Yeni N-fenilbenzen-1,2-diamin ligandlarının sentezi, karakterizasyonu ve sitotoksik etkilerinin farklı kanser hücre hatlarına karşı araştırılması
Synthesis, characterization and investigation of cytotoxic effects of novel N-phenylbenzene-1,2-diamine ligands against different cancer cell lines
- Tez No: 975615
- Danışmanlar: DOÇ. DR. SENEM AKKOÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İlaç Araştırma ve Geliştirme Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Schiff bazları, birincil aminler ve aldehitler arasında kondenzasyon reaksiyonu sonucunda oluşan ve geniş terapötik uygulama alanlarına sahip olan önemli bileşiklerdir. Ayrıcalıklı kimyasal yapıları ve biyolojik aktivitelerinin çeşitliliği Schiff bazlarının çeşitli türevlerinin potansiyel antikanser ajanlar olarak kullanılmasını ve bu alanda umut vaat eden yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesini sağlamaktadır. Bu tez, N1-fenilbenzen-1,2-diamin ile farklı aldehitlerin reaksiyonu sonucu çeşitli Schiff bazlarının sentezi, karakterizasyonu ve bu moleküllerin kanser hücrelerine karşı etkilerini saptamayı amaçlamıştır. Sentezlenen beş adet yeni ve bir adet ticari bileşiğin 1H NMR, 13C NMR ve FTIR spektrumları alınarak karakterize edilmiş, antiproliferatif etkileri DLD-1 (kolorektal), MCF-7 (meme) ve A549 (akciğer) kanser hücre hatlarına karşı değerlendirilmiştir. Elde edilen bulgulara göre, sentezlenen Schiff bazı ligandlarından SN-194 [(E)-2,4-dibromo-6-(((2-(fenilamino)fenil)imino)metil)fenol], SN-193 [(E)-2-kloro-4-floro-6-(((2-(fenil)amino)fenil)imino)metil)fenol], SN-208 [(E)-4-bromo-2-(((2-(fenil)amino)fenilimino)metil)fenol] ve SN-197 [(E)-2-metil-6-(((2-(fenilamino)fenil)imino)metil)fenol] 'nin farklı hücre hatlarında etkinlik düzeylerinin değişkenlik gösterdiği ve sentezlenen bileşiklerin özellikle MCF-7 hücre hattına karşı diğer hücre hatlarına nazaran etkili olduğu görülmüştür. SN-194, tüm hücre hatlarında en düşük IC50 değerleri ile en güçlü antiproliferatif etkiyi sergilemiştir. Özellikle DLD-1 hücrelerine (3.096 µM) karşı referans ilaç sorafenib'ten (6.578 µM) daha etkin bir aktivite göstermiş olması ilgili hücrelerde antikanser ilaç araştırma geliştirme çalışmalarında değerlendirmeye en uygun aday olabileceğini ortaya koymuştur.
Özet (Çeviri)
Schiff bases are important compounds formed by the condensation reaction between primary amines and aldehydes and have a wide range of therapeutic applications. Their privileged chemical structure and diversity of biological activities enable the use of various derivatives of Schiff bases as potential anticancer agents and the development of promising new treatment strategies in this field. This thesis aimed to synthesize and characterize various Schiff bases by reaction of N1-phenylbenzene-1,2-diamine with different aldehydes and to determine the effects of these molecules against cancer cells. 1H NMR, 13C NMR and FTIR spectra of five new and one commercial compounds were characterized and their antiproliferative effects were evaluated against DLD-1 (colorectal), MCF-7 (breast) and A549 (lung) cancer cell lines. According to the findings, the synthesized Schiff base ligands SN-194 [(E)-2,4-dibromo-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol], SN-193 [(E)-2-chloro-4-fluoro-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol], The activity levels of SN-208 [(E)-4-bromo-2-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol] and SN-197 [(E)-2-methyl-6-(((2-(phenylamino)phenyl)imino)methyl)phenol] varied in different cell lines and the synthesized compounds were especially effective against MCF-7 cell line compared to other cell lines. SN-194 exhibited the strongest antiproliferative effect with the lowest IC50 values in all cell lines. In particular, it showed a more effective activity against DLD-1 cells (3.096 µM) than the reference drug sorafenib (6.578 µM), indicating that it may be the most suitable candidate for evaluation in anticancer drug development studies in related cells.
Benzer Tezler
- İzmir'de bazı yolların kapatılarak yaya bölgeleri oluşturma da kent peyzajını geliştirme açısından yeniden planlanması üzerinde araştırmalar
Başlık çevirisi yok
BAHAR TÜRKYILMAZ
- Bazı yer ve sırık fasulye çeşitlerinde optimal melezleme şartlarının tespiti üzerine bir araştırma
Başlık çevirisi yok
TÜRKAN KOÇLU
- Dokuma kumaşlarda örgü tipinin ham kumaşın boyutları ve geometrik özellikleri üzerindeki etkilerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
EMEL ÖNDER
- Gebelik ve doğum olgularında prolaktin düzeylerinin değerlendirilmesi
The Evaluation of prolactin values during pregnancy labour and in deliveries
TÜLİN AKAN
- Hızlı katılaşma ile yüksek mukavemetli malzemelerin üretilmesi ve kurşun-asit akümalatörlerine uygulanması
Başlık çevirisi yok
ÜMİT AKÇAL
