Geri Dön

Beta talasemi ve G6PD enzim eksikliğinde malondialdehit (MDA) düzeyi

Malondialdehyde levels in G6PD enzyme deficiency and beta thalassemia

  1. Tez No: 88319
  2. Yazar: BİRSEL ÜNAL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KIYMET AKSOY
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Hematoloji, Biochemistry, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: 3 talasemi, G6PD enzim eksikliği, hemoliz, serbest radikaller, antioksidanlar. IX -^S*5SS, p thalassemia, G6PD enzyme deficiency, hemolysis, free radicals and antioxidants
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 103

Özet

ÖZET Organizmada normal metabolik yolların işleyişi sırasında ve çeşitli dış etkenlerin etkisi ile oluşan serbest radikaller, tüm hücre bileşenleriyle etkileşebilme özelliğine sahiptirler. Serbest radikaller ve antioksidanlar arasındaki denge korunamadığı taktirde hücre hasarına giden birçok patolojik değişiklik ortaya çıkmaktadır. Bu çalışmada hemolizin fizyopatolojisine açıklık getirmek amacıyla eritrosit SOD enzim ve plazma MDA düzeyleri ile serum demir ve ferritin düzeyleri çalışılmıştır. Bunun için 10 3 talasemi, 10 G6PD enzim eksikliği, 10 demir eksikliği anemisi ile 10 kontrol olgu seçilmiştir. (3 talasemi, demir eksikliği anemisi ve G6PD enzim eksikliği gruplarının SOD enzim düzeyleri kontrol grubundan farklı bulunmamıştır. Membranda lipit peroksidasyonu sonucu oluşan ve hücre hasarının göstergesi olan MDA düzeyleri, (3 talasemi grubunda demir eksiklği anemisi grubuna göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. G6PD aktivitesi sıfır olan olguların MDA düzeyi ise aktivitesi normal olgulardan farklı bulunmamıştır. Sonuç olarak G6PD enzim eksikliği olan grupta serbest radikal hasarını engelleyen daha başka mekanizmalar olabilir. Serbest radikaller ve membran proteinleri arasındaki ilişki birlikte incelendiğinde konunun daha iyi anlaşılabileceği düşünülmüştür.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT Malondialdehyde Levels in G6PD Enzyme Deficiency and p Thalassemia Free radicals that produce normal metabolic process in the body and other environmental factors, can interact with the components of cell. If the balance between free radicals and antioxidant system may not protected, many pathological changes that result in cell damage may occur. In this study, we measured SOD enzyme in erythrocyte, plasma malondialdehyde (MDA) levels, serum iron and ferritin to explain the pathophysiology of the hemolysis. For this study, we choose the number of patients as the following 10 for p thalassemia, for 10 G6PD enzyme deficiency, 10 for iron deficiency anemia and 10 for control group. Red cell SOD activity was not different between the control group and the groups of p thalassemia, G6PD enzyme deficiency, iron deficiency anemia. MDA that produced during lipid peroxidation of cell membranes, is a marker of cell damage. In this study MDA levels is significantly increased in p thalassemia group than iron deficiency anemia group. For MDA levels there is no difference between the group that G6PD enzyme activity is zero or normal. Consequently in G6PD enzyme deficiency group there may be other mechanisms to protect from free radical damage. It is thought that if free radicals and membrane proteins examined together, the subject may be better understood.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    484715

    Beta talasemi majör hastalarında modifiye edici sall2 geni bağlanma motifinde mutasyon taranması

    Mutation screening in binding motif of modifier sall2 gene in the beta thalassemia major patients

    TUĞBA KARAMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM KESER

  2. Tez No

    129426

    Beta-thalassemia in Turkey: Molecular analysis of the beta-globin gene and the beta-13 mutation on gene expression

    Türkiye'de beta-talasemi: Beta-globin geninin moleküler analizi ve beta-13 mutasyonunun gen anlatımı üzerindeki etkisi

    ONUR BİLENOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2002

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. NAZLI BAŞAK

  3. Tez No

    663637

    Aşırı öğrenme makineleri ile beta talasemi ve demir eksikliği anemisinin ayırt edilmesi

    Discrimination of β-thalassemia and iron deficiency anemia through extreme learning machine and regularized extreme learning machine based decision support system

    BETÜL SAYIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolFırat Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TANER TUNCER

  4. Tez No

    156439

    Beta talasemili hastalarda ve sağlıklı kontrol grubunda herediter hemokromatozis (C282Y) gen mutasyonu sıklığı

    Başlık çevirisi yok

    SELMA ÜNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. FATMA GÜMRÜK

  5. Tez No

    359574

    Talasemi ve orak hücreli anemi hastalarında demir şelatörlerinin tedaviye uyunç açısından karşılaştırılması

    Comparison of iron chelators in terms of compliance to treatment in patients with thalassemia and sickle cell anemia

    ŞEFİKA PINAR ŞENOL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Disiplinlerarası Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

Geri Dön