İdiyopatik pulmoner fibroziste fonksiyonel egzersiz kapasitesi, periferik kas kuvveti, solunum kas enduransı ve yaşam kalitesine etki eden parametrelerin belirlenmesi
Determination of parameters effecting functional exercise capacity, peripheral muscle strength, respiratory muscle endurance and quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis
- Tez No: 918936
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYNUR DEMİREL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizyoterapi ve Rehabilitasyon, Physiotherapy and Rehabilitation
- Anahtar Kelimeler: pulmoner fibrozis, egzersiz, fiziksel, kas kuvveti, test, solunum fonksiyon, fizyoterapi, rehabilitasyon, Pulmoner fibroz, Solunum fonksiyon testleri, Yaşam kalitesi, pulmonary fibrosis, exercise, physical, muscle strength, test, respiratory function, physiotherapy, rehabilitation, Respiratory function tests, Quality of life
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kalp ve Solunum Fizyoterapisi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Kardiopulmoner Rehabilitasyon Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Göre B., İdiyopatik Pulmoner Fibroziste Fonksiyonel Egzersiz Kapasitesi, Periferik Kas Kuvveti, Solunum Kas Enduransı ve Yaşam Kalitesine Etki Eden Parametrelerin Belirlenmesi, Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Kardiopulmoner Rehabilitasyon Programı, Yüksek Lisans Tezi, Ankara, 2025. İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), akciğerlerde fibrotik doku artışı ile karakterize kronik akciğer hastalığıdır. Bu çalışmanın amacı, İPF'li bireyler ile sağlıklı bireyler arasında solunum fonksiyonları, solunum kas kuvveti, solunum kas enduransı, fonksiyonel egzersiz kapasitesi, periferik kas kuvveti, fonksiyonel performans ve fiziksel aktivite seviyelerini karşılaştırmak, İPF'li bireylerin fonksiyonel egzersiz kapasitesinin solunum fonksiyonları, solunum kas kuvveti, solunum kas enduransı, periferik kas kuvveti, dispne, kinezyofobi, öksürük şiddeti ve yaşam kalitesiyle ilişkisini araştırmaktı. Çalışmaya İPF tanısı almış 12 birey ve sağlıklı 12 birey olmak üzere toplam 24 birey dahil edildi. Tüm katılımcıların solunum fonksiyon testi spirometre ile, solunum kas kuvveti ağız içi basınç ölçüm cihazı ile, solunum kas enduransı inspiratuar kas eğitim cihazı ile, fonksiyonel kapasite 6 dakika yürüme testi ve 6 dakika pegboard ve ring testi ile, el kavrama kuvveti el dinamometresi ile, quadriceps femoris(QF) kas kuvveti dijital kas kuvvet testi aleti ile, fonksiyonel performans 30 saniye otur kalk testi ile, fiziksel aktivite düzeyi Bouchard'ın 3 Günlük Fiziksel Aktivite Kaydı ile ve İPF'li bireylerin karbonmonoksit difüzyon kapasitesi tek soluk yöntemi ile, dispne Modifiye Medical Research Council Dyspnea Scale ile, yaşam kalitesi St. George Solunum Anketi ile, öksürük şiddeti Leicester Öksürük Anketi ile, kinezyofobi Tampa Kinezyofobi Ölçeği ile değerlendirildi ve hastalık şiddeti GAP(cinsiyet, yaş, fizyoloji) indeksi ve kompozit fizyolojik indeks ile belirlendi. İPF'li bireylerin FVC, FEV1, MEP, fonksiyonel egzersiz kapasitesi, QF kas kuvveti ve fonksiyonel performansının sağlıklı bireylere kıyasla azaldığı bulundu (p<0,05). İPF'li bireylerin fonksiyonel egzersiz kapasitesinin FVC, FEV1, MİP, MEP, QF kas kuvveti, el kavrama kuvveti, dispne ve kinezyofobi ile ilişkili olduğu saptandı (p<0,05). Rehabilitasyon programları planlanırken fonksiyonel egzersiz kapasitesi, solunumsal fonksiyonlar, periferik kas kuvveti ve semptomlar akılda tutulmasını ve gelecek çalışmalarda bu parametreleri içeren uygun egzersiz programlarının etkinliğinin değerlendirilmesini öneriyoruz.
