aggregation) on the intestinal tissue, separation and necrosis in the basal lamina were observed in the fenamiphos-treated group. In conclusion, naringenin reduced the toxicity of fenamiphos in the small intestine tissues of rats.
Benzer Tezler
- Ratlarda oluşturulan deneysel barsak iskemisinin biyokimyasal analizi
Biochemical analysis of experimental bowel ischemia in rats
ALAATTİN ÖZTÜRK
- Ratlarda akut pankreatit ile oluşan intestinal motilite bozukluğunda l-name nin etkisi
Effect of L-NAME on i̇ntestinal dysmotility i̇nduced by acute pancreatitis in rats
FATMA EBRU AKIN
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2006
GastroenterolojiBaşkent Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. UĞUR YILMAZ
- Ratlarda tioasetamid ile oluşturulan toksik hepatit modelinde l-karnitin ve melatonininkoruyucu rolü
Protective Role of l-carnitine and melatonin in thioacetamide induced toxic hepatits models in rats
FATMA EBRU AKIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
GastroenterolojiBaşkent Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜRDEN GÜR
- Ratlarda iyonlaştırıcı radyasyonun neden olduğu oksidatif hasara karşı melatonin ve amifostinin koruyucu etkisi
Melatonın and amıfostıne protectıve effects agaınst ıonızıng radıatıon-ınduced oxıdatıve damage ın rats
SUAT ÇAKINA
- Ratlarda bupivakain ile oluşturulan siyatik sinir bloğu üzerine ondansetronun etkileri
The effect of ondansetron on bupivacaine induced sciatic nerve block in rats
ALİ ÖZGÜL SALTALI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Anestezi ve ReanimasyonSelçuk ÜniversitesiAnesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SEZA APİLİOĞULLARI