Geri Dön

Demir eksikliği anemisi ve kronik hastalık anemisinin ayırıcı tanısında eritrosit indeksleri, eritrosit dağılım genişliği (R.D.W.), serum ferritin düzeyleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 91797
  2. Yazar: ABDULLAH ALTINTAŞ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. EKREM MÜFTÜOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 59

Özet

VII. ÖZET AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ HASTALARINDA VE HETEROZİGOT AKRABALARINDA SERİ FİBRİNOJEN ÖLÇÜMLERİ Ailesel Akdeniz ateşi (familial Mediterranean fever - FMF) otozomal resesif geçişli, tekrarlayan ateş, peritonit, artrit ve plörezi ataklarıyla karakteıize bir genetik hastalıktır. Akut faz cevabı hastalığın tanısında ve izleminde çok önemlidir. Hastalığın patogenezi, akut faz cevabının mediatörleri ve genetik yapısı henüz tümüyle aydınlatılamamıştır. Bu çalışma; özellikle akut FMF ataklarında anlamlı olarak yükselen fibrinojenin subklinik inflamasyondaki rolünü araştırmak amacıyla, atak dışı FMF hastaları, heterozigotlar ve sağlıklı insanlardan oluşan gruplarla planlanmıştır. Gruplar toplam 121 olgudan oluşuyor. Bunların 35'i atak dışı FMF hastaları (16 erkek ve 19 kadın), 56'sı sağlıklı hasta akrabası (heterozigot, 24 erkek ve 32 kadın) ve 30'u sağlıklı kontrolden (18 erkek ve 12 kadın) oluşmaktaydı. Atorvastatin gibi fibrinojen değerlerini yükseltebilen ilaçları kullanan bireyler çalışma dışı tutuldu. Hastaların genotipleri ve yakınlarının heterozigot durumları genotip analizi ile belirlendi. Plazma fibrinojen düzeyleri ölçüldü. Normal değerleri 2-4 gr / L olarak kabul edildi. Grupların fibrinojen değerleri ortalamaları açısından lark olup olmadığı araştırıldı. Yapılan varyans analizi sonucu fibrinojen ortalamaları açısından fark saptandı (p = 0.02). Daha sonra bu gruplar arası farkın hangi gruptan kaynaklandığını saptamak için post-hoc testler uygulandı (Tukey - HSD). Sonuçta farkın FMF grubundan kaynaklandığı bulundu. Ayrı ayrı fibrinojen değerleri karşılaştırıldı. İkinci ölçümden kaynaklanan fark tespit edildi. Bunun yine FMF grubundan (grup 1) kaynaklandığı saptandı. FMF hastaları ve heterozigotlarda fibrinojen düzeylerinin yüksek saptanması hastalığın genetik yapısının ve anormal fenotip olan MEFV taşıyıcılığının göstergesi olabilir. İleride hastalığın patogenezinin daha iyi anlaşılması ve akut faz reaktanlannın tedavinin takibindeki rolünün anlaşılması için diğer akut faz reaktanları ile karşılaştırmalı ve uzun süreli çalışmalara ihtiyaç vardır. 29

Özet (Çeviri)

SUMMARY SERIAL FIBRINOGEN LEVELS IN FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER PATIENTS AND THEIR HETEROZYGOTE RELATIVES Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal reoessively inherited genetic disease characterized by bouts of recurrent fever, peritonitis, arthritis and pleurisy. The pathogenesis of the disease, mediators of acute phase response and genetic basis of the disease haven't been completely clarified yet. Three groups were included to study to determine the role of fibrinogen in subclinical inflammation which increases during the acute attacks of FMF. Groups included totally 121 persons: 35 FMF patients inremission (16 male, 19 female), 56 healthy relatives of patients (heterozygotes 24 male, 32 female) and 30 healthy controls (18 male, 12 female). Patients using drugs such as atorvastatin which may increase fibrinogen levels were excluded from the study. The genotypes of patients and heterozygosity of relatives were determined by genotype analysis. Plasma fibrinogen levels were measured. The normal values of fibrinogen level in plasma were accepted 2-4 gr / L. The difference between the mean fibrinogen levels of groups were calculated. There was difference between the mean levels of fibrinogen for each group by analysis of variance (p-0.02). To determine the group which makes the difference, post hoc tests were done (Tukey-HSD). In conclusion the source of difference in three groups was from FMF group. The fibrinogen levels were compared seperately for each group. The difference was detected in second measurements. The source of this difference was again from FMF patients. The increased levels of fibrinogen in FMF and heterozygotes can reflect the genetic structure of disease and carriers of abnormal phenotype MEFV. We need further studies that compare other acute phase reactants to understand the pathogenesis and the role of acute phase reactants for the monitorization of treatment. 30

Benzer Tezler

  1. Tez No

    79903

    Demir eksikliği ve kronik hastalık anemisinin ayırıcı tanısında solübl transferrin reseptörü

    Solubl transferrin receptor in the diagnosis of iron deficiency and chronic disease anemia

    T. TİRAJE CELKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ YILDIZ

  2. Tez No

    88502

    Kronik hastalık anemisi ile birlikte olan demir eksikliği anemisinin tanısında, eritrosit ferritininin önemi

    Importance of erythrocyte ferritin in the diagnosis of iron deficiency anemia seen together with chronic disease anemia

    TUFAN TÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    HematolojiPamukkale Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİ KESKİN

  3. Tez No

    369885

    Serum hepsidin seviyesinin inflamatuvar barsak hastalıklarında incelenmesi ve hastalık aktivasyonu açısından fekal kalprotektin ile karşılaştırılması

    Evaluation of the serum levels of hepcidin and comparison with fecal calprotectin values as a measure of disease activity in inflammatory bowel diseases

    PIRIL AKINCIOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    GastroenterolojiBaşkent Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    DOÇ. DR. EBRU KOCA

    PROF. DR. ÜLKÜ DAĞLI

    DOÇ. DR. AYŞE CANAN YAZICI

  4. Tez No

    192217

    Manisa yöresinde demir eksikliği anemi prevalansı ve demir eksikliği anemisinde tarama testi olarak rutin hemogram, RDW ve ferritinin kullanımı

    The prevalance of iron deficieny anemia in Manisa and using of hemogram, RDW and ferritin for searcing of iron deficiency anemia

    VİLDAN ÜRK TAŞYENEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ALİ ONAĞ

  5. Tez No

    242616

    Diffüz saç dökülmesi olan bayanlarda trichoscan sonuçları ve demir eksikliği anemisi ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    The results of trichoscan in women with diffuse hair loss with the correlation of iron deficiency anemia

    HATİCE UCE ÖZKOL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    DermatolojiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖMER ÇALKA

Geri Dön