Geri Dön

Serviks kanserinde allokriptopin ve β-glukan ile geliştirilmiş hibrit sistemin endoplazmik retikulum (ER) stresi ve mTOR sinyal yolağı ile ilişkili olarak hücre ölüm yolaklarına olan etkisinin araştırılması

Investigation of the effect of the hybrid system developed with allocryptopin and b-glucan on cell death pathways in relation to endoplasmic reticulum (ER) stress and mtor signaling pathway in cervical cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 892910
  2. Yazar: MERVE SENA KARA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BELMA ASLIM
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biyoteknoloji, Biology, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 128

Özet

Kanser, yüksek ölüm oranına sahip ve insanların yaşam kalitesini düşüren bir hastalık olmakla birlikte, günümüzde mevcut tedavilere rağmen sağkalım oranları hala düşüktür. Doğal bileşikler ve türevleri birçok kanser türünde güçlü antitümör aktivite göstermiş olsa da zayıf farmakokinetik özellikleri, sınırlı biyoyararlanımı ve ilaca dirençli kanser hücrelerine etkinliğinin yeterli olmaması, etkili kanser ilaçlarının üretilmesini sınırlamaktadır. Bu tez çalışmasında, serviks kanser hücresi (HeLa) üzerinde allokriptopin ve β-glukanın farklı konsantrasyonlarında oluşturulmuş kombinasyonları ve tek başına uygulama gruplarının, hücre ölüm yolaklarını hedeflemesi ve HeLa hücresinde etkin bir antikanser ilacın geliştirilmesinde kullanılabilecek çoklu etki mekanizmasına sahip yeni bir ajanın bulunması amaçlanmıştır. Çalışmada allokriptopin, β-glukan ve β-glukan/Allokriptopin kombinasyonlarının antiproliferatif etkileri MTT testi ile belirlenmiştir. Belirlenen etkin doz ve süredeki antikanser ajanlarının HeLa hücresinde ROS , hücre içi Ca+2 seviyesi, apoptoz ve otofaji üzerindeki etkisi flow sitometrik analiz ile ve ayrıca apoptoz (Bax, Bcl-2, Kaspaz-3 ve Kaspaz-9) ve otofaji (Beclin-1, LC3B ve ATG5) ölüm yolakları, ER stresi (PERK ve Grp-78) ve mTOR sinyal yolağına (mTOR ve AMPK) olan etkisi qRT-PCR ile gen düzeyinde tespit edilmiştir. Antiproliferatif etki tek başına doz uygulamasına oranla hibrit sistemde öne çıkmış olup %9 ve %16'lık antiproliferatif etki elde edilmiştir. Bcl-2 geninin ekspresyonunda kontrol grubuna oranla baskılanma gözlemlenirken Kaspaz-3 genin ekspresyonu hibrit sistem de en yüksek düzeyde arttığı (2-4kat) aynı zamanda flow sitometrik analizde bu hibrit sistemin erken apotoz hücre oranlarının diğer uygulamalar göre artış gösterirken nekrotik hücrenin gözlenmediği dikkati çekmiştir. Otofajik genlerde ise hepsinde bir kontrole göre artış gözlemlenirken en etkili LC3-B (2-5kat) elde edilmiştir. Otofajinin flow sitometrik analizinde de hibrit sistem en yüksek düzeyde (2kat) arttığı sonucu elde edilmiştir. Hibrit sistemin flow sitometrik analizlerde, hücre içi ROS seviyesini (MFI: %2,6 kat) ve hücre içi Ca+2 seviyesi (2,7kat) arttığını sonucu elde edilmiştir. ER stres genlerinde ise PERK geninin ekspresyonunda kontrol grubuna oranla baskılanma gözlemlenirken, Grp-78 genin ekspresyonunda öne çıkan β-glukan (5kat) arttığını sonucu elde edilmiştir. AMPK/mTOR sinyal yolağında ise mTOR geninin ekspresyonunda tüm uygulama gruplarında baskılanma gözlemlenirken hibrit sistemde en iyi baskılanma (0,2kat) elde edilmiştir. AMPK genin ekspresyonunda ise öne çıkan β-glukan (2,7kat) arttığını sonucu elde edilmiştir. β-glukan, allokriptopin ve hibrit sistemin, ROS indüklü, ER stresi ve hücre içi Ca+2 artışı, mTOR sinyal yolağı ile ilişkili olarak serviks kanseri hedefli terapötik bir antikanser ajanın geliştirilebileceğini göstermiştir. Ayrıca, geliştirilecek bu hibrit sistem mevcutta kullanılan, ancak bazı yan etkilere sahip kemoterapi ve radyoterapiye alternatif olabilecek güncel tedavilerde de kullanım potansiyeli olabilecektir.

