Geri Dön

Temozolomid (TMZ) duyarlı U87MG glioblastoma hücre hattında, TMZ-radyoterapi kombine tedavisine ek ribosiklib ilaç uygulamasının hücre siklusu açısından değerlendirilmesi

Evaluation of ribociclib drug application in addition to TMZ-radiotherapy combined treatment in temozolomide (TMZ) sensitive U87MG glioblastoma cell line in terms of cell cycle

PDF İndir

  1. Tez No: 886966
  2. Yazar: MERZUKA KALAY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GAMZE TANRIÖVER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Radyasyon Onkolojisi, Tıbbi Biyoloji, Biology, Radiation Oncology, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 113

Özet

Amaç: Glioblastoma Multiform (GBM), gliomaların %54'ünü ve tüm beyin tümörlerinin yaklaşık %16'sını oluşturan, en yaygın malign beyin tümörü olarak bilinmektedir. CDK 4/6 inhibitörlerinden biri olan Ribosiklib'in; hücre siklusunda G1'den S fazına geçişi engellemektedir. Çalışmamızda U87MG hücre hattı kullanılarak, TMZ ve radyoterapi tedavisine ek Ribosiklib uygulamasının hücre sağkalımı ve hücre siklusu açısından değerlendirilmesi amaçlanmaktadır. Yöntem: TMZ'ye duyarlı U87MG GBM hücre hattı kullanıldı. Deney planı, kontrol, TMZ, Ribosiklib, çözücü ve TMZ+Ribosiklib'in birlikte uygulandığı gruplar şeklinde kurgulandı. Gruplara, radyoterapi uygulamasının yapıldığı deney grupları da dahil edildi. TMZ ve Ribosiklib'in, U87MG hücrelerinin canlılığına etkisi MTT testi değerlendirildi ve IC50 (yarı maksimum inhibitör konsantrasyonu) değerleri bulundu. Hücrelere günde 2 Gray (Gy) olmak üzere ardışık 5 gün toplamda 10Gy ışıma yapıldı. Belirlenen etkin dozların, hücre siklusu ve apoptoza etkisi siklin D, p53, p21, Tap73, pRB ve aktif kaspaz-3 protein düzeyleri western blot ile analiz edilerek değerlendirildi. Bulgular: U87MG hücrelerinde Ribosiklib ve TMZ'nin IC50 değeri sırasıyla; 10 ve 120 μM olarak belirlendi. Ribosiklib ve TMZ'nin tek başına ve birlikte uygulamalarından 1 saat sonra radyoterapinin eklenmesiyle hücre canlılığında azalma görüldü (p

Özet (Çeviri)

Objective: Glioblastoma Multiform (GBM) is known as the most common malignant brain tumor, accounting for 54% of gliomas and approximately 16% of all brain tumors. Ribociclib, one of the CDK4/6 inhibitors; It prevents the transition from G1 to S phase in the cell cycle. Our study aims to evaluate Ribociclib application in addition to TMZ and radiotherapy treatment in terms of cell survival and cell cycle, using the U87MG cell line. Method: TMZ-sensitive U87MG GBM cell line was used. The experimental plan was designed as control, TMZ, Ribociclib, vehicle and TMZ+Ribociclib groups. The experimental groups in which radiotherapy was applied were also included in the groups. The effect of TMZ and Ribociclib on the viability of U87MG cells was evaluated by MTT assay and IC50 (half maximum inhibitory concentration) values were found. Cells were irradiated at 2 Gray (Gy) per day for 5 consecutive days for a total of 10Gy. The effect of the determined effective doses on cell cycle and apoptosis was evaluated by analyzing cyclin D, p53, p21, Tap73, pRB and active caspase-3 protein levels by western blot. Results: IC50 values of Ribociclib and TMZ in U87MG cells, respectively; It was determined as 10 and 120μM. A decrease in cell viability was observed with the addition of radiotherapy 1 hour after the application of Ribociclib and TMZ alone and together (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    852164

    Temozolomid (TMZ) dirençli ve normal Glioblastoma Multiforme (GBM) hücre hatlarında donafenib ve radyoterapi uygulamasının hücre sağkalımı açısından değerlendirilmesi

    Evaluation of donafenib and radiotherapy application in temozolomide (TMZ) resistant and normal Glioblastoma Multiforme (GBM) cell lines in terms of cell survival

    EMİNE YAZICI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyoteknolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GAMZE TANRIÖVER

  2. Tez No

    741842

    Koşullandırılmış medyum ve kinin benzeri moleküllerin GBM hücreleri üzerindeki etkisinin hücresel ve moleküler analizleri

    Cellular and molecular analysis of conditioned medium and quinine-like molecules' effects on GBM cell lines

    MERVENUR YAVUZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    OnkolojiMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TURAN DEMİRCAN

  3. Tez No

    614521

    Identification of chromatin related genes regulating temozolomide resistance in GBM

    GBM'de temozolomid direncini düzenleyen kromatin ile ilişkili genlerin belirlenmesi

    FİLİZ ŞENBABAOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    BiyolojiKoç Üniversitesi

    DOÇ. DR. TUĞBA BAĞCI ÖNDER

  4. Tez No

    818848

    Glioblastom beyin kanseri hücrelerinde serpinb1 düzeylerinin ilaç direncine etkisinin incelenmesi

    The effect of serpinb1 expressions in drug resistance in glioblastom brain cancer cell lines

    HİLAL BUSE ŞİRİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Medipol Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NİHAL KARAKAŞ

  5. Tez No

    687484

    Glioblastoma hücrelerinin temozolomid yanıtında PTEN mutasyonlarının ve cGAS/STING yolağının etkilerinin araştırılması

    Investigation of The Effects of cGAS/STING Pathway and PTEN Mutations on Temozolomide Response in Glioblastoma Cells

    ZAFER YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. VİLDAN BOZOK ÇETİNTAŞ

Geri Dön