Geri Dön

İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında Hepsidinin sistemik inflamasyon ve anemi ile ilişkisi

İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında Hepsidinin sistemik inflamasyon ve anemi ile ilişkisi

  1. Tez No: 932047
  2. Yazar: GÜLÇİN YILMAZ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HİKMET ÇOBAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Hepsidin, Hepcidin
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Balıkesir Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Hepsidin; kronik hastalık anemisinde hepatositler tarafından üretilen bir biobelirteçtir ve kronik inflamasyonda da yükseldiği gösterilmiştir. Alveoler epitel hücrelerinden de salgılandığı da gösterilen hepsidinin, İdiyopatik Pulmoner fibrozis (İPF) hastalarında kontrol grubuyla düzeyleri karşılaştırılıp, İPF'li hastalarda anemi ve sistemik inflamasyonla olan ilişkisi değerlendirilmiştir. Çalışmaya 82 İPF hastası ve 31 kontrol grubu alındı. Her iki hasta grubu arasındaki hepsidin düzeyleri karşılaştırıldı. İPF'li hasta grubunda anemisi olan ve olmayan hastalar arasındaki hepsidin ve anemi parametreleri karşılaştırıldı. Sistemik inflamasyon açısından Sedimantasyon, CRP (Creaktif protein), Ferritin ve Sİİ (Sistemik immün-inflamasyon indeksi) indeksi ile hepsidin arasındaki anlamlılık araştırıldı. İPF ve kontrol grubu arasında hepsidin düzeyleri açısından anlamlı fark bulundu (sırasıyla 37,13±14,92, 25,77±11,25, p<0,001). İPF hastalarında anemisi olan ve olmayan hastalar karşılaştırıldığında hepsidin düzeyleri arasında anlamlı farklılık saptanmadı (sırasıyla 38,25±16,2, 36,7±14,6, p=0,719). İPF hastalarında hepsidin düzeyi ile anemi parametreleri (serum demir, ferritin, vitamin B12, serum transferrin, transferrin satürasyonu, demir bağlama kapasitesi, hemoglobin, folat ve eritropoetin) arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Hasta ve kontrol grubu arasında sistemik inflamasyon parametrelerinden ferritin ve CRP arasında anlamlı fark olmasına rağmen, hepsidin ile sistemik inflamasyon parametreleri arasında anlamlı korelasyon saptanmadı. Çalışmamızda İPF hastalarında hepsidin düzeyleri anemi ve sistemik inflamasyondan bağımsız olarak yükseldiği gösterilmiştir. Hepsidin İPF hastalarında araştırılması gereken bir biomarker olabileceğini düşünüyoruz.

Özet (Çeviri)

Hepcidin, a biomarker produced by hepatocytes, is elevated in chronic disease anemia and inflammation. This study aimed to compare hepcidin levels between patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and healthy controls, and to evaluate the relationship of hepcidin with anemia and systemic inflammation in IPF patients. This study included 82 IPF patients and 31 controls. Hepcidin levels were measured and compared across groups. In IPF patients, the correlation between hepcidin levels and anemia parameters, as well as systemic inflammation markers (ESR, CRP, ferritin, and the Systemic Immune-Inflammation Index), was analyzed. Hepcidin levels were significantly higher in IPF patients compared to controls (37.13±14.92 vs. 25.77±11.25, p<0.001). No significant difference was observed in hepcidin levels between anemic and non-anemic IPF patients (38.25±16.2 vs. 36.7±14.6, p=0.719). There was no significant correlation between hepcidin levels and anemia parameters or systemic inflammation markers in IPF patients, despite differences in ferritin and CRP levels between patients and controls. This study demonstrated that hepcidin levels are elevated in IPF patients independent of anemia and systemic inflammation, suggesting hepcidin as a potential biomarker in IPF.

Benzer Tezler

  1. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında laktat düzeyinin nokturnal hipoksemi ve pulmoner hipertansiyon ile ilişkisi

    Association of lactate level with nocturnal hypoxemia and pulmonary hypertension in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

    TÜRKAN GÖZDE YALÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Göğüs Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZÜLEYHA BİNGÖL

  2. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında galektin-3 düzeyi ve antifibrotik tedaviye yanıt ile ilişkisi

    Relationship of between galectin-3 levels and response of antifibroti̇c therapy in pati̇ents with idiopathic pulmonary fi̇brosis

    SİBEL EMRE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Göğüs HastalıklarıTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NEVİN FAZLIOĞLU

  3. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında toraks BT'de ölçülen diyafram kalınlığı, diyafram dansitesi ve pektoralis major kası alanının fibrozis şiddeti ile ilişkisi

    Assosiaciation of diaphragm thickness, diaphragm density and pectoralis major muscle area measured on chest CT with fibrosis severity in idiopatic pulmonary fibrosis patients

    NURULLAH TÖKEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Radyoloji ve Nükleer TıpKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Radyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SELÇUK AKKAYA

  4. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında antifibrotik tedavinin aritmi ile ilişkisi

    The relationship between antifibrotic treatment and arrhythmia in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

    ERKAN DİRİM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ GÜLMEZ

  5. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında hospitalizasyon ile ilişkili risk faktörlerinin tanımlanması

    The factors affecting hospitalisation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

    ÖMER FARUK TAŞTI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLDAR DUMAN

    DR. SİMGE YAVUZ YILDIRIM