Özet (Çeviri)

Cancer is a disease with a high mortality rate and reduces the quality of life of people, and despite the treatments currently available, survival rates are still low. Although natural compounds and their derivatives have shown strong antitumor activity in many types of cancer, their weak pharmacokinetic properties, limited bioavailability and insufficient efficacy against drug-resistant cancer cells limit the production of effective cancer drugs. In this thesis study, it was aimed to target cell death pathways with combinations of allocryptopine and β-glucan at different concentrations on cervical cancer cells (HeLa) and single application groups and to find a new agent with multiple mechanisms of action that can be used in the development of an effective anticancer drug in HeLa cells. In the study, the antiproliferative effects of allocryptopine, β-glucan and β-glucan/Allocryptopine combinations were determined by MTT test. The effects of anticancer agents at the determined effective dose and duration on ROS, intracellular Ca+2 level, apoptosis and autophagy in HeLa cells were determined by flow cytometric analysis and also the effects on apoptosis (Bax, Bcl-2, Caspase-3 and Caspase-9) and autophagy (Beclin-1, LC3B and ATG5) death pathways, ER stress (PERK and Grp-78) and mTOR signaling pathway (mTOR and AMPK) were determined at the gene level by qRT-PCR. The antiproliferative effect was prominent in the hybrid system compared to the single dose application and 9% and 16% antiproliferative effect was obtained. While suppression was observed in the expression of the Bcl-2 gene compared to the control group, the expression of the Caspase-3 gene increased to the highest level in the hybrid system (2-4 fold) and at the same time, it was noted that the early apoptosis cell rates of this hybrid system increased compared to other applications in the flow cytometric analysis, while no necrotic cells were observed. In autophagic genes, an increase was observed in all of them compared to the control, while the most effective LC3-B (2-5 fold) was obtained. In the flow cytometric analysis of autophagy, it was obtained that the hybrid system increased the highest level (2 fold). In the flow cytometric analysis of the hybrid system, it was obtained that the intracellular ROS level (MFI: 2.6 fold) and intracellular Ca+2 level (2.7 fold) increased. In ER stress genes, while the expression of the PERK gene was suppressed compared to the control group, it was obtained that the expression of the Grp-78 gene was prominently increased by β-glucan (5 fold). In the AMPK/mTOR signaling pathway, while the expression of the mTOR gene was suppressed in all application groups, the best suppression (0.2 fold) was obtained in the hybrid system. In the expression of the AMPK gene, it was obtained that the expression of the β-glucan (2.7 fold) was prominently increased. β-glucan, allocryptopin and hybrid system have shown that a therapeutic anticancer agent targeting cervical cancer can be developed in relation to ROS-induced, ER stress and intracellular Ca+2 increase, mTOR signaling pathway. In addition, this hybrid system to be developed may have the potential to be used in current treatments as an alternative to chemotherapy and radiotherapy, which are currently used but have some side effects.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    289327

    Serviks kanserinde glutatyon-S-transferaz M1, glutatyon-S-transferaz T1, glutatyon-S-transferaz P1 ve toll like reseptör-9 gen polimorfizminin araştırılması

    Evaluation of glutathione-S-transferases-M1, glutathione-S-transferases T1, glutathione-S-transferases P1 and toll like receptor-9 gene polymorphisms in cervical cancer

    BERAY KIRAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kadın Hastalıkları ve DoğumUludağ Üniversitesi

    Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü

    DOÇ. DR. HAKAN OZAN

    DOÇ. DR. TAHSİN YAKUT

  2. Tez No

    536026

    Serviks kanserinde prognostik faktörler

    Prognostic factors in cervical cancer

    IŞIL KÖLELİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. ATEŞ KARATEKE

  3. Tez No

    32888

    Serviks kanserinde risk faktörlerinin belirlenmesi ve korunmada ebe/ ebe-hemşirelerin etkinliği

    Effectivesness of midwives to prevent cervical cancer and identification of risk factors

    SAADET YAZICI (YILMAZ)

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    HemşirelikHacettepe Üniversitesi

    Hemşirelik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NALAN ÖZHAN

  4. Tez No

    308136

    Serviks kanserinde FDG PET/BT; primer tümör FDG uptake'i ve metastatik potansiyel arasındaki ilişki

    FDG PET/CT in cervical cancer; relationship between primary Tumor FDG uptake and metastatic potential

    YASEMİN ÖZTÜRK DEMİRTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Radyoloji ve Nükleer TıpUludağ Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FEYZİ TAMGAÇ

  5. Tez No

    44571

    Serviks kanserinde eksternal radyoterapi ve HDR brakiterapi kombinasyonu

    Başlık çevirisi yok

    FADİME AKMAN CAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Kadın Hastalıkları ve DoğumDokuz Eylül Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. HİLMİ FEYZİ ALANYALI

Geri Dön