Geri Dön

Deneysel psöriazis modelinde bergenin ve mezenkimal kök hücrelerin kombine terapötik etkinliklerinin araştırılması

Investigation of combined therapeutic activities of bergenin and mesenchymal stem cells in experimental psoriasis model

  1. Tez No: 954084
  2. Yazar: SEDA KESKİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EDA AÇIKGÖZ, DR. ÖĞR. ÜYESİ MUSTAFA ÇAKIR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Bergenin, Mezenkimal Kök Hücre, NLRP3 inflamazomu, Nrf2/Keap1/SIRT1 aksı, Psöriazis, Bergenin, Mesenchymal stem cell, NLRP3 inflammasome, Nrf2/Keap1/SIRT1 axis, Psoriasis
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 374

Özet

Psöriazis, keratinosit ve immün hücre etkileşimleri sonucu epidermal hiperplazi ve inflamasyona neden olan kronik inflamatuvar bir otoimmün hastalıktır. Mevcut tedaviler semptomları hafifletse de uzun süreli kullanımda ciddi yan etkilere yol açabilmektedir. NLRP3 inflamazom aktivasyonu ve Nrf2/KEAP1/SIRT1 sinyal bozukluklarının psöriazis şiddetini artırması, yeni anti-inflamatuvar ve immunsüpresör tedavilere olan ihtiyacı doğurmuştur. Sunulan çalışmada, anti-inflamatuvar etkili bergenin (BER) ve immünosüpresif özellikteki mezenkimal kök hücrelerin (MZKH) kombinasyonuyla translasyonel bir tedavi stratejisi hedeflenmiştir. Çalışmada imiquimod (IMQ) ile indüklenen psöriazis fare modelinde, BER ve MZKH'lerin kombine uygulamasının, NLRP3 inflamazomu ile Nrf2/Keap1/SIRT1 ekseni üzerindeki terapötik potansiyelinin aydınlatılması amaçlandı. 48 adet BALB/c fare: Kontrol, Serum Fizyolojik+Vazelin (SF+VAZ), BER, MZKH, IMQ, IMQ+BER, IMQ+MZKH ve Kombine olmak üzere sekiz gruba ayrıldı. Farelerin sırt ve kulak derilerine yedi gün boyunca IMQ uygulamasıyla psöriazis modeli oluşturulduktan sonra psöriazis şiddeti ve yaygınlığı PAŞİ skoruyla, deri ve dalak dokularındaki değişiklikler histopatolojik analizlerle, epidermis/dermisteki hacim yoğunlukları ise stereolojik yöntemlerle belirlendi. İmmünohistokimya ile Ki-67, NLRP3 inflamazom bileşenleri, Nrf2, Keap1 ve SIRT1'in immünoreaktif yoğunlukları ImageJ ile değerlendirildi. Serum örneklerinde TNF-a, IL-1β, IL-17A, IL-6, IL-22 ve IL-23 seviyeleri ELISA ile ölçüldü. Veriler, IMQ grubuna kıyasla BER, MZKH ve kombine tedavilerin; i) PAŞİ skoru ve epidermal kalınlığı azalttığını, ii) hiper/parakeratozis ve Munro mikroapse oluşumlarını hafiflettiğini, iii) dermal immün hücre infiltrasyonunu ve vaskülarizasyonu azalttığını, iv) epidermal/dermal hacim yoğunluğunu düşürdüğünü ve v) dalaktaki splenomegali, ektstrameduller hematopezi ve beyaz pulpa artışını önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. BER, MZKH ve kombine uygulamaların Ki-67, NLRP3, ASC, Kaspaz-1, IL-1β ve Nrf2, Keap1'in immünreaktivite yoğunluğu ile psöriazis ile ilişkili sitokin seviyeleri anlamlı derecede azalttığı ve SIRT1 ifade seviyelerini IMQ grubuna kıyasla önemli ölçüde arttırdığı tespit edildi. Sonuçlarımız, BER, MZKH ve kombine tedavilerin; NLRP3 inflamazom aktivasyonunu baskıladığını, KEAP1/NRF2 sinyal yolunu modüle ettiğini ve SIRT1 aktivasyonunu artırarak psöriazis patogenezini hafiflettiğini göstermektedir. Bulgular, BER'in anti-psöriatik etkilerinin, MZKH'lerin immünmodülatör özellikleriyle birleşerek psöriazis tedavisinde potansiyel bir terapötik ajan olabileceğini ortaya koymaktadır.

