Geri Dön

Akciğer kanserinde, hücre döngüsü ve apoptotik moleküler markerlerin gst izoenzimleri ile ilişkisinin araştırılması

Investigation of the relationship between cell cycle and apoptotic molecular markers and gst isoenzymes in lung cancer

  1. Tez No: 932260
  2. Yazar: AYDIN KESKİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SERPİL OĞUZTÜZÜN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kırıkkale Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 59

Özet

Akciğer kanseri dahil tüm kanser türleri çeşitli kanserojen ajanlara maruz kalma sonucu oluştuğu bilinmektedir. Organizmalar, çevresel kanserojenlerin yıkıcı etkilerinden hücreleri koruyan çeşitli enzimlerden oluşan detoksifikasyon mekanizmalarına sahiptir. Faz I ve faz II reaksiyonlarından oluşan mekanizma hücrelere giren ksenobiyotiklerin enzim katalizörlüğünde suda çözünen bileşiklere dönüştürülerek vücuttan atılmasını kapsar. GST izoenzimleri hücrelerin özellikle karsinojenik etkilerden korunduğu faz II reaksiyonunda önemli görevler üstlenirler. Çalışmamızda, GST izoenzimleri (GST-P, GST-M, GST-O, GST-S) ve tümör belirteçlerin (Bcl-2, kaspaz-3, p38, p53) akciğer tümör ve normal dokulardaki ekspresyonlarını belirleyerek GST izoenzimleri ile tümör belirteçleri arasındaki ilişkiyi ve GST izoenzimlerin küçük hücreli dışı akciğer kanserindeki (KHDAK) rolünü değerlendirdik. Çalışmada, 40 küçük hücreli dışı akciğer kanseri (skuamoz hücreli ve adenokarsinom) hastadan alınan doku örnekleri GST (Sigma, omega, Pi, Mu) ve kaspaz-3, Bcl-2, p38, p53 ekspresyonlarını tümör dokularda ve tümöre komşu sağlıklı dokularda belirlemek için immunohistokimyal olarak boyandı. Protein ekspresyon düzeyleri ile hasta klinik verileri arasındaki ilişki değerlendirildi. GST izoenzimleri ve p53, p38, Bcl-2, kaspaz-3 arasındaki korelasyonlar analiz edildi. GST enzimleri (GST-S, GST-O, GST-P, GST-M) baskın olarak tümörlü dokularda ifade edildi, GST-O ve GST-P yüksek ifade düzeyleri gösterdi. Korelasyon analizi, tümör dokularında Bcl-2 ile kaspaz-3, p38, GST-S, kaspaz-3 ile GST-P ve p38 ile GST-M arasında anlamlı pozitif ilişkiler ortaya koydu Çalışma, GST izoenzimlerinin küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) üzerinde önemli rolü olduğunu göstermektedir.

Özet (Çeviri)

It is known that all types of cancer including lung cancer, occur as a result of exposure to various carcinogenic agents. Organisms have detoxification mechanismsconsisting of various enzymes that protect cells from the destructive effects of invironmental carcinogens. The mechanism consisting of phase I and phase II reactions, involves the conversion of xenobiotics entering cells into water soluble compounds under enzyme catalyzation and their elimination from the body. GST isoenzymes play important roles in the phase II reaction, where cells are protected from carcinogenic effects. İn ours study, we determined the expression of GST isoenzymes (GST-P, GST-M, GST-O, GST-S) and tumor markers (Bcl-2, caspase-3, p38, p53) in lung tumor and normal tissues to evaluate the relationship between GST isoenzymes and tumor markers and role of GST isoenzymes in non-small cell lung cancer (NSCLC). İn the study, tissue samples taken from 40 non-small cell lung cancer (squamous cell and adenocarcinoma) patients were immunohistochemically stained to determime the expressions of GST(Sigma, omega, pi, mü) and caspase-3, Bcl-2, p38, p53 in tumor tissues and healthy tissues adjacent to the tumor. There lationship between protein expression levels and patient clinical data was evaluated. Correlations between GST isoenzymes and p53, p38, Bcl-2, caspase-3 were analyzed. GST isoenzymes (GST-S, GST-O, GST-P, GST-M) were predominantly expressed in tumor tissues, GST-O ve GST-P showed high expresion levels. Correlation analysis revealed significant positive relationships between Bcl-2 and caspase-3, p38, GST-S, caspase-3 and GST-P, p38 and GST-M in tumot tissues. Study shows important role of GST isoenzymes in non-small cell lung cancer (NSCLC).

Benzer Tezler

  1. İnsan prostat kanseri ppc3 hücre hattında proteozom inhibitörlerine karşı geliştirilen direnç mekanizmalarının araştırılması

    Investigation of resistance mechanisms developed against proteasome i̇nhi̇bi̇tors in human prostate cancer cell li̇ne pc3

    ERTAN KANBUR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    OnkolojiBursa Uludağ Üniversitesi

    İmmünoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERAH BUDAK

    PROF. DR. AZMİ YERLİKAYA

  2. Akciğer kanseri hücre modelinde karsinogenez ilişkili hedef mikroRNA belirlenmesi ve RNA interferans aracılığıyla fonksiyonel etkisinin araştırılması

    Determination of carcinogenesis-related target microRNAs in the lung cancer cell model and investigation of its functional effect via RNA interference

    MEHMET CAN KATUKA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi BiyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BAKİYE GÖKER BAĞCA

  3. Investigation of NFİB function and regulation of its putative target genes in human neural stem cell and SH-SY5Y neuroblastoma cell lines

    İnsan sinir kök hücre ve SH-SY5Y nöroblastom hücre hatlarında NFIB işlevinin ve potansiyel hedef genlerinin regülasyonunun incelenmesi

    BETÜL ULUCA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ASLI KUMBASAR

  4. Gümüş nanopartiküllerin insan kolon kanserinde apoptotik yolakta rol alan genlerin mRNA ve proteinlerin ekspresyonları üzerine etkileri

    Silver nanoparticles i̇n human colon cancer apoptotic pathways that mrna and protei̇n expression of genes involved on effect

    SÜMEYYE ÇINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyoteknolojiSelçuk Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERDAR KARAKURT

  5. Effects of cholinergic receptor nicotinic alpha 5 (CHRNA5) RNAi on apoptosis, DNA damage response, drug sensitivity, and hsa-miR-495-3p overexpression in breast cancer

    Kolinerjik reseptör nikotinik alfa 5 (CHRNA5) RNAi uygulamasının, meme kanserinde apoptoz, DNA hasarı yanıtı, ilaç duyarlılığı ve hsa-miR-495-3p'nin yüksek ifadesine etkisi

    ŞAHİKA CINGIR KÖKER

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZLEN KONU KARAKAYALI