Geri Dön

Glioblastom tedavisinde ileri yaklaşım: Tümör mikroçevresine duyarlı ve dual etkili nanopartiküler sistemlerin radyoterapinin etkinliğini artırmak için tasarlanması ve değerlendirilmesi

Advanced approach in glioblastoma treatment: Design and evaluation of tumor microenvironment-sensitive and dual-acting nanoparticular systems to enhance the efficacy of radiotherapy

  1. Tez No: 876539
  2. Yazar: BERİL TAŞ TOPÇU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. LEVENT ÖNER
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyofarmasötik ve Farmakokinetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 158

Özet

Glioblastom hızlı proliferasyon, yüksek invazyon gibi özellikleri nedeniyle en agresif beyin tümörlerindendir. Bu tez çalışması kapsamında, radyoterapi ve kemoterapi yaklaşımlarının birlikte kullanılarak glioblastomun (GBM) etkin tedavisini sağlamak üzere; scFvEGFR ile tümöre hedeflendirilmiş, radyoterapinin etkinliğini artırmak üzere Perflorokarbon içeren, radyoterapi sonrası GBM hücrelerinde meydana gelecek hasarın onarılmasını engellemek üzere talazoparib (TLZ) yüklenmiş poli(laktik-ko-glikolik asit (PLGA) nanopartikül formülasyonları tasarlanmış, hücre kültürü ve tümör geliştirilmiş deney hayvanları üzerindeki etkinliği değerlendirilmiştir. TLZ içeren metil selüloz nanokapsüllerinin (MSN) ve PLGA nanopartiküllerin hazırlanması için çözücü ekstraksiyon ve evaporasyon yöntemi kullanılmıştır. PAA/EDC/NHS kaplı, TLZ yüklü MSN ve tetradekaflorohekzan içeren PLGA nanopartikül formülasyonlarına scFvEGFR konjugasyonu gerçekleştirilmiş ve sonuç formülasyon hazırlanmıştır. Sonuç formülasyonların küresel yapıda olduğu ve uzun süreli salım sağladığı tespit edilmiştir. Formülasyonların hücre kültüründe belirli düzeyde hücreler üzerinde sitotoksisiteye sahip olduğu gösterilmiştir. Formülasyonun hedeflendirme maddesi (scFvEGFR) taşımasının hücre kültüründe hücre içi alımını artırdığı gösterilmiştir. İn vivo çalışmalarda sonuç formülasyonun diğer formülasyonlara ve TLZ çözeltisine göre sıçanlarda GBM modeli tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir. Bu sonuç TUNEL yöntemi ile teyit edilmiştir. Tümör büyüklüklerinin değerlendirmesinde histopatolojik sonuçlar ve MR sonuçları arasında güçlü bir korelasyon bulunmuştur. Biyodağılım çalışmalarında TLZ çözeltisine göre sonuç formülasyonun beyin dokusuna daha yüksek oranda TLZ taşınmasını sağladığı gösterilmiştir.Literatürdeki güncel araştırmalarda tümördeki hipoksik bölgeler nedeniyle radyoterapide etkin sonuçlar alınamadığı ve güçlü bir radyo-duyarlılaştırıcı olması nedeniyle oksijen molekülünün bu problemin aşılmasında etkin rol alabileceği bildirilmiştir. Bu nedenle tez kapsamında geliştirlecek nanopartikül formülasyonunda yüksek oksijen taşıma kapasitesine sahip olan perflorokarbon kullanılacaktır. Ayrıca antikorlara göre daha az immünojenik ve küçük boyutta olmaları nedeniyle nanopartiküllerin hedeflendirilmesinde hastalığa spesifik hedefleme ligantlarından antikor fragmanları kullanılacaktır. Poli (ADP-riboz) polimeraz (PARP) inhibitörleri, hücrelerde meydana gelen DNA hasarını onarılmasını sağlayan PARP'ı inhibe ederek etki göstermeleri ve kemoterapötik ilaçlara göre daha az yan etki oluşturmaları nedeniyle tümör tedavisinde oldukça dikkat çekmektedir. Bu nedenle tez kapsamında etkin madde olarak bir PARP inhibitörü kullanılması hedeflenmektedir. Bütün bu bilgilerin ışığı altında bu tezin amacı, glioblastomun tedavisini sağlamak üzere, hedeflendirilmiş, perflorokarbon ve etkin madde içeren PLGA nanopartikül formülasyonlarının tasarlanması ve hücre kültürü ve tümör geliştirilmiş deney hayvanları üzerindeki etkinliğinin değerlendirilmesidir.

