İndol-amino asit esterlerinin sentezi
Synthesis of indole-amino acid esters
- Tez No: 942677
- Danışmanlar: PROF. DR. HASAN KÜÇÜKBAY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İnönü Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Heterosiklik özellikteki bileşiklerden azot bulunduranlar farklı fizyolojik özelliklere sahiptirler. Azot içeren bir heterosiklik yapıya sahip indoller de, antitümör, antiinflamatuar, antibakteriyel ve antifibrotik gibi birçok biyolojik aktiviteye sahip bileşiklerdir. Sumatripan, melatonin, osimertinib ve tegaserod gibi bazı ilaçlar FDA (U.S. Food and Drug Administration)'nın onayladığı indol içeren bileşiklerdir. Böylesi heterosiklik bileşiklerden birisi olan indolün, amino asitler ile konjügasyonuyla elde edilecek amino asit-indol esterlerinin sentezi bu tez çalışmasına konu olarak seçilmiştir. Bu amaçla Z veya Boc korumalı amino asitler benzotriazol veya DCC metodu ile aktifleştirildikten sonra 2- hidroksi metilindol bileşiği ile etkileştirilerek ester yapısında, amino asit-indol türevleri sentezlenmiştir. Elde edilen yeni bileşiklerin yapı tayinleri spektroskopik ve analitik yöntemlerle (IR, NMR, Kütle ve elementel analiz gibi) yapılmıştır.
Özet (Çeviri)
Heterocyclic compounds containing nitrogen have different physiological properties. Indoles, which possess a nitrogen-containing heterocyclic structure, are compounds that can also exhibit various biological activities, including antitumor, anti- inflammatory, antibacterial, and antifibrotic effects. Some drugs, such as sumatriptan, melatonin, osimertinib, and tegaserod, are indole-based compounds that have been approved by the FDA (U.S. Food and Drug Administration). This thesis focuses on the synthesis of amino acid-indole esters obtained through the conjugation of indole, a heterocyclic compound. For this purpose, Z- or Boc-protected amino acids were activated using either the benzotriazole or DCC method, followed by interaction with 2- hydroxymethylindole to yield amino acid-indole derivatives in ester form. The structures of the newly synthesized compounds were determined using spectroscopic and analytical methods, including IR, NMR, mass spectrometry, and elemental analysis.
Benzer Tezler
- İndol-amino asit türevi ilaç etken maddelerinin sentezleri ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi
Synthesis and biological activity evaluation of drug candidate new indole-amino acid derivatives
SEYHAN SEZEN CİHANER
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SİBEL SÜZEN
- Amino asit içeren yeni indol türevleri sentezi
Synthesis of novel indole derivatives containing amino acid
NURGÜL YILDIRIM
- İndol asetik asit üretici bakterilerin ve hormon uygulamalarının sater (Satureja hortensis L.) gelişme, verim ve uçucu yağ içeriğine etkisi
Effect of indole acetic acid producing bacteria and hormone applications on growth, yield and essential oil components of savory (Satureja hortensis L.)
GOLTAY MOSBER
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
ZiraatAtatürk ÜniversitesiTarla Bitkileri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RAMAZAN ÇAKMAKÇI
- Rozmarinik asitin Satureja hortensis L. kallus kültürlerinde üretimi ve optimizasyonu
Production and optimization of the Rosmarinic acid by Satureja hortensis L. callus cultures
BEKTAŞ TEPE
- Serviks kanseri hücre hattında 2z-(1,2- dihidro-6- metoksi-2-okso- 1-pentil-3h- indol 3- yliden) hidrazid benzoik asit (MDA77)' in KLK-6 ve KLK-8 proteinleri düzeyi üzerine etkisi
Effect of 2z-(1,2-dihydro-6-methoxy-2-oxo-1-pentyl-3h-indol-3-ylidene) hydrazide benzoic acid (MDA77) on KLK-6 and KLK-8 protein levels in cervical cancer cell line
ABOUYE KHAMIS AMZINA
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
Tıbbi BiyolojiAnkara Yıldırım Beyazıt ÜniversitesiKanser Biyolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ENDER ŞİMŞEK