Pseudomonas aeruginosa suşlarına etkili bazı antibiyotik ve kombinasyonların, Polimorf Nüveli Lökosit (PNL) fonksiyonları üzerine etkilerinin in vitro araştırılması.
Investigation of effects of some antibiotics and their combinations on Polymorphonuclear Leukocyte Functions which are effective against Pseudomonas aeruginosa strains in vitro.
- Tez No: 956924
- Danışmanlar: PROF. DR. ADİLE ÇEVİKBAŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Mikrobiyoloji, Pharmacy and Pharmacology, Microbiology
- Anahtar Kelimeler: Antipseudomonal Antibiyotikler, Polimorf Nüveli Lökosit (PNL), Fagositik Aktivite, Hücre İçi Öldürme, Antipseudomonal Antibiotics, Polymorphonuclear Leucocyte (PMN), Phagocytic Activity, Intracellular Killing
- Yıl: 2008
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Çalışmamızda antipseudomonal ilaçlardan sefepim(160µg/ml), seftazidim(130 µg/ml), tobramisin(8 µg/ml), amikasin(21µg/ml) ve siprofloksasinin(4,6 µg/ml) tek başına ve kombine kullanımlarının terapötik konsantrasyonlarının PNL fonksiyonları (fagositik ve hücre içi öldürme aktivitesi) üzerine etkisi yaş ortalaması 25 olan sağlıklı gönüllülerde in vitro koşullarda araştırılmıştır.PNL'ler (1x10 7 hücre /ml) EDTA'lı venöz kandan ficoll-hypaque gradient yöntemi ile ayrılmıştır. Fagositoz ve hücre içi öldürme aktivitesi tayininde Alexander ve arkadaşlarının (1968) yöntemi değiştirilerek kullanılmıştır.Siprofloksasin(4,6 µg/ml), tobramisin(8 µg/ml), seftazidimin(130 µg/ml), amikasin(21µg/ml) ve sefepim(160µg/ml)in tek başına PNL fonksiyonları üzerine etkisi araştırılmıştır. Sefepim(160µg/ml) ve amikasin(21µg/ml) fagositik ve hücre içi öldürme aktivitelerini değiştirmemiştir. Seftazidim(130 µg/ml), tobramisin(8 µg/ml), siprofloksasin(4,6 µg/ml) fagositik aktiviteyi anlamlı olarak arttırmıştır (p<0,05, p<0,05 ve p<0,001). Hücre içi öldürme aktivitesindeki artış anlamlı olarak bulunmamıştır.Antipseudomonal ilaç kombinasyonları kontrolle karşılaştırıldığında amikasin + seftazidim (42 + 260 µg/ml) kombinasyonu hücre içi öldürme aktivitesini, amikasin + tobramisin (42 + 16 µg/ml) kombinasyonu fagositik aktiviteyi, anlamlı olarak arttırmıştır (p<0,05). Siprofloksasin + sefepim (9,2 + 320 µg/ml) , siprofloksasin + seftazidim (9,2 + 260 µg/ml) , siprofloksasin + tobramisin (9,2 + 16 µg/ml) kombinasyonları fagositik aktiviteyi anlamsız olarak arttırmıştır. (p>0,05) Bu kombinasyonlar PNL'lerin diğer fonksiyonlarını etkilememiştir.
Özet (Çeviri)
SUMMARYInvestigation of Effects of Some Antibiotics and Their Combinations on Polymorphonuclear Leukocyte Functions Which are Effective Against Pseudomonas aeruginosa Strains In vitroIn our study the effects of the antipseudomonal drugs cefepime (160µg/ml), ceftazidime (130 µg/ml), tobramycin (8 µg/ml), amikacin (21µg/ml) and ciprofloxacin (4,6 µg/ml) alone and amikacin+cefepime (42+320 µg/ml), amikacin+ceftazidim (42 + 260 µg/ml), amikacin+tobramycin (42 + 16 µg/ml), ciprofloxacin+cefepime (9,2 + 320 µg/ml), ciprofloxacin+ceftazidime (9,2 + 260 µg/ml) and ciprofloxacin+tobramycin (9,2 + 16 µg/ml) combinations at therapeutic doses on polymorphonuclear leucocyte (PMN) functions (phagocytosis and intracellular killing activity) of healthy volunteers whose avarage age was 25, were investigated in vitro.PMN?s (1x107cell/ml) were isolated by ficoll-hypaque gradient centrifugation method from venous blood with EDTA. Phagocytosis and intracellular killing activity were assayed by modifying Alexander?s method (1968).The effects of ciprofloxacin (4,6 µg/ml) , tobramycin (8 µg/ml) and ceftazidime (130 µg/ml) alone on the PMN functions have been studied. Cefepime (160 µg/ml) and amikacin (21 µg/ml) did not change the PMN?s phagocytic and intracelular killing activities statistically significant. Ceftazidime (130 µg/ml), tobramycin (8 µg/ml), ciprofloxacin (4,6 µg/ml) significantly increased the PMN?s phagocytic activity (p<0,05, p<0,05, p<0,001). The increase in intracelular killing activity was not statistically significant.When antipseudomonal drugs combinations were compared with the control, amikacin+ceftazidime (42 + 320 µg/ml) combination increased PMN?s intracelular killing activity, amikacin+tobramicin (42+16 µg/ml) combination increased phagocytic activity significantly (p<0,05). Amikacin+cefepime (42+ 320 µg/ml) did not change thePMN?s function significantly. Ciprofloxacin + cefepime (9,2+320 µg/ml), ciprofloxacin+ceftazidime (9,2+260 µg/ml), ciprofloxacin + tobramycin (9,2+16 µg/ml) increased PMN?s phagocytic activity insignificantly (p>0,05). These combinations did not effect the other PMN functions.
Benzer Tezler
- Bazı antibiyotik kombinasyonlarının, post antibiyotik etkileri ve post antibiyotik lökosit aktivite artışı üzerine etkisi
Postantibiotic effect and postantibiotic leukocyte enhancement of some antibiotic combinations.
ERKAN RAYAMAN
Doktora
Türkçe
2010
MikrobiyolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÜMRAN SOYOĞUL GÜRER
- Boğazdan izole edilen coliform bakterilerin B- laktamaz enzim aktivitelerinin tesbit edilmesi ve B-laktamaz pozitif coliformların penisilinetkisinin inaktivasyonunun in vitro deneylerle gösterilmesi
The Detection of beta-lactamasa activity of coliform bacteria isolated from th roat cultures and slovving the inactivation of penicilin by this beta lactamase produced by this caliform organisms
GÜVEN URAZ
Doktora
Türkçe
1986
MikrobiyolojiGazi ÜniversitesiGenel Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ERDOĞAN BERKMAN
- Pseudamanas syringae ve pathavarlarının tanılanmalarında biyokimyasal ve morfolojik özelliklerin belirlenmesi üzerinde araştırmalar
Başlık çevirisi yok
A.ALEV GÖKDEMİR
Yüksek Lisans
Türkçe
1987
ZiraatEge ÜniversitesiBitki Koruma Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. HİKMET SAYGILI
- Antalya ili domates alanlarında bakteriyel hastalıklar üzerinde araştırmalar
An Investigation on the bacterial diseases of tomato in Antalya
ERDEM KAHVECİ
Yüksek Lisans
Türkçe
1987
ZiraatAnkara ÜniversitesiBitki Koruma Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ABDULLAH GÜRCAN