Özet (Çeviri)

Glioblastoma is one of the most aggressive brain tumors due to its features such as rapid proliferation and high invasion. Within the scope of this thesis study, in order to provide effective treatment of GBM by using radiotherapy and chemotherapy approaches together; Poly(lactic-co-glycolic acid (PLGA) nanoparticle formulations, targeted to the tumor with scFvEGFR, containing Perfluorocarbon to increase the effectiveness of radiotherapy, and loaded with PRP to prevent the repair of damage to GBM cells after radiotherapy, were designed, and their effectiveness on cell culture and tumor-developed experimental animals was evaluated. Solvent extraction and evaporation method was used to prepare talazoparib (TLZ) -containing methylcellulose nanocapsules (MSN) and PLGA nanoparticles. scFvEGFR was conjugated to PAA/EDC/NHS-coated, TLZ-loaded methylcellulose nanocapsule and tetradecafluorohexane-containing PLGA nanoparticle formulations, and the resulting formulations were prepared with a spherical structure and has been found to provide long-term release. It has been shown that the formulations have a certain level of cytotoxicity on cells in cell culture and that the targeting agent (scFvEGFR) increases the intracellular uptake in cell culture. In in vivo studies, the resulting formulation was shown to be effective in treating the GBM model in rats compared to other formulations and TLZ solution. This result was confirmed by the TUNEL method. A strong correlation was found between histopathological results and MRI results in the evaluation of tumor sizes. Biodistribution studies showed that the resulting formulation provided a higher rate of TLZ transport to the brain tissue compared to the TLZ solution.

Benzer Tezler

  1. Investigation of ionizing radiation resistance in glioblastoma multiforme

    Glioblastoma multiforme'de radyoterapi direncinin araştırılması

    NAREG PINARBAŞI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Moleküler TıpKoç Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TUĞBA BAĞCI ÖNDER

  2. Kanser tedavisine yönelik MDM2-p53 eksenini ilaç yeniden konumlandırması ile hedeflemek

    Targeting the MDM2-p53 axis with drug repurposing for cancer treatment

    NAEEM ABDUL GHAFOOR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyomühendislikMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞEGÜL YILDIZ

  3. Elektrik kapasitif tedavinin U87 ve T98-G glioblastom hücre hatları üzerine etkisi

    Effect of electric capacitive therapy on U87 and T98-G glioblastoma cell lines

    ERAY ABAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NöroşirürjiErciyes Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HALİL ULUTABANCA

  4. Vismodegib uygulamasının glioblastom ve glioblastom kök hücrelerinde katlanmamış protein yanıtı mekanizması üzerinde oluşturacağı etkinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of vismodegib administration on the unfolded protein mechanism of glioblastoma cells and glioblastoma stem cells

    GİZEM SAYAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiEge Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YİĞİT UYANIKGİL

  5. Hippo sinyal yolağı efektör molekülü YAP1'in inhibisyonunun in vitro beyin kanseri ve beyin kanseri kök hücrelerindeki etkisinin araştırılması

    Investigation of hippo signaling pathway effector molecule YAP1 inhibition effect in brain cancer and brain cancer stem cells in vitro

    NESLİHAN PINAR ÖZATEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÇIĞIR BİRAY AVCI