Özet (Çeviri)

Psoriasis is a chronic autoimmune inflammatory disease characterized by epidermal hyperplasia and inflammation due to keratinocyte-immune cell interactions. Current therapies, while symptom-alleviating, may cause severe side effects. Dysregulation of NLRP3 inflammasome activation and Nrf2/KEAP1/SIRT1 signaling exacerbates psoriasis severity, highlighting the need for novel treatments. In this study, a translational treatment strategy was targeted with the combination of anti-inflammatory bergenin (BER) and immunosuppressive mesenchymal stem cells (MSCs). This study aimed to elucidate the therapeutic potential of combining BER and MSCs in an imiquimod (IMQ)-induced psoriasis mouse model, focusing on the NLRP3 inflammasome and the Nrf2/Keap1/SIRT1 axis. 48 BALB/c mice were divided into eight groups: control, serum physiological+Vaseline (SF+VAS), BER, MSCs, IMQ, IMQ+BER, IMQ+ MSCs, and combined. After inducing a psoriasis model with IMQ on the back and ear skin for seven days, disease severity and extent were assessed using the PASI. Histopathological analyses evaluated skin and spleen changes, while stereological methods measured volume densities in the epidermis/dermis. Immunoreactive intensities of Ki-67, NLRP3 inflammasome complex, Nrf2, Keap1, and SIRT1 were evaluated by ImageJ. TNF-α, IL-1β, IL-17A, IL-6, IL-22, and IL-23 levels were measured by ELISA. Our data showed that compared to the IMQ, BER, MSCs, and combined treatments: i) PASI score and epidermal thickness; ii) attenuated hyper/parakeratosis and Munro micro abscess formation; iii) reduced immune cell infiltration and vascularization; iv) decreased epidermal/dermal volume density; and v) significantly reduced splenomegaly, extramedullary hemopoiesis, and white pulp increase in the spleen. BER, MSCs, and combined treatments significantly decreased the immunoreactivity intensities of Ki-67, NLRP3, ASC, Caspase-1, IL-1β, and Nrf2, Keap1, cytokine levels, and significantly increased SIRT1 expressions compared to the IMQ. Our results show that BER, MSCs, and combined treatments suppress NLRP3 inflammasome activation, modulate the KEAP1/NRF2 signaling pathway, and alleviate psoriasis pathogenesis by increasing SIRT1 activation. These findings suggest that BER combined with the MSCs therapy may be a potential novel therapeutic strategy in psoriasis.

Benzer Tezler

  1. İmikimod ile uyarılmış fare psöriazis modelinde glisirizik asit ve stronsiyum klorid lokal kullanımının tedavi edici etkisi

    Therapeutic effect of glycyrrhizic acid and strontium chloride local use in imicimod-induced mouse psoriasis model

    AYKUT ALDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    DermatolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SİBEL BERKSOY HAYTA

  2. Fransız sahil çamı kabuğu özütü (Piknogenol) ile yüklü lipozomal jel formülasyonunun imikimod ile indüklenen fare psöriazis modelinde tedavi edici etkisinin incelenmesi

    Evaluation of the therapeutic efficacy of a french maritime pine bark extract (Pycnogenol)-loaded liposomal gel formulation in an imiquimod-induced mouse model of psoriasis

    ANIL TEMİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    DermatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZAFER TÜRKOĞLU

    DOÇ. DR. AYŞE NİLHAN ATSÜ

  3. Deneysel tıkanma sarılığı modelinde infliximab'ın bakteriyel translokasyon üzerine etkisi

    The effect of infliximab on bacterial translocation in experimental obstructive jaundice model

    SEZAİ KANTAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Genel CerrahiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM BARUT

  4. Deneysel tıkanma sarılığı modelinde infliximab' ın akciğer hasarı üzerine olan etkinliği

    The effects of infliximab on the lung injury in experimental obstructive jaundice model

    MUSTAFA TEVFİK BÜLBÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Genel CerrahiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM BARUT

  5. Valproik asitle indüklenen sıçan otizm spektrum bozukluğu modelinde dimetil fumarat uygulamasının olası terapötik etkilerinin araştırılması

    Investigation of the possible therapeutic effects of dimethyl fumarate administration in the valproic acid-induced rat autism spectrum disorder model

    KÜBRA KARADAĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET MERT ERTUNÇ

    PROF. DR. MEHMET YILDIRIM SARA