Geri Dön

Bazı yeni 2 ve/veya 6-sübstitüe-8-fenil-imidazopirimidin (Pürin) türevlerinin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve antikanser aktivitelerinin incelenmesi

Synthesis of some new 2 and/or 6-substituted-8-phenyl-imidazopyrimidine (Purine) derivatives, elucidation of their structures and investigation of their anticancer activities

  1. Tez No: 899330
  2. Yazar: AMİNE SENA AYDIN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ALİ HAKAN GÖKER
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 156

Özet

Bu tez çalışmasında yeni bazı 6,8-disübstitüe, 2,8-disübstitüe, 2,7,8-trisübstitüe ve 2,8,9-trisübstitüe pürin türevi bileşiklerin (A1-9, B1-11) sentezi yapılmıştır. 6,8-disübstitüe pürin türevlerinin sentezinde önce, başlangıç maddesi 6-kloropirimidin-4,5-diamin'den hareketle amonyum klorür, POCl3 ve 4-florobenzoil klorür'ün siklizasyon reaksiyonu sonucu 6-kloro-8-(4-florofenil)-9H-pürin (1A) edilmiştir. Bu bileşiğin 6.konumundaki klor atomunun çeşitli aromatik/alisiklik amin ve anilin türevleriyle nükleofilik sübstitüsyonu ile sonuç bileşikleri (A1-9) sentezlenmiştir. 2,8-Disübstitüe-9H-pürin türevlerinin sentezinde ilk olarak 2-kloropirimidin-4,5-diamin'den hareketle benzaldehit veya 4-klorobenzaldehitle Schiff bazları (1B, 3B) elde edilmiştir. Bu bileşiklerin N-bromosüksinimid ile ısıtılmasıyla halka siklizasyonu gerçekleştirilmiş ve 2-kloro-8-(4-klorofenil)-9H-pürin (2B) ve 2-kloro-8-fenil-9H-pürin (4B) elde edilmiştir. Bileşik 2B'nin izopropanol içerisinde, 2. konumundaki klor sübstitüenti üzerinden karşılık gelen aromatik/alifatik amin türevleriyle nükleofilik sübstitüsyonu sonucu 2-sübstitüe-8-(4-klorofenil)-9H-pürin türevi (B1-7) yeni bileşikler elde edilmiştir. 2,7,8-Trisübstitüe ve 2,8,9-trisübstitüe pürin türevlerinin sentezinde bileşik 4B'nin alkilasyonu, DMF içinde K2CO3 ile 4-florobenzil bromür ilave edilerek yapılmıştır. Pürin halkasının tautomerik karakteri nedeniyle bazı rejioizomerlerin oluşumu görülmüş, sırasıyla 9. ve 7. konumlarında 4-florofenil grubu taşıyan B8a ve B8b rejioizomerleri kromatografik yöntemlerle izole edilmiştir. Bu bileşiklerin çeşitli amin türevleriyle alkilasyonuyla 2-Sübstitüe-N9/N7-Sübstitüe-8-fenilpürin türevi yeni bileşikler (B9a, B9b, B10, B11) sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapı aydınlatmaları 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, NOESY, HSQC, HMBC, 1H-15N-HMBC, Mass gibi enstrümental analiz yöntemleriyle yapılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin THP-1 akut monositik lösemi, H929 multipl miyelom ve U937 histiyositik lenfoma hücre hatlarında oluşturduğu sitotoksik etki, bilinen antikanser ilaç 5-Florourasil pozitif kontrolüne karşı incelenmiştir. Farklı konsantrasyonlarda yol açtıkları inhibisyon yüzdeleri hesaplanmış, sonuçlar yüzde canlılık değerlerini gösterecek şekilde verilmiştir. Sentezlenen bileşikler arasında 8-(4-Klorofenil)-2-[4-(4-(triflorometil)fenil)piperazin-1-il]-9H-pürin (B7) IC50=1.08-1.5 μM/mL değerleriyle en iyi aktivite gösteren bileşiktir. 5-FU ile kıyaslandığında bileşik A1 ve B7'nin THP1 hücre hattında daha etkili olduğu görülmüştür. Sentezlenen bileşiklerin tamamı U937 hücre hattında 5-FU'a kıyasla daha yüksek antikanser aktivite göstermiştir.

