Meme kanseri MCF-7 hücre hattında metabolik yolların çalışılması
Investigation of metabolic pathways in MCF-7 cell line for breast cancer
- Tez No: 881985
- Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF TUTAR
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Hamidiye Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 77
Özet
Amaç: Meme kanseri, dünya genelinde kadınlarda sık görülen ve ölüme neden olan bir hastalıktır. Kemoterapi, meme kanseri tedavisinde temel bir yaklaşımdır. Ancak, kemoterapinin etkinliğini azaltan intrinsik veya edinilmiş ilaç direnci, hastalığın ilerlemesi, nüks etmesi ve ölümle sonuçlanması gibi önemli engellerle karşılaştırılabilir. Doksorubisin (DOX), meme kanseri tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir antrasiklin kemoterapötik ajandır. DOX, DNA'da serbest radikal aracılı oksidatif hasar oluşturarak apoptozu indükleyen bir topoisomeraz II inhibitörüdür. Çalışmanın amacı, doksorubisin duyarlı ve dirençli meme kanseri (MCF-7) hücre hatlarında hücreler arasındaki farklılıkları araştırmak ve doksorubisine karşı dirence katkıda bulunan metabolik aktivitelerde rol oynayan yolaklarda yeni molekülleri keşfetmektir. Bu araştırma, meme kanseri tedavisinde alternatif terapi yaklaşımlarının geliştirilmesine katkı sağlamayı hedeflemektedir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda, doksorubisin duyarlı ve dirençli MCF-7 hücre hattı kullanılmış ve doksorubisinin etkileri incelenmiştir. MTT yöntemiyle 48 saatlik IC50 konsantrasyonu belirlenmiştir. Ayrıca, metabolik yolakta görev alan 46 gen üzerinde RT-qPCR yöntemiyle gen ifadesi analizi gerçekleştirilmiştir. Bulgular: Doksorubisinin duyarlı ve dirençli MCF-7 meme kanseri hücre hattında klinik ilaç olarak etkileri incelenmiştir. 48. saat IC50 değeri 0,0027 μM (p
Özet (Çeviri)
Aim: Breast cancer is a prevalent and fatal disease among women worldwide. Chemotherapy is a fundamental approach in breast cancer treatment. However, intrinsic or acquired drug resistance that reduces the effectiveness of chemotherapy presents significant obstacles such as disease progression, recurrence, and mortality. Doxorubicin (DOX) is a widely used anthracycline chemotherapeutic agent in the treatment of breast cancer. DOX induces apoptosis by causing free radical-mediated oxidative damage to DNA and inhibiting topoisomerase II. The aim of this study is to investigate the differences between doxorubicin-sensitive and resistant breast cancer (MCF-7) cell lines and to discover new molecules involved in pathways contributing to resistance against doxorubicin. This research aims to contribute to the development of alternative therapeutic approaches in breast cancer treatment. Materials and Methods: In our study, doxorubicin-sensitive and resistant MCF-7 breast cancer cell lines were used, and the effects of doxorubicin were examined. The 48-hour IC50 concentration was determined using the MTT method. Additionally, gene expression analysis was performed on 46 genes involved in metabolic pathways using the RT-qPCR method. Results: The effects of doxorubicin as a clinical drug were examined in doxorubicin-sensitive and resistant MCF-7 breast cancer cell lines. The 48-hour IC50 value was found to be 0.0027 μM (p
Benzer Tezler
- Meme kanseri hücre hattı üzerinde bazı metabolik inhibitörlerin apoptoza olan etkisi
Effect of some metabolic inhibitors on apoptosis in breast cancer cell line
JULIEN AGYEMANG GYAMFI
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
OnkolojiAnadolu ÜniversitesiBiyokimya (Ecz) Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FİLİZ ÖZDEMİR
- The ınvestıgatıon of potent C-met ınhıbıtors pyrıdazıne trıazole derıvatıves on estrogen receptor posıtıve and negatıve breast cancer cell lınes
Östrojen reseptörü pozitif ve negatif meme kanseri hücre hatlarında potansiyel c-met inhibitörleri piridazin triazol türevlerinin araştırılması
BUSE AKTÜRK
Yüksek Lisans
İngilizce
2025
BiyoteknolojiGebze Teknik ÜniversitesiDisiplinlerarası Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ELİF DAMLA ARISAN
- SGLT2 inhibitörü dapagliflozin'in MCF-7 hücre hattı üzerindeki sitotoksik etkisi ve gen ekspresyonu üzerine olan etkileri
Cytotoxic effect of SGLT2 inhibitor dapagliflozin on MCF-7 cell line and its effects on gene expression
BEYZA ÜNLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
BiyokimyaSağlık Bilimleri ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZNUR KÖYLÜ
- Biyobenzetim modelleme olarak insan MCF-7 ve MDA-MB-231 meme kanseri hatlarında adiponektin uygulamasının Toll benzeri reseptörler (TLR) üzerine etkisinin histolojik, moleküler genetik ve biyokimyasal yönden incelenmesi
The histological, molecular genetic and biochemical analysis of adiponectin application on Toll-like receptors (TLR) in human MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer lines as biomimetics modeling
MELDA ŞAHİN
Doktora
Türkçe
2022
BiyomühendislikSüleyman Demirel ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NURGÜL ŞENOL
- HSP70 inhibitörü KBR1307 ve pes(2-phenylethynesulfonamide)'in tamoksifen ile mcf – 7 hücre hattında oluşturduğu antiproliferatif ve proapoptotik etkinin metabolomik profilinin analizi
Analysis of metabolomic profile of the anyprolyferative and proapoptotic efficiency of the MCF - 7 cell line by i̇n tamoxi̇fen and hsp70 inhibitor KBR1307 and pes (2-phenylethynesulfonamide)
MERVENUR AL
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyokimyaSivas Cumhuriyet ÜniversitesiFarmasötik Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YUSUF TUTAR