Geri Dön

Renal füzyon anomalili çocuklarda böbrekfonksiyonlarının incelenmesi ve prognozunundeğerlendirilmesi

Evaluation of renal functions and prognosis in childrenwith renal fusion anomalies

PDF İndir

  1. Tez No: 918252
  2. Yazar: ÜMMÜGÜLSÜM IŞIK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FATMA YAZILITAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Etlik Şehir Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 95

Özet

Amaç: Böbrek ve idrar yollarının konjenital anomalileri (CAKUT), çocukluk çağında en sık görülen kronik böbrek yetmezliği (KBY) nedenlerindendir. Böbrek ve idrar yollarının konjenital anomalilerinin fenotipik sunumlarından birisi de renal füzyon anomalileridir. Atnalı böbrekler ise renal füzyon anomalilerin en sık görülen formudur. Böbreklerin embriyolojik migrasyonunun bozulması sonucu oluşur. Çalışmamızda atnalı böbrek anomalisi ile hastanemizde takip edilen hastaların uzun dönem sonuçlarını detaylı bir şekilde inceledik. Gereç ve Yöntem: Çalışma retrospektif olarak planlanmış tanımlayıcı türde bir çalışmadır. Bu çalışma ile renal füzyon anomalili hastaların klinik özelliklerinin ve eşlik eden ek anomalilerinin tanımlanması ve takip süreleri boyunca izlem notlarının incelenerek prognoza etki eden faktörlerin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Hastane bilgi sistemi üzerinden sistem taraması gerçekleştirilip renal füzyon anomalili hastalar alınmış, dışlama kriterleri uygulandıktan sonra 105 hasta ile çalışma tamamlanmıştır. Hastaların demografik, klinik özellikleri, laboratuvar, görüntüleme sonuçları ve prognozları değerlendirilmiştir. Bulgular: Hastaların %48,6'sı (n=51) kız, %51,4'ü (n=54) erkekti. Hastaların tanı yaşı ortancası 50 ay olarak bulundu. En sık başvuru nedeni karın ağrısı (%30,5) ve idrar yolu enfeksiyonu (%22,9) idi. Tanı yaşı 50 ay ve altı olanlarda antenatal hidronefroz ve idrar yolu enfeksiyonu, 50 aydan daha fazla olanlarda ise enürezis ve karın ağrısı daha yaygındı (p

Özet (Çeviri)

Introduction: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are one of the most common causes of chronic kidney disease (CKD) in childhood. One of the phenotypic presentations of congenital anomalies of the kidney and urinary tract is renal fusion anomalies. Crossed fused renal ectopia is the most common form of renal fusion anomalies. It occurs as a result of disruption in the embryological migration of the kidneys. In our study, we thoroughly examined the long-term outcomes of patients followed up at our hospital with crossed fused renal ectopia anomaly. Materials and Methods: The study is a retrospectively planned descriptive study. The aim of this study is to identify the clinical characteristics and accompanying additional anomalies of patients with renal fusion anomalies, and to evaluate factors affecting prognosis by examining follow-up notes during the follow- up period. A system scan was performed via the hospital information system to identify patients with renal fusion anomalies, and after applying exclusion criteria, the study was completed with 105 patients. The demographic, clinical characteristics, laboratory, imaging results, and prognoses of the patients were evaluated. Results: 48.6% of the patients (n=51) were female, and 51.4% (n=54) were male. The median age at diagnosis for the patients was found to be 50 months. The most common reasons for admission were abdominal pain (30.5%) and urinary tract infection (22.9%). Antenatal hydronephrosis and urinary tract infection were more common in patients diagnosed at 50 months or younger, whereas enuresis and abdominal pain were more prevalent in those diagnosed over 50 months (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    344124

    Doğumsal üriner sistem anomalisi olan çocuklarda mikroRNA oluşum yolağında görevli gen polimorfizmleri

    MicroRNA gene polymorphisms in congenital anomalies of kidney and urinary tract

    ÖZLEM TEZOL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMersin Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ DELİBAŞ

  2. Tez No

    272755

    Renal taşı olan ve olmayan hastaların Renal Papillalarının dansite farklılıklarının Bilgisayarlı Tomografi ile gösterilmesi

    Differences in computed tomography density of the renal papillae of stone formers and nonstone formers

    İSMET BARAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Radyoloji ve Nükleer TıpZonguldak Karaelmas Üniversitesi

    Radyodiagnostik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NURAY VOYVODA

    YRD. DOÇ. DR. HÜSNÜ TOKGÖZ

  3. Tez No

    272969

    Kronik myeloid lösemide Philadelphia Kromozomu ve BCR/ABL Füzyon Transkripti belirlenmesinde Real Time PCR,FISH ve sitogenetik yöntemlerin karşılaştırmalı değerlendirilmesi

    Compare the diagnostic and clinical practicability of cytogenetics,FISH and qRT-PCR in Ph1 and CML cases

    FATMA EKİCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖNÜL OĞUR

  4. Tez No

    194669

    SET gen ekspresyonunun akut lösemi olgularında saptanması

    Determination of SET gene expression in acute leukemia patients

    UĞUR ÖZBEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Biyoteknolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TURGUT ULUTİN

  5. Tez No

    709912

    Identification of object manipulation anomalies for service robots

    Servis robotları için nesne etkileşim anomalilerinin tanısı

    DOĞAN ALTAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİstanbul Teknik Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SANEM SARIEL UZER

Geri Dön