Özet (Çeviri)

In this thesis, some new 6,8-disubstituted, 2,8-disubstituted, 2,7,8-trisubstituted and 2,8,9-trisubstituted purine derivative compounds (A1-9, B1-11) were synthesized. In the synthesis of 6,8-disubstituted purine derivatives, firstly, 6-chloro-8-(4-florophenyl)-9H-purine (1A) was obtained as a result of cyclization reaction of ammonium chloride, POCl3 and 4-florobenzoyl chloride starting from the starting material 6-chloropyrimidine-4,5-diamine. The final compounds (A1-9) were synthesized by nucleophilic substitution of the chlorine atom at the 6th position of this compound with various aromatic/alicyclic amine and aniline derivatives. In the synthesis of 2,8-disubstituted-9H-purine derivatives, firstly Schiff bases (1B, 3B) were obtained by starting from 2-chloropyrimidine-4,5-diamine with benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde. Ring cyclization was achieved by heating these compounds with N-bromo succinimide, and 2-chloro-8-(4-chlorophenyl)-9H-purine (2B) and 2-chloro-8-phenyl-9H-purine (4B) were obtained. As a result of nucleophilic substitution of compound 2B with the corresponding aromatic/aliphatic amine derivatives via the chlorine substituent at position 2 in isopropanol, new compounds such as 2-substituted-8-(4-chlorophenyl)-9H-purine derivative (B1-7) were obtained. In the synthesis of 2,7,8-trisubstituted and 2,8,9-trisubstituted purine derivatives, alkylation of compound 4B was carried out by adding 4-florobenzyl bromide with K2CO3 in DMF. Due to the tautomeric character of the purine ring, the formation of some regioisomers was observed, and regioisomers B8a and B8b carrying 4-florophenyl group at positions 9 and 7, respectively, were isolated by chromatographic methods. By alkylation of these compounds with various amine derivatives, new compounds (B9a, B9b, B10, B11) derived from 2-substituted-N9/N7-Substituted-8-phenylpurine were synthesized. The structure elucidation of the synthesized compounds were achieved by their 1H-NMR, 13C-NMR, NOESY, COSY, HSQC, HMBC, 1H-15N-HMBC spectra and Mass spectral data. The cytotoxic effects of the synthesized compounds on THP-1 acute monocytic leukemia, H929 multiple myeloma and U937 histiocytic lymphoma cell lines were investigated against the known anticancer drug 5-Florouracil positive control. Inhibition percentages at different concentrations were calculated and the results are given to show percent viability values. Among the synthesized compounds, 8-(4-chlorophenyl)-2-[4-(4-(trifloromethyl)phenyl)piperazin-1-yl]-9H-purine (B7) was the compound with the best activity with IC50=1.08-1.5 μM/mL. When compared to 5-Fluorouracil, it was seen that compounds A1 and B7 were more effective in THP1 cell line. All of the synthesized compounds showed higher anticancer activity compared to 5-FU in U937 cell line.

Benzer Tezler

  1. 1,3-butadienil gruplu bazı yeni tiyoeterlerin sentezi

    The synthesis of some new thioethers having 1,3-butadienyl groups

    FUNDA ÖZKÖK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEMİL İBİŞ

  2. Yeni doymamış gruplu tiyoeterlerin sentezi

    The synthesis of the new thioethers with unsaturated group

    HANİFE ÖZLEM BOR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEMİL İBİŞ

  3. Bazı 3(2H)-piridazinon türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis of same 3(2H)-pyridazinone derivatives and investigated biological activities

    YASEMİN ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. FETHİ ŞAHİN

  4. 2-nitrohalobuta-1,3-dien'in merkaptokumarin ile reaksiyonundan S- ve N, S-sübstitüe bileşiklerin sentezi

    The synthesis of S-and N,S-substituted compounds from the reactions of 2-nitrohalobuta-1,3-diene with mercapto coumarin

    FİLİZ AVCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. F. GÜLAY KIRBAŞLAR

    PROF. DR. CEMİL İBİŞ

  5. Yeni S,N-disübstitüe ve S,N,N-,S,N,S-trisübstitüe nitrobüta-1,3 dien türevlerinin sentezi

    Synthesis of new S,N- disubstituted and S,N,N-,S,N,S- trisubstituted nitrobuta-1,3-diene derivatives

    AYŞEGÜL AKSOY GÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaMarmara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜMİT SALAN

    PROF. DR. DİETER E. KAUFMANN