Özet (Çeviri)
Göre B., Determination of Parameters Effecting Functional Exercise Capacity, Peripheral Muscle Strength, Respiratory Muscle Endurance and Quality of Life in Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Hacettepe University, Graduate School of Health Sciences, Cardiopulmonary Rehabilitation Program, Master Thesis, Ankara, 2025. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic lung disease characterized by increased fibrotic tissue in the lungs. The aim of this study was to compare respiratory functions, respiratory muscle strength, respiratory muscle endurance, functional exercise capacity, peripheral muscle strength, functional performance, and physical activity levels between patients with IPF and healthy controls, investigate the relationship between functional exercise capacity of patients with IPF and respiratory functions, respiratory muscle strength, respiratory muscle endurance, peripheral muscle strength, dyspnea, kinesiophobia, cough severity and quality of life. A total of 24 individuals were included in the study, 12 individuals diagnosed with IPF and 12 healthy individuals. Respiratory function test by spirometry, respiratory muscle strength by intraoral pressure measuring device, respiratory muscle endurance by inspiratory muscle training device, functional capacity by 6-minute walking test and 6-minute pegboard and ring test, handgrip strength by hand dynamometer, quadriceps femoris (QF) muscle strength by digital muscle strength test device, functional performance by 30-second sit-to-stand test, physical activity level by Bouchard's 3-Day Physical Activity Record of all particiants and carbon monoxide diffusion capacity by single breath method, dyspnea by Modified Medical Research Council Dyspnea Scale, quality of life by St. George Respiratory Questionnaire, cough severity by Leicester Cough Questionnaire, kinesiophobia by Tampa Scale of Kinesiophobia were evaluated and disease severity was determined by the GAP(gender, age, physiology) index and composite physiological index of patients with IPF. It was found that FVC, FEV1, MEP, functional exercise capacity, QF muscle strength and functional performance of patients with IPF were decreased compared to healthy controls (p<0.05). It was found that functional exercise capacity of patients with IPF was associated with FVC, FEV1, MEP, QF muscle strength, hand grip strength, dyspnea and kinesiophobia (p<0.05). We recommend that functional exercise capacity, respiratory functions, peripheral muscle strength and symptoms be kept in mind when planning rehabilitation programs and that the effectiveness of appropriate exercise programs that include these parameters be evaluated in future studies.
Benzer Tezler
- İdiyopatik pulmoner fibrozisli hastalarda pulmoner rehabilitasyonda yokuş aşağı yürümenin etkileri
Effects of downhill walking in pulmonary rehabilitation for patients with idiopathic pulmonary fibrosis
NİSANUR TUTUŞ
Doktora
Türkçe
2026
Fizyoterapi ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri ÜniversitesiFizyoterapi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ESRA PEHLİVAN
- İdiopatik pulmoner fibrozis hastalarında sarkopenin fonksiyonel testlere etkisi
Başlık çevirisi yok
NUR HANÇEROĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE KILIÇ
- Fibrotik interstisyel akciğer hastalığı tanılı hastalarda artan hızda mekik yürüme testinin sağkalımla ilişkisi
The association of the incremental shuttle walk test with survival in patients diagnosed with fibrotic interstitial lung disease
GÖKSU ŞAHİN KALKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA ENGİN ŞAHİN
- İdiyopatik pulmoner fibrozis olgularında altı dakika yürüme testi sonundaki satürasyonun başlangıç değerine dönüş süresinin prognostik belirteçlerle ilişkisi
Association of the time to return to initial saturation after the six minute walk test with prognostic markers in patients with idiopathic pulmonary fibrosis
MERVE SİNEM OĞUZ TAŞTAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Göğüs Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİGAR GÜLFER OKUMUŞ
- İdiyopatik pulmoner fibroziste solunum kaslarının değerlendirilmesi
Evaluation of respiratory muscles in idiopathic pulmonary fibrosis
GÖZDE KALBARAN KISMET
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OĞUZHAN OKUTAN