Geri Dön

Kurkumin yüklü mezogözenekli organosilika nanotaşıyıcının ilaç salım özelliklerinin ve kanser tedavisindeki terapötik etkisinin değerlendirilmesi

Evaluation of drug release properties of curcumin loaded mesoporous organosilica nanocarrier and its therapeutic effect in cancer treatment

  1. Tez No: 866732
  2. Yazar: TUĞÇE TÜRKASLAN ÇİÇEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİL ZEKİ GÖK, DOÇ. DR. ÇİĞDEM AYDIN ACAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Burdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 57

Özet

Bu tez çalışmasında, enzimatik parçalanmaya uğrayabilen oksamid köprülü bissilil bileşiğinin kullanılması ile yeni bir ilaç taşıyıcı sistem sentezlenmiştir. Sentezi gerçekleştirilen ilaç taşıyıcı sistemin, biyobozunurluk, ilaç yükleme, ilaç salım ve HT29 kolon hücre hattı üzerindeki sitotoksik özellikleri çalışılmıştır. İlaç yükleme ve salım özelliklerinin belirlenmesinde doğal bir ürün olan kurkumin kullanılmıştır. Sentezi gerçekleştirilen organik maddelerin yapı tayinleri 1H, 13C NMR, FT-IR, ve kütle analizleri ile gerçekleştirilirken, ilaç taşıma sistemi DDS'in yapısal özellikleri FT-IR, XRD, SEM, EDS, TEM, TGA ve N2 sorpsiyon analizleri ile belirlenmiştir. İlaç yükleme ve salım özelliklerinin belirlenmesinde UV-Vis spektroskopisinden yararlanılmıştır. Tez kapsamında, literatürde kayıtlı olan 2-((3-(trietoksisilil)propil)disulfanil)anilin (1) bileşiğine okzalil klorür ilave edilerek oksamid köprülü bissilil bileşiği (2) elde edilmiştir. oksamid köprülü bissilil (2) bileşiği ile 1,4-bis(trietoksisilil)benzen bileşiğinin ko-kondenzasyonu reaksiyonu sonucu ilaç taşıyıcı sistem DDS elde edilmiştir. Oksamid köprüsü içeremeyen referans nanotaşıyıcı PMO 'da sentezlenmiştir. İlaç olarak doğal ürün kurkumin, DDS ve PMO malzemelerine yüklenmiştir. Yükleme oranı DDS için 18% ve PMO için 0,13 olarak hesaplanmıştır. Kurkumin yüklü Cur@DDS, por kapama ajanları olmadan taşıdığı kargoyu fizyolojik ve endozomal pH'da 1%'den az bıraktığı belirlenmiştir. Cur@DDS'in ilaç salım özellikleri fizyolojik pH'da tripsin proteini varlığında ve yokluğunda incelenmiştir. Elde edilen sonuçlar tripsin varlığındaki ilaç salım yüzdesinin tripsinsiz ortamdaki ilaç salım yüzdesinden fazla olduğunu göstermiştir. Bu sonuç, enzim duyarlı mezogözenekli organosilika nanotaşıyıcı DDS'in başarı ile sentezlendiğini göstermiştir. Cur@DDS ve Cur@PMO için HT29 kolon hücre hattındaki sitotoksik etkisi ortalama 0,10 olarak belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Within the scope of the thesis, a new drug delivery system was synthesized by using the oxamide bridged bissilyl compound that can undergo enzymatic degradation. Biodegradability, drug loading, drug release and cytotoxic properties of the synthesized drug carrier system on the HT29 colon cell line were studied. Curcumin, a natural product, was used to determine drug loading and release properties. While the structural determinations of the synthesized organic substances were carried out by 1H, 13C NMR, FT-IR, and mass analysis, the structural properties of the drug delivery system DDS were determined by FT-IR, XRD, SEM, EDS, TEM, TGA and N2 sorption analyzes. UV-Vis spectroscopy was used to determine drug loading and release properties. The oxamide bridged bissilyl compound was obtained by the reaction of oxalyl chloride and 2-((3-(triethoxysilyl)propyl)disulfanyl)aniline compound (1). The drug delivery system DDS was obtained as a result of the co-condensation reaction of oxamide bridged bissilyl compound (2) and 1,4-bis(triethoxysilyl)benzene. The reference nanocarrier PMO was also synthesized. As a medicine, the natural product curcumin has been loaded into DDS and PMO materials. The loading rate was determined as 18% for DDS and 0,13 for PMO. Curcumin-loaded drug delivery system Cur@DDS was determined to leave less than 1% of the cargo carried without pore-capping agents at physiological and endosomal pH. The drug release properties of Cur@DDS were investigated in the presence and absence of trypsin protein at physiological pH. The results showed that the percentage of drug release in the presence of trypsin was higher than the percentage of drug release in the medium without trypsin. This result showed that the enzyme sensitive mesoporous organosilica nanocarrier DDS was successfully synthesized. The cytotoxic effect of Cur@DDS and Cur@PMO on the HT29 colon cell line was determined to be 0,10 on average.

Benzer Tezler

  1. Xylan based composite nanoparticles and biofoams for drug delivery and tissue engineering

    İlaç taşıma ve doku mühendisliği için ksilan bazlı kompozit nanopartiküller ve biyoköpükler

    NÜKET ZEYBEK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Biyomühendislikİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİ OĞUZ BÜYÜKKİLECİ

  2. Neuroprotective effects of curcumin-loaded emulsomes on laser-induced axotomy modelled primary hippocampal neurons

    Kurkumin yüklü emulsomların lazer ile uyarılmış aksotomi modelli primer hipokampal nöronlar üzerindeki nöroprotektif etkileri

    ELİF NUR YILMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Biyomühendislikİstanbul Medipol Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET HİKMET ÜÇIŞIK

  3. Kurkumin yüklü akuazomların hazırlanması ve karakterizasyonu

    Preparation and characterisation of curcumin-loaded aquasomes

    FERNANDO BWALYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA SİNAN KAYNAK

    PROF. DR. MURAT ERDEM

  4. Kurkumin yüklü eksozomların melanoma kanseri hücre hattı (B 16-F10) üzerindeki etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of curcumin-loaded exosomes on melanoma cancer cell line (B 16-F10)

    HADI NOEI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi Biyolojiİstinye Üniversitesi

    Sağlık Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİ ZARRABİ

  5. Kurkumin yüklü PLGA-DSPE hibrit nanopartiküllerin hazırlanması, karakterizasyonu ve in vitro etkinliğinin incelenmesi

    Preparation, characterisation and in vitro evaluation of curcumin loaded PLGA-DSPE hybrid nanoparticles

    FATMANUR BABALI BALIBEY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaBezm-i Alem Vakıf Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDÜRRAHİM KOÇYİĞİT