Beta talasemi ve G6PD enzim eksikliğinde malondialdehit (MDA) düzeyi
Malondialdehyde levels in G6PD enzyme deficiency and beta thalassemia
- Tez No: 88319
- Danışmanlar: PROF. DR. KIYMET AKSOY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Biyokimya, Hematoloji, Biochemistry, Hematology
- Anahtar Kelimeler: 3 talasemi, G6PD enzim eksikliği, hemoliz, serbest radikaller, antioksidanlar. IX -^S*5SS, Antioksidanlar, Glükozfosfat dehidrogenaz, Malondialdehit, Talasemi, p thalassemia, G6PD enzyme deficiency, hemolysis, free radicals and antioxidants, Antioxidants, Glucosephosphate dehydrogenases, Malondialdehyde, Free radicals, Thalassemia
- Yıl: 1999
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Organizmada normal metabolik yolların işleyişi sırasında ve çeşitli dış etkenlerin etkisi ile oluşan serbest radikaller, tüm hücre bileşenleriyle etkileşebilme özelliğine sahiptirler. Serbest radikaller ve antioksidanlar arasındaki denge korunamadığı taktirde hücre hasarına giden birçok patolojik değişiklik ortaya çıkmaktadır. Bu çalışmada hemolizin fizyopatolojisine açıklık getirmek amacıyla eritrosit SOD enzim ve plazma MDA düzeyleri ile serum demir ve ferritin düzeyleri çalışılmıştır. Bunun için 10 3 talasemi, 10 G6PD enzim eksikliği, 10 demir eksikliği anemisi ile 10 kontrol olgu seçilmiştir. (3 talasemi, demir eksikliği anemisi ve G6PD enzim eksikliği gruplarının SOD enzim düzeyleri kontrol grubundan farklı bulunmamıştır. Membranda lipit peroksidasyonu sonucu oluşan ve hücre hasarının göstergesi olan MDA düzeyleri, (3 talasemi grubunda demir eksiklği anemisi grubuna göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. G6PD aktivitesi sıfır olan olguların MDA düzeyi ise aktivitesi normal olgulardan farklı bulunmamıştır. Sonuç olarak G6PD enzim eksikliği olan grupta serbest radikal hasarını engelleyen daha başka mekanizmalar olabilir. Serbest radikaller ve membran proteinleri arasındaki ilişki birlikte incelendiğinde konunun daha iyi anlaşılabileceği düşünülmüştür.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT Malondialdehyde Levels in G6PD Enzyme Deficiency and p Thalassemia Free radicals that produce normal metabolic process in the body and other environmental factors, can interact with the components of cell. If the balance between free radicals and antioxidant system may not protected, many pathological changes that result in cell damage may occur. In this study, we measured SOD enzyme in erythrocyte, plasma malondialdehyde (MDA) levels, serum iron and ferritin to explain the pathophysiology of the hemolysis. For this study, we choose the number of patients as the following 10 for p thalassemia, for 10 G6PD enzyme deficiency, 10 for iron deficiency anemia and 10 for control group. Red cell SOD activity was not different between the control group and the groups of p thalassemia, G6PD enzyme deficiency, iron deficiency anemia. MDA that produced during lipid peroxidation of cell membranes, is a marker of cell damage. In this study MDA levels is significantly increased in p thalassemia group than iron deficiency anemia group. For MDA levels there is no difference between the group that G6PD enzyme activity is zero or normal. Consequently in G6PD enzyme deficiency group there may be other mechanisms to protect from free radical damage. It is thought that if free radicals and membrane proteins examined together, the subject may be better understood.
Benzer Tezler
- Uzamış sarılıklı yenidoğanlarda β -talasemi taşıyıcılık sıklığı ve öneminin belirlenmesi
Determining the importance and frequency of the β-thalassemia carriage in neonates with prolonged jaundice
ÖZEN ATİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCelal Bayar ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. HÜSEYİN GÜLEN
- Beta talasemi majorlu hastalarda nötrofil kemotaksisi ve lenfosit subgrupları
Başlık çevirisi yok
NURETTİN ONUR KUTLU
- Beta talasemi majörlü çocuklarda tiroid ve paratiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi
The evaluation of thyroid and parathyroid functions in children with beta thalassemia majör
TURGAY DENİZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. KENAN HASPOLAT
- Beta talasemi majorlu çocuk ve adölesanlarda doku doppler yöntemiyle diyastolik işlevlerin değerlendirilmesi
Assessment of diastolic function using tissue doppler imaging in children and adolescents with beta-thalassemia major
TANER YAVUZ
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2009
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TÜRKAN ERTUĞRUL
- Beta talasemi majör olgularının büyüme parametrelerinin ve puberte durumlarının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
FAHRETTİN UYSAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. GÖNÜL AYDOĞAN