Geri Dön

Kuersetin'in fare nöroblastoma hücre dizinindeki (NB2A) nöroprotektif etkinliğinin araştırılması

Investigation of the neuroprotective effectiveness of quercetin in mouse neuroblastoma cell line (NB2A)

  1. Tez No: 900736
  2. Yazar: ÖZGE NURHAN GÜLSAR
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ERTAN DARIVERENLİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Manisa Celal Bayar Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Çalışmamızda Kuersetinin muhtemel olan nöroprotektif etkileri fare nöroblastoma hücre (Nb2a) dizin' üzerinde araştırıldı. Kuersetin, stok çözeltisi kullanmadan önce çözücü (DMSO, %0,2) içerisinde çözdürülüp medyum ile seyreltildi. Kuersetinin toksik etkileri Nörotoksisite Tarama Testi (NTT) ve hücre canlılık ve proliferasyonu testi ile incelendi. NTT testinde; hücre kültürüne 25 µM konsantrasyonlarda klorpirifos (CPS) eklendi ve nörotoksisite oluşturuldu. Kuersetin 1, 3, 10, 30, 50 ve 100 μM konsantrasyonlarında eklenerek nörit inhibisyonuna etkisi incelendi. Kuersetinin sitotoksisitesini değerlendirmek için CellTiter-Glo® luminesans hücre canlılığı ölçüm yöntemi (Promega, Madison, WI) kullanıldı. Kuersetinin sitotoksisite ve hücre çoğalması üzerine olan etkisinin değerlendirilmesi amacıyla, fare kaynaklı nöroblastoma hücreleri (Nb2a) kuersetinin 1, 3, 10, 30, 50 ve 100 μM konsantrasyonları ile inkübe edilerek, kuersetin uygulanmayan kontrol grubu ve çözücü (DMSO, %0,2) ile karşılaştırıldı. Elde edilen sonuçların istatiksel analizleri yapıldı ve p<0,05 olan değerler istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Özet (Çeviri)

In our study, the possible neuroprotective effects of Quercetin were investigated on mouse neuroblastoma cell line (Nb2a). Quercetin was dissolved in solvent (DMSO, 0.2%) and diluted with medium before using the stock solution. The toxic effects of Quercetin were examined by Neurotoxicity Screening Test (NTT) and cell viability and proliferation test. In the NTT test, neurotoxicity was induced by adding 25 µM concentrations of chlorpyrophos (CPS) to the cell culture. Quercetin was added at concentrations of 1, 3, 10, 30, 50 and 100 μM and its effect on neurite inhibition was examined. The CellTiter-Glo® luminescence cell viability measurement method (Promega, Madison, WI) was used to evaluate the cytotoxicity of quercetin. In order to evaluate the effect of quercetin on cytotoxicity and cell proliferation, mouse neuroblastoma cells (Nb2a) were incubated with 1, 3, 10, 30, 50 and 100 μM concentrations of quercetin and compared with the control group without quercetin and solvent (DMSO, 0.2%). Statistical analyses of the results obtained were performed and p<0.05 values were considered statistically significant

Benzer Tezler

  1. Albizzia julibrissin'in glikozitlerinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    NALAN KABAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    BiyolojiEge Üniversitesi

    DOÇ. DR. HÜSEYİN ANIL

  2. Isparta gülü (R.damascena) yapraklarının flavonoid yapısı ve reçel üretimi amacıyla muhafaza yöntemleri üzerinde araştırmalar

    Studies on the flavonoid composition of petals of Isparta rose (R.damascena) and its preservation for jam production

    Y.SEDAT VELİOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    Gıda MühendisliğiAnkara Üniversitesi

    Gıda Bilimi ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. BEKİR CEMEROĞLU

  3. Symbol as the center of unity in W.B.Yeats's poetry and thought

    Başlık çevirisi yok

    PELİN BAŞCI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1988

    İngiliz Dili ve EdebiyatıEge Üniversitesi

    DOÇ.DR. AZİZE ÖZGÜVEN

  4. Hypericum calycinum L. bitkisi üzerinde fitokimyasal araştırmalar

    Başlık çevirisi yok

    ODİL TUNA TÜZÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    PROF.DR. SOLMAZ DOĞANCA