Geri Dön

Fisetin'in Drosophila melanogaster'de yaşlanmayla ilişkili bazı genlerin ifadeleri üzerine etkisi

The effect of fisetin on the expression of some genes associated with aging in Drosophila melanogaster

PDF İndir

  1. Tez No: 866335
  2. Yazar: KÜBRA DANIŞ ORUÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AYŞE GÜL MUTLU GÜLMEMİŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Burdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 63

Özet

Yaşlanma canlılar için doğal ve fizyolojik bir olaydır. Hücresel yaşlanma olan senesens metabolik olarak hücre aktivitesinin devam ettiği ancak hücrelerin bölünmediği bir süreci oluşturmaktadır. Metabolik aktiflikleri devam eden senesent hücreler senesensle ilişkili salgı fenotipleri (SASP) salgılar. Bu salgı bileşenleri organizmaların kronik hastalıklar başta olmak üzere çeşitli hastalıklara yakalanma riskinin artmasına neden olur. Senolitikler senesense uğramış olan hücreleri çeşitli özelliklerine göre hedef alarak onları spesifik bir şekilde ortadan kaldıran bileşiklerdir. Bu tez çalışması kapsamında Bcl-2 ailesi hedefli bir senolitik madde olan fisetin ile çalışılmıştır. Fisetin, moleküler biyolojide model organizmalardan biri olan Drosophila melanogater olarak bilinen meyve sineğine uygulanmıştır. Uygulama 2 farklı dozda (0,002 M ve 0,005M) ve 4 farklı gün grubunda (7, 14,21 ve 28 gün) yapılmıştır. Farklı sürelerde ve fisetin dozlarında yaşlanmayla ilişkilendirilen memeli sirtüin 1 homoloğu dsir2, dFOXO ve dRPD3 genlerinin ifadeleri RT-qPCR yöntemiyle analiz edilmiştir. Elde edilen tüm verilerin istatistiksel analizi SPSS yazılımı 20.0 (IBM, Armonk, NY, ABD) kullanılarak %95 güven aralığında Duncan testi (p < 0,05) ile analiz edilmiştir. Gen ifadeleri incelenen genlerin ayrıca Cytoscape yazılımı kullanılarak protein protein etkileşimleri ve TBtools programı ile farklı dokularda dijital ifade profilleri çıkarılmıştır. Yapılan ifade analizleri sonucunda dsir2 geni ifadesi en yüksek 7. Günde 0,005M fisetin uygulaması yapılan grupta, 14. günde 0,002 M fisetin uygulaması yapılan grupta, 21. günde 0,005M fisetin uygulaması yapılan grupta ve 28. günde fisetin uygulanmamış kontrol grubunda olduğu görülmüştür. dFOXO geni için en yüksek gen ifadesinin 7. günde 0,002 M fisetin uygulaması yapılan grupta, 14. günde fisetin uygulanmamış kontrol grubunda, 21. günde 0,005M fisetin uygulaması yapılan grupta ve 28. günde fisetin uygulanmamış kontrol grubunda olduğu ve dRPD3 geni için en yüksek gen ifadesinin 7. Günde 0,005M fisetin uygulaması yapılan grupta, 14. günde 0,002 M fisetin uygulaması yapılan grupta, 21. günde 0,005M fisetin uygulaması yapılan grupta ve 28. günde fisetin uygulanmamış kontrol grubunda olduğu görülmüştür.

Özet (Çeviri)

Aging is a natural and physiological process for living organisms. Senescence, which is cellular aging, constitutes a process in which metabolic cell activity continues but the cells do not divide. Senescent cells that continue to be metabolically active secrete senescence-associated secretory phenotypes (SASP). These secretion components cause the organisms to increase the risk of contracting various diseases, especially chronic diseases. Senolytics are compounds that specifically eliminate cells that have undergone senescence by targeting them according to their various properties. In this thesis study, fisetin, a senolytic compound targeting the Bcl-2 family, was investigated using the model organism Drosophila melanogaster, commonly known as the fruit fly. Fisetin was applied to Drosophila at two different concentrations (0,002 M and 0,005M) across four time groups (7, 14, 21, and 28 days). The expressions of the mammalian sirtuin 1 homolog dsir2, dFOXO and dRPD3 genes, which are associated with aging, were analyzed by RT-qPCR method at different times and doses of fisetin. Statistical analysis of all data obtained was analyzed with the Duncan test (p < 0.05) with a 95% confidence interval using SPSS software 20.0 (IBM, Armonk, NY, USA). Protein protein interactions of the genes whose gene expressions were examined were also obtained using the Cytoscape software and digital expression profiles were obtained in different tissues with the TBtools program. As a result of the expression analyses, it was observed that the expression of the dsir2 gene was highest on the 7th day in the group treated with 0,005M fisetin, on the 14th day in the group treated with 0,002 M fisetin, on the 21st day in the group treated with 0,005M fisetin, and in the untreated control group on the 28th day. The highest gene expression for the dFOXO gene was found in the group applied 0,002 M fisetin on the 7th day, in the control group without fisetin application on the 14th day, in the group applied 0,005M fisetin on the 21st day, and in the control group without fisetin application on the 28th day and the highest gene expression for the dRPD3 gene was observed in the group applied 0,005M fisetin on the 7th day, in the group applied 0,002 M fisetin on the 14th day, in the group applied 0,005M fisetin on the 21st day, and in the control group without fisetin application on the 28th day.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    431048

    Fisetin'in hücre çoğalması ve apoptoz üzerindeki etkisinin insan glioblastoma multiforme (T98G) hücre dizisinde araştırılması

    Investigation of the fisetin effects on glioma cells proliferation and apoptosis

    FULYA PAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE PINAR ÖZTOPCU VATAN

  2. Tez No

    670249

    Fisetinin pentilentetrazola bağlı kindling epilepsi modelinde potansiyel antiepileptik etkisinin araştırılması

    Investigation of the potential antiepileptic effect of fisetin in a model of pentylenetetrazole-induced kindling epilepsy

    ELMİN GULİYEV

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ORUÇ YUNUSOĞLU

  3. Tez No

    718956

    Adjuvan ile indüklenmiş deneysel artrit modelinde punicalagin, mirisetin, kaemferol ve fisetin uygulamalarının antienflamatuvar etkinliklerinin incelenmesi

    Investigation of antiinflammatory activities of punicalagin, myricetin, kaempferol and fisetin in the adjuvant-induced experimental arthritis model

    HAVA GEZİCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Temel Eczacılık Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET BERKÖZ

  4. Tez No

    825137

    Molecular, biochemical, functional and structural investigation of the role of aging and cellular senescence in the development of atrial fibrillation

    Yaşlanma ve hücresel senesensin atriyal fibrilasyon gelişimindeki rolünün moleküler, biyokimyasal, fonksiyonel ve yapısal olarak incelenmesi

    ELİF ŞENGÜN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRSEL SÖNMEZ UYDEŞ DOĞAN

    PROF. DR. GIDEON KOREN

  5. Tez No

    790141

    Farelerde patulinle indüklenen karaciğer ve böbrek hasarına karşı fisetinin koruyucu etkisi

    Protective effect of fisetin against patulin-induced liver and kidney injury in mice

    FATIMA DİNÇ BAKIR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Veteriner HekimliğiBurdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA KOCASARI

Geri Dön