Geri Dön

Cell subtype specific roles of glial cells in alzheimer's disease by network-based analysis of single-cell multi-omic data

Tek hücreli çoklu omik verilerin ağ tabanlı analizi ile alzheimer hastalığında glial hücrelerin hücre alt tipine özgü rolleri

  1. Tez No: 850798
  2. Yazar: ATILAY İLGÜN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TUNAHAN ÇAKIR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Gebze Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyoinformatik ve Sistem Biyolojisi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Alzheimer hastalığı (AH) neurodejeneratif bir rahatsızlıktır ve demansın en yaygın sebebidir. Hastalığın oluşmasına ve patolojisine katkı yapan bir çok faktör bulunmaktadır. Son yapılan çalışmalar astrositlerin AH'ye katkılarının yadsınamaz olduğunu ortaya koymuştur. Astrositlerin AH'li beyindeki raporlanan farklı davranışları değerlendirildiğinde, alt tiplerinin olduğu tahmin edilmektedir. Farklı dokulardaki hücre alt-tiplerini karakterize edebilmek amacıyla kapsamlı tek-hücre dizileme verisetleri oluşturulmaktadır. Bu çalışmada, postmortem AH'li hastaların ve sağlıklı kontrollerin beyin prefrontal korteksinden alınan örneklerle elde edilen iki farklı tek-çekirdek transkriptom veriseti yeniden analiz edildi. Bu doğrultuda, AH'deki astrosit alt tiplerinin derinlemesine karakterizasyonunu sağlamak için her iki veri setinde tespit edilen astrositler birleştirildi. Her astrosit alt tipi için anlamlı ifade edilen genler, insan protein-protein-etkileşim ağına haritalandı ve biyolojik olarak ilişkili genlerden oluşan öbeklerin keşfi gerçekleştirildi. Bu çalışmada uygulanan tek çekirdekli veri entegrasyonu ve ağ tabanlı analiz yöntemleri, geleneksel yaklaşımlara kıyasla hastalıkla ilişkili genlerin yakalanmasında daha yüksek hassasiyet göstermiştir. Öbek genleri, gen ontoloji analizlerine tabi tutuldu ve AH'de her alt-tipe özgü değişen biyolojik yolaklar belirlendi. Alttip-2'de yer alan AH astrositlerinin nöroprotektif davranış sergilediği, alttip-3 AH astrositlerinin ise nörotoksik reaktif astrositleri temsil ettiği bulundu. A1 reaktif astrositlerin, AH sırasında alttip-3'e özel artış gösteren MAPK10, MAPT ve TMED10 yoluyla nörofibriler yumak birikimini nasıl artırabileceği de değerlendirildi. Ayrıca aynı dokuya ait tek çekirdekli ATAC-seq verilerin de yeniden analizi gerçekleştirildi ve astrosit alt tipleri bu veriler için de tanımlanarak çoklu omik düzeyinde karşılaştırmalar yapıldı. Astrosit alt tiplerinin AH sırasında epigenetik yeniden programlanmaya maruz kaldığı gösterildi. Ayrıca AH'de hem promotör erişilebilirliğinde hem de gen ifadesinde değişiklikler sergileyen genleri düzenleyebilecek potansiyel transkripsiyon faktörleri de belirlendi. AH patolojisi açısından önemli olduğu bildirilen PTN geninin alttip-1'de ATF3 transkripsiyon faktörü tarafından düzenlenebileceği gösterildi.

Özet (Çeviri)

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder, and it is the most common cause of dementia. Many different factors contribute to the onset and pathology of the disease. Recent studies have revealed incontrovertible roles of astrocytes in the pathology of AD. Considering the conflicting behaviours of astrocytes in AD brain, they have been proposed to have subtypes. Comprehensive single-cell based datasets have been generated to characterize cell subtypes for different tissues. In this study, two publicly available single-nuclei transcriptome datasets based on post-mortem human brain prefrontal cortex from AD patients and healthy controls were re-analysed. Subsequently, astrocytes from both datasets were integrated to provide in depth characterization of astrocyte subtypes in AD. Differentially expressed genes within each astrocyte subtype were analysed by mapping them onto a human protein-protein-interaction network to discover subnetworks with biologically relevant genes. The single-nuclei data integration and network-based analysis methods implemented in this study showed higher sensitivity in capturing disease related genes compared to traditional approaches. The genes in the discovered subnetworks were subjected to functional enrichment analyses, and subtype-specific altered biological processes were identified in AD. It was found that subtype-2 AD astrocytes exhibited neuroprotective behaviour while subtype-3 AD astrocytes represented neurotoxic reactive astrocytes. A1 reactive astrocytes were shown to have an enhancing role for the neurofibrillary tangle accumulation through MAPK10, MAPT and TMED10, which were uniquely upregulated in subtype-3 during AD. Moreover, snATAC-seq data for the same tissue was re-analysed and astrocytic cells were identified to evaluate astrocyte subtypes at multi-omic level. It was found that astrocyte subtypes underwent epigenetic reprogramming during AD. Potential transcription factors were also identified for the regulation of the genes that exhibited alterations in both promoter accessibility and gene expression in AD. It was found that PTN gene, which was reported to be important for AD pathology, might be regulated by ATF3 transcription factor in subtype-1.

Benzer Tezler

  1. Exploring NFIB phosphorylation motifs and signaling pathways upstream of NFI phosphorylation in glioblastoma cell lines

    Glioblastoma hücre hatlarında NFIB fosforilasyon motiflerinin ve NFI fosforilasyonundan yukarı yöndeki sinyal yollarının araştırılması

    ELİF DİLEK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ASLI KUMBASAR

  2. The role of unzipped in axon guidance and targeting in the olfactory system of drosophila melanogaster

    Unzipped'in drosophİla melanogaster'İn koku sisteminde aksonların yönlendirilmesi ve hedeflenmesindeki rolü

    KAAN MİKA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZU ÇELİK

  3. Investigation of adenosine pathway under hypoxia in the context of NLRP11 and inflammation

    Hipoksik koşullar altında adenozin yolağının NLRP11 ve enflamasyon çerçevesinde incelenmesi

    MERİÇ TAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Bilim ve Teknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CEREN ÇIRACI

  4. Diffüz ve yüksek dereceli glial tümörlerde miRNA ekspresyon değişimlerinin belirlenmesi

    Detection of miRNA expression changes in diffuse and high grade glial tumors

    SUNDE YILMAZ SÜSLÜER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Moleküler TıpEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CUMHUR GÜNDÜZ

  5. Tiroid kanseri patogenezinde insan LINE-1 retrotranspozonlarının mutajenik rollerinin araştırılması

    Investigation of mutagenic roles of human LINE-1 retrotransposons in the pathogenesis of thyroid cancer

    ÇAĞRI GÜMÜŞKAPTAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÜMMET ABUR